82 !• Die Pflauzenbasen oder Alkaloide. 



Säiücu oder sechsseitige Plättchen, die sich fettig' anfühlen und 

 begierig Wasser anziehen, ohne jedoch in gewöhnlich verschlosse- 

 nen Gefässen zu zcrfliessen. Bei 100 — 120° wird es wasserfrei. — 

 Kohlensaures Mercurialin hintcrbloibt beim vorsichtigen, zuletzt im Vacuum 

 ausgeführten Verdunsten der mit Kohlensäure gesättigten wiissrigcn Lösung des 

 Alkaloids als weisse, intensiv nach der freien Base riechende Masse. Die wäss- 

 rige Lösung bräunt sich bei längerem Erwärmen. — Schwefelsaures Mer- 

 curialin krystallisirt in sternförmig gruppirten Nadeln, die an der Luft feucht 

 werden, sich leicht in Wasser, aber nicht in absolutem Weingeist lösen und neutral 

 reagiren. — Salpeter säur es Mercurialin bildet lange prismatische zerfliess- 

 liclie Krystalle. — Chlorwasserstoffsaures Mercurialin krystallisirt regulär, 

 efflorescirt dem Salmiak ähnlich, reagirt neutral und löst sich ausser in Wasser 

 auch in Weingeist. — Clilorwasserstoffsaures Mercurialin- 

 Platinchlorid, GH'^N, HCl, Pt CP, scheidet sich, wenn man 

 eine Avässrigc Mischung von Mercurialinsalz und überschüssigem 

 Platinchlorid mit viel absolutem Weingeist versetzt, in sehr 

 schönen goldgelben sechsseitigen Plättchen ab. Es ist in Wasser 

 löslicher als das Ammoniumplatinchlorid, in absolutem Weingeist 

 nnd Aether dagegen unlöslich. 



Buxill. Pelosin. Bibirin. G '^ H^' NOl — Liter.; Für Buxin: 

 Faure, Journ. Pharm. (2) XVI. 432. — Bley, Trommsdorff's N. Journ. 

 Pharm. XXV. 2. 64. — Walz, N. Jahrb. Pharm. XIL 302. — Flückiger 

 N. Jahrb. Pharm. 1869. May. Für Bibirin: Maclagan, Ann. Chem. Pharm. 

 XLVIII. 106. — Maclagan und Tilley, Ann. Chem. Pharm. LV. 105. — 

 V. Planta, Ann. Chem. Pharm. LXXVIL 333. Für Pelosin: Wiggers, 

 Ann. Chem. Pharm. XXXIIL 81.— Bödeker, Ann. Chem. Pharm. LXIX. 

 53. — Medic. Lit.: Becquerel, Bull. gen. de Therap. 1851. Oct. 15. — 

 Clarus, Handbuch der speciellen Arzneimittellehre. Leipzig 1852, p. 115. 

 Schmidt's Jahrb. LXXII. 300. — Guibert - Hagen, Die neuen Arznei- 

 stoffe. Leipzig 1863, p. 156. — Scoresby Jackson, Notebook of Mat. med. 

 p. 505. — Oonzen, Experimentelle Untersuchungen über einige Ersatz- 

 mittel des Chinin. Bonn 1868. — Binz, Archiv für patholog. Anatomie, 

 XL VI, 2. p. 129. 



p,,, , , „ Im Jahre 1830 entdeckte Faure in der Rinde von Buxus 



üintueckung u. 



Vorkommen, sempervirens L. (Farn. Eupliorhiaceae) ein später auch von Bley 

 und Walz nntersuchtes und von Letzterem auch in den Blättern 

 angetroffenes Alkaloid, welches er Buxin nannte. Yier Jahre 

 später fand dann Dr. Hugli Rodie in Demerara ein als Be- 

 beerin (Bibirin) bezeichnetes, von Maclagan nnd Tillc}^ ge- 

 nauer erforschtes Alkaloid in der als Färbemittel benutzten Bi- 

 birinrinde, welche von Nectandra Rodiaei Schomh. (Farn. Laurineae) 

 stammt, einem in Guyana vorkommendem und im Brittischen 

 Anthcile „Bibiru", im Holländischen „Sipiri" genannten Baume. 

 Von Wiggers wurde endlich im Jahre 1838 eine Base aus der 



