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1. Die Pflanzenbasen oder Alkaloide. 



Ausbeute. 



EigeuBclial'ltTi. 



Zusammen- 

 eetzung. 



Salze. 



Erkalten herauskrystallisirt (Robiquet. Anderson). Zur Rei- 

 nigung wäscht man sie nach Robiquet mit kaltem Wasser, löst 

 sie dann in Aether und lässt sie daraus nach Zusatz von etwas 

 Wasser krystallisiren. Anderson löst in Salzsäure, entfärbt 

 die Lösung durch Thierkohle, scheidet die Base wieder dur.ch 

 Kalilauge ab und krystallisirt erst dann aus wasserhaltigem 

 Aetlier. — Andere Darstellungsweiscn sind von Win ekler (Büch- 

 ners Report. XL Y. 459), Merck (Ann. Pharm. XL 279) und 

 Henry (Journ. Pharm. (2) XXL 222) angegeben worden. 



Als Grchalt des Opiums au Codein wird für Smyrnaisches 

 von Mnldcr 73 — '■^|^ Proc, von Merck imd von Schindler nur 

 74 Proc. angegeben; in Constantiuopolitanisohem fand Schindler 

 '/^ Proc, in Bengalischem Merck gleichfalls '/^ Proc. 



Das Codein wird aus seiner Lösung in wasserfreiem Aether 

 in kleineu farblosen wasserfreien Kry stallen erhalten, die bei 

 150" schmelzen und beim Erkalten krystallinisch wieder erstar- 

 ren. Aus Wasser oder wasserhaltigem Aether schiesst es dage- 

 gen in wasserhaltigen, bei langsamer Bildung oft sehr grossen 

 und regelmässig gebildeten farblosen und durchsichtigen Oktae- 

 dern und Säulen des orthorhombischen Systems an, die ihr 

 Krystallwasser (1 At. = H-0) bei 100*^ verlieren und schon in 

 kochendem Wasser zu einer öligen Flüssigkeit schmelzen. JEs 

 ist geruchlos und schmeckt schwach bitter. Es reagirt stark 

 alkalisch und ist nicht unzersetzt flüchtig. Zur Lösung in Wasser 

 erfordert es 80 Th. von 15", 27 Th. von 43" und 17 Th. von 

 100" (Robiquet). Weingeist, Aether und Chloroform lösen 

 das Codein gut; von Amylalkohol erfordert es nach Dragen- 

 dorff etwa 7 Th., von Benzol etwa 10 Th. zur Lösung, während 

 es in Petroleumäther beinahe unlöslich ist. Ausser in verdünn- 

 ten Säuren löst es sich auch in wässrigem Ammoniak, und zwar 

 etwa so reichlich als in Wasser. Ton conc. Kali- oder Natron- 

 lauge wird es nicht gelöst und kann durch diese Flüssigkeiten 

 aus seiner gesättigten wässrigen Lösung gefällt werden. — Die 

 Molecularrotation ist links; [a]r ist = 118",2 und durch Säu- 

 ren kaum veränderlich. (Bouchardat und Boudet.) 



Das Codein wurde von Eobiqnet, Couerbe, Regnault, Gregory, 

 Will und Anderson analysirt. Eegnault legte ihm die Formel C^^H^°NO^ 

 Dollfus die Formel C-^'H'°NO^ bei. Die jetzt angenommenen Formeln 

 €'*H^'NO'' für das wasserfreie und 0'® H-' NO'' + H^ O wurden von Gerhardt 

 (Ann. Chim. Phys. (3) VII. 253) vorgeschlagen und später von Anderson be- 

 stätigt. — Das Codein ist mit Morphin homolog (Zusammenselzungsdifferenz 

 GH^) und mit Pelosin isomer. 



Das Codein ist eine starke Base. Es fällt die Auflösungen 



