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1. Die Pflauzenbasen oder Alkaloide. 



Masse, aus der Salzsäure wenig' von einer eigenthümliclien, noch 

 nicht näher studirtcn Base auszieht. Der Rückstand besteht aus 



Humopinsäure. Hu Hl op in säu r c , (C^-H-^0'' oder C^°H'^0'*), die man rein 

 erhält, indem man in Kalilauge auflöst, die Lösung- mit Salz- 

 säure fällt und den Niederschlag- aus seiner Lösung in kochen- 

 dem Weingeist noch einmal durch Wasser abscheidet (Wöhler). 

 — In trocknen! Chlorg-ase färbt sich das Narcotin rothbraun, 

 in den Dämpfen des Broms pomeranzengelb, des Jods braun- 

 gelb, des Chlorjods ziegelroth. Bestimmt characterisirte Zer- 

 setzungsproducte wurden auf diese Weise nicht erhalten. — Wird 

 Narcotin mit conc. wässriger Jodwasserstoffsäure der De- 

 stillation unterworfen, so erhält man auf je 1 At. des angewandten 

 Narcotins 3 Atome Jodmethyl unter gleichzeitiger Bildung einer 

 neuen noch nicht näher beschriebenen Base, des Nornarcotins, 

 C'''H''NO'. Erhitzt man Narcotin G — 8 Tage lang mit conc. 

 Chlor Wasserstoff säure auf 100"', so entsteht nach der Gleichung: 

 g22 H23 NO^+ 2HC1 = G^f* H'^ N0^ + 2CH^'Cr' Cblormethyl und 

 Methylnoruarcotin, C-'^H"'NO^ eine weisse amorphe, in 

 Wasser und Aethcr unlösliche und nur wenig in Weingeist, da- 

 gegen leicht in wässrigcm koblonsaurcn Natron lösliche, keine 

 krystallisirbarcn Salze bildende Base. Eine dritte als Dimethyl- 

 nornarcotin, C-' H'' N0^, bezeichnete Base entsteht unter Aus- 

 tritt von nur 1 Atom Chlormethyl bei kürzerer Einwirkung von 

 Chlorwasscrstoffsäure auf Narcotin. Letzteres kann hiernach als 

 Trimethylnornarcotin betrachtet werden (Matthiessen und 

 Fester). Erhitzt man mit Wasser befeuchtetes Narcotin mit 

 wenig überschüssiger Schwefelsäure, bis die Masse dunkel- 

 grün und dick geworden ist, verdünnt darauf mit Wasser und 

 kocht, so setzt die erhaltene Lösung beim Erkalten Sulfonar- 

 cotid, C-'-H--NSÖ^ als dunkelgrünes, in kaltem Wasser schwer, 

 in Weingeist leicht lösliches Pulver ab (Laurent und Ger- 

 hardt). 



Conc. Salpetersäure verwandelt das Narcotin schon in 

 der Kälte unter reichlicher Entwicklung von rothen Dämpfen 

 in ein rothes Harz, das beim Kochen mit Kalilauge Methylamin 

 entwickelt. Erwärmt man aber 1 Th. Narcotin mit einer Mischung 

 von 2,8 Th. Salpetersäure von 1,4 spec. Gew. und 8 Th. Wasser 

 im Wasserbade auf 49", so schmilzt jenes und löst sich allmälig. 

 Die Lösung scheidet beim Erkalten kleine fjirblosc, in kaltem 

 Wasser wenig, in kochendem Weingeist und Aether reichlicher 



Teiopiummon. sich löscude Nadclu von Teropiammon, C'^^H^'' NO'^ ab, die 

 durch Kochen mit Kalilauffc unter Aufnahme von Wasser in 



Nornarcotin. 



Metliylnoruar 

 cotin. 



DimeUiylaor- 

 narcotin. 



Sulfonavcotid. 



