WQ 1. Die Pflanzenbasen oder Alkaloide. 



lu'sprünglich dunkelbraune Farbe in eine bräunlich-gelbe übergegangen ist. Dann 

 wird filtrirfc und mit einem geringen Ueberschuss von Ammoniak präcipitirt. 

 Man lässt in offnem Gcfässe stehen, bis der Geruch nach Ammoniak verschwunden 

 ist, und rührt inzwischen häufiger um, damit das Alkaloid sich pulverig und nicht 

 in Krystallen, die schwieriger zu reinigen sind, absetzt. Der Niederschlag wii-d 

 auf einem Filter gesnnnuelt, gut ausgewaschen, getrocknet und gewogen. Er 

 pflegt bei einem Opium von 10% Morphingehalt etwa 14% vom angewandten 

 Opium zu betragen. Man zerreibt davon, soviel man vom Filter lostrennen kann, 

 bestimmt das Gewicht dieses Quantums, erschöpft so lange mit kaltem Aether, 

 bis ein Tropfen desselben keinen Rückstand mehr lässt, und kocht dann, nach- 

 dem zuvor der Aether an einem warmen Orte vollständig verflüchtigt ist, wieder- 

 holt "und bis zur Erschöpfung mit Weingeist von 0,81 spec. Gew. aus. Das Filtrat 

 wird in einem tarirten Schälchen verdunstet und der Rückstand, welcher nar- 

 cotinfreies Morphin mit etwas Farbstoff ist, gewogen. Um das Alkaloid so rein 

 als mögUch zu erhalten, schlämmt man es mit Wasser auf ein gewogenes Filter, 

 Aväscht es zuerst mit Wasser, dann mit sehr verdünntem Weingeist aus, trocknet 

 und wägt auf's Neue. Wenn Schacht 11,8 — 14% an gefärbtem Morphin er- 

 nach Hager; halten hatte, so betrug das reine 10,8 — 13%. — Von Hager ist folgendes Ver- 

 fahren als zweckmässig angegeben worden. 100 Th. des getrockneten Opiums 

 werden mit einer genügenden Menge einer kalt gesättigten Lösung von oxal- 

 saureni Amnion zu einem dünnen Brei zerrieben und dann mit soviel Ammoniak 

 versetzt, dass die Mischung schwach nach ihm riecht. Nach einer Stunde wird 

 mit Weingeist von 0,83 spec. Gew. bis auf 1500 Th. verdünnt. Darauf wird filtrirt 

 und der Rückstand gut mit Weingeist nachgewaschen. Nachdem das Filtrat dann 

 schwach mit Oxalsäure übersättigt imd mit noch 100 Tb. Wasser versetzt ist, 

 wird es zur Vertreibung des Alkohols bis zur dünnen Syrupsconsistenz einge- 

 dampft, nach dem Erkalten mit 1000 Th. Wasser verdünnt und nach 1—2 Stunden 

 filtrirt. Das Filtrat versetzt man mit 120 Th. in der dreifachen Menge Wassers 

 gelöster Soda, rührt um, bringt die durch den Niederschlag fiist breiförmig ge- 

 wordene Mischung rasch auf ein Filter, schüttelt das nach gründlichem Aus- 

 waschen des Niederschlags etwa 2000 Th. betragende Filtrat mit 30 — 40 Th. 

 reinem Aether zusammen und lässt unter zeitweiligem Umrühren damit 15 bis 

 20 Stunden stehen. Das nach dieser Zeit ausgeschiedene Morphin wird mit kaltem 

 Wasser gewaschen, getrocknet und gewogen. In der Fällungsflüssigkeit bleibt 

 nach Hager' s Versuchen etwa '/j Th. Morphin und eben so hoch veranschlagt 

 er den aus den verschiedenen Operationen erwachsenden Verlust. Man hat dem- 

 nach dem Gewicht des aus 100 Th. Opium gefällten IMorphins noch 1 Th. hinzu 

 zu addiren. — 0. Schacht (Arch. Pharm. (2) CXXV. 50), welcher die ver- 

 schiedenen älteren, hier grösstentheils nicht berührten und neueren Bestimmungs- 

 methoden vergleichend i)rüfte, empfiehlt bei der Untersuchung des Smyrnaer und 

 des Constantinopolitanischen Opiums die Methoden von J. C. Schacht imd von 

 Hager als die besten, für das persische Opium giebt er der Schacht 'sehen den 

 nach Kieffer; Vorzug. — Von Kieffer endlich (Ann. Chem. Pharm. CHI. 271) ist ein maass- 

 analytisches Verführen beschrieben worden, welches sich darauf gründet, dass 

 rothes Blutlaugensalz durch Morphin, m'cht aber durch die anderen Opiumbcstand- 

 theile in gelbes Blutlaugensalz verwandelt wird. Man zerreibt 1 Grm. Opium 

 sehr sorgfältig mit 1 Grm. rothem Blutlaugensalz und ,wenig Wasser imd füllt 

 dann nach Zusatz von 1 Grm. Chlorcalcium (zm- Ausfällung der Mekonsäure) mit 

 Wasser zu 150 Cub.-Cent. auf. Zu 15 Cub.-Ccnt. des Filtrats (0,1 Grm. Opium 

 entsprechend) fügt man alsdann 0,1 Grm. Jodkalium , etwas Stärkekleister und 



