1. Die Pflaiizenbasen oder Alkuloide. 33 



meistens aber ans Kohlenstoff, Wasserstoff nnd Sauerstoff be- 

 stehe, zu denen bisweilen sieh auch noch Stickstoff geselle. Von 

 anderer Seite ist die Ansicht aufgestellt worden, es sei ein Thcil 

 des Stickstoffs in näherer Verbindung mit Sauerstoff vorhanden. 

 Auch Cyan hat man als näheren Bestandtheil darin vermuthet. 

 Von Liebig (Handwörterbuch der Chemie, 1. Aufl., Bd. 1, S. GÜ7; 

 2. Aufl., Bd. 2, Abth. 1, S. GOO) ist dann die Meinung ausgespro- 

 chen worden, die organischen Basen seien Amidvei-bindungcn, 

 d h. Ammoniak, in welchem 1 Atom Wasserstoff durch ein orga- 

 nisches Radikal vertreten ist. Seitdem nun in neuerer Zeit, 

 namentlich durch die Untersuchungen von Hofmann und Wurtz, 

 die Existenz zahlreicher künstlicher organischer Basen nachge- 

 wiesen worden ist, die zweifellos Substitutionsproducte des Am- 

 moniaks sind, sei es eines einfachen oder eines multiplen Ammo- 

 niakmoleküls, bei denen aber die Substitution des Wasserstoffs 

 nicht bei einem Atom stehen blieb, sondern sich über mehrere, 

 oft über alle, erstreckte, neigt man gegenwärtig allgemein der 

 Ansicht zu, dass auch die Pflauzenbasen als partiell oder voll- 

 ständig substituirte Ammoniake (als iVmine oder Amid- 

 Amine) au betrachten seien. 



Um zu entscheiden, ob eine künstlich dargestellte organische 

 Base noch substituirbaren Wasserstoff enthält oder nicht, behan- 

 delt man sie in höherer Temperatur mit dem Haloidderivat eines 

 Alkohols (einem Haloidäther), etwa Methyljodür oder Athyljodür. 

 Ist das Product der Einwirkung eine Jodverbindung, welche 

 durch Erwärmen mit Kali oder Natron unter Elimination von 

 Jodwasserstoff zersetzt wird, so hat Substitution von Wasser- 

 stoff der Base durch das Radikal des Haloidäthers stattgefunden. 

 Die Analyse hat dann darüber Aufschluss zu geben, wie viel 

 Wasserstoffatome ersetzt wurden, und eine nochmalige Behand- 

 lung des gewonnenen Substitutionsproductes mit dem Haloidäther 

 entscheidet darüber, ob noch weiterer vertretbarer Wasserstoff 

 vorhanden ist. Enthält nämlich die Base überhaupt keinen ver- 

 tretbaren Wasserstoff, oder ist nach bei'cits stattgehabter Sub- 

 stitution kein solcher mehr vorhanden, so entsteht beim Erhitzen 

 mit dem Jodür eines Alkoholradikals ein Product, auf welches 

 die fixen Alkalien nicht verändernd einwirken, welches aber 

 durch feuchtes Silberoxyd in der Weise zerlegt wird, dass Jod 

 austritt und für jedes Atom desselben ein Atom eines Wasser- 

 restes (Hydroxyl = HO) aufgenommen wird. Der nun entstan- 

 dene, meistens stark basische und in Wasser leicht lösliche 

 Körper ist ein sogenanntes Hydratamin oder eine Ammouiumbase 



A. u. TL. Husemauu, Pflau^eustoiie. 3 



