1. Die Pfliinz(*nl)Ufien odor Alkaloide. 



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klilrt CS sicli, dtiss sie in neuerer Zeit vielfach als Gifte in 

 verbreclierisclicr Absicht benutzt worden sind. Es trat daher 

 an die forensische Chemie die Aul'gabe heran, Mittel auf/uiinden, 

 welche die Nachweisung- kleinster Mengen dieser Stoffe in den 

 Organen des menschlichen Körpers, im Blut, im ausgeschiedenen 

 Harn, im Erbrochenen, in Speiseresten, kurz in organischen 

 Massen der verschiedensten Art, ermöglichten. Für viele der 

 g-iftigsten Pflanzenbasen ist diese Aufgabe mit Glück gelöst wor- 

 den, und wir wollen versuchen, nachstehend die nach dem gegen- 

 wärtigen Standpunkte der Wissenschaft zuverlässigsten Methoden 

 zu schildern, mit deren Hülfe diese Körper aus den genannten 

 üntersuchungsobjccten isolirt werden können, um dann an den 

 für sie characteristischen Merkmalen, insbesondere an ihrem Yer- 

 halten gegen gewisse Reagentien mit Bestimmtheit erkannt zu 

 werden. 



Es ist klar, dass jedes diesem Zwecke dienende Verfahren 

 damit beginnen muss, das in dem meistentheils festen oder brei- 

 förmigen Untersuchungsmaterial vorhandene Alkaloid in Lösung 

 zu bringen. Dies kann durch Digestion mit angesäuertem Wasser 

 oder mit starkem, zw^eckmässig auch mit etwas freier Säure 

 versetztem Weingeist immer bewirkt werden. Die gewonnene 

 Flüssigkeit enthält dann aber neben dem Alkaloid stets gewisse 

 Mengen fremder StoflPe, von denen ersteres getrennt werden 

 muss. Zu diesem Zwecke bieten sich zwei Wege dar. — Es 

 kann erstens die Schwerlöslichkeit der Verbindungen benutzt 

 werden, welche, wie bereits erwähnt wurde, fast alle Pflanzen- 

 basen mit Gerbsäure, Phosphormolybdänsäure und anderen Kör- 

 pern eingehen, um sie in dieser Form aus ihren Lösungen zu 

 fällen. Dieser Weg, obgleich vielfach geprüft und hier und da 

 auch empfohlen, hat sich im Allgemeinen als nicht besonders 

 brauchbar erwiesen. Abgesehen davon, dass die gefällten Alka- 

 loidverbindungen keineswegs ganz unlöslich sind, wodurch Ver- 

 lust herbeigeführt wird, ist auch die Isolirung der freien Basen 

 aus deu erhaltenen Fällungen im Zustande genügender Reinheit 

 schwierig, da jene Reagentieu auch andere Stoffe mit nieder- 

 schlagen. 



Viel bessere Erfolge hat der zweite Weg aufzuweisen, wel- 

 cher sich auf die sehr abweichenden Löslichkeits Verhältnisse 

 gründet, die den freien Pflanzeubasen gegenüber ihren Verbin- 

 dungen mit den stärkeren Säuren zukommen. Während die 

 letzteren, namentlich bei Ueberschuss von Säure, von Wasser 

 gut gelöst werden, dagegen in Aether, Amylalkohol, Chloroform, 



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Metliodon zur 

 AbsflieiJuuff 

 der Alkaloide 



aus organi- 

 scbeu blassen. 



A bsclieidung 

 durch Aus- 

 fällung. 



Ahsclieiduug 

 durch Aus- 

 schattelu. 



