Papaverosin. C'liclidoiiin. 197 



Pai)averOSill. — Literat.-. Dcschamps, Ann. Chim. Phys. (4) I. 453, auch 

 Cheni. Ccntnilbl. 1864, 703. 



Diese Base linclet, sich nach Deschamps (1864) neben Morphin, etwas Nar- 

 cotin und dem nicht basischen l'apaverin (nicht mit dem gleichnamigen Opiuiii- 

 alkaloid 7m vcrwechsehi) in den unrcil'cn Samcnkapschi von Papavcr sonuiifenan 

 L. — Um sie darzustellen zieht man die mit heissem Wasser erschöpften und 

 wieder getrockneten Mohnköpfe mit SGproc. Weingeist aus, behandelt den beim 

 Verdunsten der Lösung bleibenden syrupdicken Pückstand mit Aether, verdun- 

 stet die Aethcrlösung, nimmt den Kiickstand in kochendem salzsäurehaltigem 

 Wasser auf, erhitzt die Lösung mit Magnesia und extrahirt das gefüllte Papave- 

 rosin aus dem Niederschlage durch kochenden Weiugeist. Dieser liefert beim 

 A''erdunslen Krystallo, die durch Auflösen in verdünnter Salzsäure, Niederschlagen 

 durch Ammoniak und Umkrystallisiren aus wässrigein AVeingeist gereinigt werden. 



Das Papaverosin krystallisirt in langen dicken Nadeln uud Prismen, ist ge- 

 ruchlos und beinahe geschmacklos, reagirt schwach alkalisch und löst sich in 

 Weingeist, Benzol, heissem Olivenöl, Aether und Chloroform, aus deu beiden 

 letzteren Flüssigkciteu nicht krystallisirend. 



Das Papaverosin ist stickstoffhaltig, die nähere Zusammensetzung wurde 

 aber noch nicht festgestellt. 



Das salzsaure Salz ist gummiartig und reagirt sauer. 



Conc. Schwefelsäure färbt sich mit der Base violett und beim Erwärmen 

 j'oth; auf Zusatz von etwas Salpetersäure wird die Flüssigkeit orangefarben. 

 Conc. Salpetersäure löst mit grüngelber Farbe. — Die salzsaure Lösung wird 

 durch Ammoniak milchig getrübt und setzt allmälig einen krystallinischen 

 Niederschlag ab. Jod- Jodkalium fällt sie gelb, Phosphormolybdänsäurc 

 uud Kaliumquecksilberj odid weiss, Plati nchl orid weisslich uud Kalium- 

 bi Chromat gelb (Dcschamps). 



ClielidODin. C''^H''N30^ — Literat.: Probst, Ann. Ohem. Pharm. 

 XXIX. 123. — Reuling, Ann. Chem. Pharm. XXIX. 131. — Polex, 

 Arch. Pharm. (2) XM. 77. — Will, Ann. Chem. Pharm. XXXV. 113. 



Dieses Alkaloid wurde, nachdem es bereits 1825 von Godefroy EmdeckuDg. 

 (Jouru. Pharm. X. (535) bemerkt worden war, 1839 von Probst 

 rein erhalten und später you Will genauer imtersucht. — Es vorkommen. 

 lindet sich, begleitet von Chelervthrin (s. unten) im Schellkraut, 

 Chelidonium majus X., und zwar am reichlichsten in der Wurzel, 

 jedoch auch im Kraut und in den unreifen Samenkapseln, ge- 

 bunden, wie es scheint, an Chelidonsäure. 



Zur Darstellung aus der Wurzel zieht man diese, frisch Darstellung: 

 oder trocken, mit schwefelsäurehaltigem Wasser aus, fällt deu 

 Auszug mit Ammoniak, wäscht den Niederschlag, presst ihn gut 

 aus uud löst ihn in schwefelsäurehaltigem Weiugeist. Die Lö- 

 sung wird nach Zusatz von Wasser durch Destillation A'om Wein- 

 geist befreit und wiederum mit Ammoniak gefällt. Dem ge- 

 waschenen und bei gelinder Wärme möglichst rasch getrockneten 

 'Niederschlage entzieht nun Aether vorzugsweise das Chelerythrin, 



