yg A. Reine Verbindungen. 



hinterbleibenrlcn Oeltröpfclien werden zunächst auf ihren Geruch 

 und dann sowohl mit den für alle Alkaloide geltenden, weiter 

 unten genauer besprochenen Reagentien, wie Gerbsäure, Jod- 

 lösung u. s. w. geprüft, als auch den speciell für Coniin und 

 Nicotin characterischen Rcactionen unterworfen. — Deutet der 

 beim Verdunsten der Aetherprobe bleibende Rückstand auf das 

 Yorhandensein eines festen Alkaloides, erscheint dasselbe aber 

 noch nicht genügend rein, so lässt sich eine weitere Reinigung 

 sehr bequem so ausführen, dass man die vereinigten Aether- 

 auszüge mit Wasser schüttelt, dem soviel Weinsäure oder ver- 

 dünnte Schwefelsäure zugesetzt war, dass es auch nach dem 

 Zusammenschütteln noch deutlich sauer ist. Dadurch werden 

 die Alkaloide als saure Salze in das Wasser übergeführt, wäh- 

 rend die verunreinigenden Stoffe im Aether zurückbleiben. Dieser 

 wird abgegossen und noch ein- oder zweimal durch frischen 

 Aether ersetzt, um der wässrigon Lösung die letzten Antheile 

 von in Aether löslichen Stoffen zu entziehen. Nun wird sie 

 abermals mit Natronlauge übersättigt und durch wiederholtes 

 Schütteln mit reichlichen Mengen reinen Acthers das wieder in 

 Freiheit gesetzte Alkaloid ausgezogen. Beim Verdunsten der 

 Aetherauszüge verfährt man in der vorhin angegebenen Weise. 

 Der möglicher Weise krystallinische Verdampfungsrückstand wird 

 nun zunächst darauf geprüft, ob er wirklich ein Alkaloid ist. 

 Hierzu verwendet man zweckmässig die unreineren, den Rand 

 des Rückstandes bildenden Antheile. Man löst etwas davon ab, 

 tibergiesst dieses in einem Uhrgläschen mit einem grösseren 

 Tropfen Wasser, fügt eine Spur Salzsäure liinzu und vertheilt 

 die gebildete Salzlösung in Form kleiner Tröpfehen auf einigen 

 Glasplättchen, die auf dunklem Papier liegen. In jedes dieser 

 Tröpfchen wird dann mit einem Glasstäbchen ein wenig von 

 einem der allgemeinen Alkaloidreagcnticn (Gerbsäure, Pikrin- 

 säure, Jodlösuiig, Platinchlorid, Kaliunuiuecksilbcrjodid u. s, av.) 

 gebracht und die eintretende Veränderung beobachtet. Ist so 

 die Anwesenheit einer Pflanzenbasc überhaupt constatirt, so 

 wendet man sich nun zur näheren Bestimmung derselben mit 

 Hülfe der Special reagentien. Hier lässt man sich selbstverständ- 

 lich von den jeweiligen Umständen leiten, da wohl in weitaus 

 den meisten Fällen irgend ein bestimmter Verdacht bezüglich 

 der Art des vorhandenen Giftes besteht. Man verwendet also 

 in erster Linie einen weiteren und möglichst reinen Thcil des 

 Verdamptungsrückstandes zur Prüfung auf das vermuthete Alka- 

 loid, um dann im Falle eines negativen Resultats der Reihe nach 



