102 
kad su spore u kapljicu metnute i kad je tekucina sasvim ishla- 
pila (radi kontrole). 
Pri polaganom ishlapljivanju vode (kapljice) ishlapi i ono 
malo primjeSanog lysola odnosno formola, a eventualno zaostali. 
tragovi ne dolaze u obzir (osobito za praksu je to svejedno) 
Za vrijeme, dok je kapljica sa sporama ishlapljivanju izložena, 
izaberemo jednu oveću zdravu gusjenicu, odrežemo joj sa sterilizi- 
ranim škarama roščić na kraju zadka, te u kapilarnu cjevčicu krv 
uhvatimo. Prvu kapljicu na mikroskopu kontroliramo, neima li mi- 
celija. Zatim prenesemo jednu kapljicu na međutim presušene po- 
kusne spore. Stakalce sa sporama u krvi smjestimo u vlažnu izbicu 
na već opisani način. Objektno staklo je proviđenim znakom (ja- 
čina konzentracije tekućine, vrijeme djelovanja). Preparat se jedno. 
12 sati na miru ostavi, a zatim pod mikroskopom kontrolira, jesu 
li spore proklijale ili nisu. Ako su spore proklijale, ostavi se pre- 
parat, dok se micelij razvije. Često proklijaju spore, ali im ne dostaje 
snage da se sasvim razviju. Drugi put pak samo nekolike spore od 
svih počinju klijati ili pak nikoje. U tom se slučaju 2—3 dana 
čeka, a onda se. konstatira, da su spore uginule. Opažanja u tom 
smislu bilježe se bar dva puta na dan. | 
Da se osiguramo, da radimo sa sporama zaista sposobnim 
klijati, osvjedočimo se o tome pokusnom kulturom u visećoj kapljici 
krvi (za svaku krečavu gusjenicu napose). 
Ova metoda, kako sam je izveo najvećma se približuje prili- 
kama u praksi. I u praksi se ima rastopina za dezinfekciju u sitnim 
kapljicama aplicirati na površinu prostorije. Dok tekućina ne ishlapi 
spore su njome namočene. 
Evo rezultata tih pokusa, un kratki oma slijedi : 
I. Pokusi sa lysolom. 
05%, 1% 90, 3% | 4, | 5%, 
TIRATI REEL RAT E.T DR 
2 | | 1803104] toda 
2» om +) oje| oo lee 
30° | 0 |30 | 0 | pm 
