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dieser Substanz keine Analogie in der Zi;saramensetzang besitzen. Es ist aber 

 andrerseits bei mehreren der betreffenden Ammoniunibasen die das Curarin 

 characterisirende Wirkung auf die Endigungen der motorischen Nerven, die 

 sich durch das Verschontbleiben einer Extremität, deren zuführende Arterie 

 unterbunden ist und deshalb das Gift nicht zu den Endigungen gelangen lässt, 

 nicht vorhanden. So fehlt es beim Mcthylnicotiu, das Motilitätslähmnng und Zittern, 

 aber keine Oonvulsionen bedingen soll, und beim Aethylconiin, das ebenfalls dem 

 Coniin gegenüber nicht convulsionserregend wirken, dagegen mit diesem in Bezug 

 auf die Wirkung auf den Vagus übereinstimmen soll. Methylraorphin bewirkt 

 in kleineren Dosen bis über 2 Stunden anhaltenden Hypnotismus, was keine der 

 übrigen Ammoniumbasen thut. Es bleibt somit — da die bei allen betreffenden 

 Ammoniunibasen constatirte grössere Unwirksamkeit vom Magen aus im Ver- 

 hältnisse zur subcutanen AppliQation ja einer Reihe von Alkaloideu zukommt — 

 bis jetzt nur als Gesetz, dass die Ammoniumbasen vorzugsweise lähmend wirken, 

 auch da wo die entsprechenden Basen heftige Oonvulsionen erregen. Dieser Satz 

 ist auch durch die neueren Untersuchungen von Cr. Brown und Fräser 

 (Proceed. R. Soc. Edinb. 18. Jan. 1869, p. 461) über Methylconiin und Me- 

 thylatropin bestätigt. Dagegen ist es kein Gesetz, sondern nur Regel, dass 

 die Ammoniumbasen minder giftig wirken und unter diesen die Aethylbasen 

 noch weniger als die Methylbasen. Die geringere Wirkung ist sehr deutlich bei 

 den von Cr. Brown und Fräser zuerst untersuchten Stoffen, Hiernach wirken 

 subcutan vom Methylstrychninjodür 1,25 Gm., von dem löslicheren Methylstrych- 

 ninsulfat 0,06 Gm. letal, dagegen 0,003 Gm. Strychuin; ferner 1,1 Gm. des leicht 

 löslichen Methylbrucinjodür und 0,15 Gm. Methylbrucinsulfat, dagegen 0,012 Gm. 

 Brucin; weiter 0,7 Gm. Methylthebainjodür und dieselbe Menge Methylraorphin- 

 sulfat gegen 0,012 Gm. Thebain und 0,5 Gm. Morphin; endlich 1 Gm. Methyl- 

 nicotinjodür und Sulfat gegen 0,006 Gm. Nicotin. Methyl-Aethylconiinjodür töd- 

 tet nach Ihmsen Kaninchen nicht zu 0,36 Gm. per os. Anders verhält es sich 

 dagegen mit dem Methylconiin und Methylatropin, von denen ersteres gleich 

 stark wie Coniin wirkt, während Methylatropin (und ebenso Aethylatropin) viel 

 giftiger ist als Atropiu. 

 BeLandiung Indem wii' davon absehen, an diesem Orte Angaben über 



die Wirkung- der einzelnen Alkaloidc auf die verschiedenen Theile 

 des Organismus und insonderheit des Nervensystems zu machen, 

 und indem wir davon abstrahiren, sie toxikodynamisch oder 

 pharmakodynamisch zu gruppiren oder zu classificiren, weil, wie 

 schon in der Einleitung hervorgehoben wurde, hier noch manche 

 Zweifel zu lösen sind, halten wir es für angezeigt, zur Vermei- 

 dung von Wiederholungen einige allgemeine Bemerkungen über 

 die Behandlung der Intoxication mit Alkaloiden voraufzuschicken 

 und namentlich darauf hinzuweisen, dass bei einer solchen die 

 schleunigste Entfernung des Giftes von der Applicationsstelle 

 um so eher Noth thut, als gerade hier die Wirkung sich manch- 

 mal mit grosser Kapidität und Intensität geltend macht, wes- 

 halb Brechmittel und wo möglich die Magenpumpe schleunigst 

 in Anwendung gezogen werden müssen. Als chemisches Antidot 

 der giftigen Alkaloide empfiehlt sich durchweg das Tannin 



der VergiftUDg. 



