Triinethyliimin. 103 



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 dern die tertiäre Aniiiibasc Triinetliylaiuiu — € II'' > N, wurde untor Leitung II o f- 



uiauirs \on Winkles I)e\\ieson. Damit war es wahrselieiulicli geworden, dass 

 auch die in den verschiedenen üben aufgefiUirtcn Pflanzen vorkommende Baso 

 nicht Prü])ylamin, wie anfangs allgemein angenommen wurde, sondern gleichfalls 

 Trimethylainin sei. Der directe Beweis dafür fehlte indess noch, bis 18G2 von 

 Mendius (Ann. Chem. Pharm. CXXI. 129) unzweifelhaftes Propylamin aus 

 Cyanäthyl dargestellt wurde. Dieses bildet eine farblose, leicht bewegliche, stark Untorschei- 

 amnioniakalisch riechende, l)rennbarc, erst bei 49°, 7 siedende Flüssigkeit und /«ropTisImiii 

 liefert ein in kleinen rhombischen Tafeln krystallisirendes Platindoppclsalz, wäh- 

 rend das Platindoppelsalz des Trimethylamins (und dies Avurde auch von Des- 

 saignes, Wicke und Anderen au dem aus der flüchtigen Base der untersuchten 

 Pflanzen gewonnenen Platindoppelsalz beobachtet) Oktaeder bildet. 



Das chlorwasserstoffsaure Trimethylamin ist ein weisses zerfliess- ^^;il'-e. 

 liches Salz. — Das chlorwasserstoffsaure Trimethylamin - Platinchlo- 

 rid, O^H"N, HCl, Pt Cl-, krystallisirt in schönen orangefarbenen Oktaedern 

 (Wiukles). — Ueberlässt man eine gemischte wässrige Lösung von schwefel- 

 saurem Trimethylamin und schwefelsaurer Thouerde der freiwilligen Verdunstung, 

 so entstehen grosse völlig wasserklare oktaedrische Krystalle von schwefel- 

 saurem Trimethylamin- Alurainiuraoxyd, 2G''H'<'N, S 0^ + 4 AI, 3S0' 

 -4- 24IPO [CßHöN, HO, S03 + APO\ 3S0^' -t- 24IIO], die sich leicht in 

 Wa.sser lösen und süsslich zusammenziehend schmecken. (Reckenschuss.) 



Durch ileu Fuiikenstrom des Rulimkorff'schen luduc- Zerseuungcn. 

 tionsuijparutcs wird g'asförmig-cs Trimethylamin nur hmg'sam 

 unter Autjscheidung- einer theerartigen Subi^tanz und Bikhnig von 

 Stickstoff- und WasserstofFg'as zerlegt (Buff u. Ilofmann, Ann. 

 Chem. Pharm. CXIII. 129). — Durch Behandlung der Base mit 

 Jodmethyl, Bromäthylen, Ohloräthyleu und Jodmethylen ist 

 von Hof mann eine grosse Au;cahl von Derivaten dargestellt 

 worden, bezüglich derer Avir auf die oben citirten Originalabhand- 

 lungen verweisen. 



Uebcr das Yerhalten des Trimethylamins gegen den gesunden ri.vsiningische 

 Org'anismus liegen Yersuche von E. Buchlieim, von Kussmaul " "°^' 

 und von Guibert vor, ^yelche mit einander darin übereinstim- 

 men, dass der fragliche Ötoff, Avenn sich auch für einzelne Sorten 

 nach der Darstellungsweise und dem Bereitungsmaterial in seiner 

 Wirkung quantitative Differenzen zeigen mögen, zu den weniger 

 activen gehört und namentlich nicht als Träger der Giftigkeit 

 mancher ihn enthaltender Substanzen (Mutterkorn, Fliegen- 

 schwamm, giftige AVürstc) anzusehen ist. Sowohl E. Buchheim 

 als Kussmaul heben nach ihren Versuchen hervor, dass Trime- 

 thylamin in Dosen von 0,1 — 0,4 Grm. auf Kaninchen und Katzen 

 keinen oder keinen erheblichen Einfluss ausübt und dass es nach 

 x\rt des Ammoniaks auf den Thierkörper einwirkt. Kussmaul 

 fand 0,125 Grm. bei Kaninchen wirkungslos, E. Buchheini 0,1 — 0,2 — 0,375 



