Aconitiu. 213 



leicht auch in Benzol (Hottot) und in zVmylalkohol, jedoch 

 nicht in Pctroleumäther (D ragend orff). Aus allen diesen Lö- 

 sungsmitteln hiuterbleibt es beim Ycrdunsten als farblose glas- 

 glänzcndc amori)lie Masse (Hüb seh manu). 



Die Zusammensetzung wurde von v. Planta durch Analyse der möglichst Zusammen- 

 goreinigtcn freien Base und einiger Salze ermittelt und der oben angeführten *® ^'*°^' 

 Formel €^°H^'NO' entsprechend gefunden. 



Das Aconitin neutralisirt die Säuren vollständig unter Bil- vorbiadungcn. 

 düng unkrystallisirbarer Salze. Das salzsaure Aconitin hat 

 die Formel G3«H^' NO', 2 HCl; das salzsaure Aconitin-Gold- 

 chlorid, G30H47j^Q7 nCl, AuCP + H'^O, ist ein dichter amor- 

 pher gelbweisser Niederschlag, der sich nicht merklich in Salz- 

 säure löst. (v. Planta). 



Oonc. Schwefelsäure löst das Aconitin mit hcllgelbbrauner, verhalten 

 nach 24 Stunden in Rehbraun übergehender Farbe; auf Zusatz iteag^e^u^Ln. 

 von etwas Salpetersäure wird die Lösung hellgelb. Conc. Sal- 

 petersäure giebt mit Aconitin eine kaum schwach gelb gefärbte 

 Lösung (Dragendorff). — Löst man das Alkaloid in wässriger 

 Phosphorsäure und verdampft über einer kleinen Flamme mit 

 grosser Vorsicht, so entsteht eine characteristische violette Fär- 

 bung, die in ähnlicher Weise nur von Digitalin und Dclphinin 

 (von denen es sich durch sein negatives Verhalten bei der 

 Schwefelsäure - Bromwasserprobe leicht unterscheidet) hervor- 

 gebracht wird. Verdünnte Schwefelsäure verhält sich ähnlich. 

 (Herbst, Otto's Ausmittel, d. Gifte 1867, S. 33). — Verdünnte 

 Lösungen der Aconitinsalze werden durch Pikrinsäure und Platinchlorid 

 nicht gefällt; dagegen giebt Phosphormolybdänsäure hellgelben flockigen, 

 Jod- Jodkalium kermesfarbigen, Kaliumquecksilberjddid und Kalium- 

 kadmiumjodid weissen amorphen, Goldchlorid citronengelben, Quecksil- 

 berchlorid weissen, anfangs käsigen, später krystallinischen Niederschlag; 

 Gerbsäure erzeugt Trübung, die auf Salzsäurezusatz zunimmt, beim Erwärmen 

 dann verschwindet, aber beim Erkalten wiederkehrt (Dragendorff). — Ammo- 

 niak, ätzende und einfach-kohlensaure Alkalien fällen daraus weisses 

 Aconitin, das sich in gi-össerem Ammoniaküberschuss löst; zweifach-kohlensaure 

 Alkalien fällen kalt nicht, wohl aber in der Wärme (v. Planta). 



üeber die Abscheidung des Aconitins aus organischen Massen oerichtuch- 

 bei gerichtlichen Untersuchungen vergl. man die Einleitung zu Kadiweif 

 den Alkaloiden. Da von den chemischen Reactionen keine so 

 characteristisch ist, um zur sicheren Erkennung zu genügen, so 

 muss der mikroskopische und physiologische Nachweis stets 

 zu Hülfe genommen werden. Bezüglich des crsteren giebt Hel- 

 wig (Analyt. Zeitschr. III. 52) an, dass Aconitin in kleiner Menge 

 nach dem S. 42 beschriebenen Verfahren erwärmt ein aus Kör- 

 nern und Fetttröpfchen bestehendes Sublimat liefert, welches 



