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1. Die Pflanzenbasen oder Alkaloide. 



Toxische Wir- 

 kung des Aco- 

 nellins. 



nen einstellte. Ob dasselbe auch bei einer wässrigen Solution der Fall sein 

 wird, steht dahin. 



Zum externen Gebrauche empfiehlt er 0,1 auf 30 Grm. Axungia, Oleum 

 Oiivarum oder Glyceriu. 



Zu vermeiden sind bei Verbindungen Strychnin und Stimulantien, da sie die 

 Wirkung beeinträchtigen, ebenso natürlich Tannin. Man muss bei der Darreichung 

 im höchsten Grade vorsichtig sein, da die Einzelgabe von 1 Mgra. 3— 4 mal täg- 

 lich schon toxisch wirken kann. 



T. und H. Smith gaben das Aconellin (s. S. 146 u. 211) zu 0,3 Grm einer 

 Katze, ohne dass Vergiftungserscheinungen auftraten, was, wenn der Körper mit 

 Narcotin identisch ist, nicht auffallen kann. 



Entdeckung u. 

 Vorkommen. 



Darstellung 

 von Napellin, 



Darstellung 



von Acolyctin 



und Lycocto- 



nin. 



Acolyctin. 



Ljcoctonin. 



Acolycfill und LyCOCtOllill. — Literat.: Chemische: Hübschmann, 

 Schweiz. Wochenschr. Pharm. 1857, No. 5; 1865. 269; 1867. 405. 



Medicinische: Schroff, Journ. für Pharmacodynamik I. 3. 390. 



Nachdem Hüb seh mann 1857 im Aconitum Nopellus L. und anderen Sturm- 

 hufarten ein zweites als „Napellin" bezeichnetes Alkaloid, dann 1865 im gelb- 

 blühenden Aconitum Lycoctonum L. statt des darin fehlenden Aconitins zwei neue, 

 von ihm Acolyctin und Lycoctouin genannnte Basen aufgefunden hatte, erklärte 

 derselbe 1867 das nur in sehr kleiner Menge im A. Napellus vorkommende Na- 

 pellin mit dem im A Lycoctonum viel reichlicher auftretenden Acolyctin für 

 wahrscheinlich identisch. In der That stimmen die von beiden angeführten Eigen- 

 schaften sehr nahe mit einander überein. 



Den zuerst Napellin genannten Körper erhielt Hübschmann aus dem 

 rohen Aconitin des Handels. Er entzog demselben mit wenig Aether das Aco- 

 nitin, löste den Rückstand in absolutem Weingeist, fällte die Lösung mit Blei- 

 zucker, entfernte aus dem Filtrat den Bleiüberschuss durch Schwefelwasserstoff, 

 verdampfte mit kohlensaurem Kali zur Trockne, zog mit absolutem Weingeist 

 aus und verdunstete den mit Thierkohle gereinigten Auszug, der alsdann das 

 Napellin hinterlassen sollte (das aber hiernach jedenfalls mit essigsaurem Kali 

 verunreinigt sein musste). 



Zur Darstellung von Acolyctin und Lycoctonin verdunstet man den zu- 

 erst mit Kalk und dann mit Schwefelsäure behandelten weingeistigen Auszug 

 der Wurzeln von A. Lycoctonum, entfernt das sich ausscheidende Harz, entfärbt 

 mit Thierkohle, bringt mit kohlensaurem Natron in schwachem Ueberschuss zur 

 Trockne und zieht den Rückstand mit Chloroform oder absolutem Weingeist aus. 

 Die nach Zusatz von etwas Wasser zum Syrup verdunstete Lösung giebt an 

 Aether das Lycoctonin al), während das reichlicher vorhandene Acolyctin in der 

 wässrigen Schicht bleibt und durch Verdunsten derselben gewonnen wird. 



Das Acolyctin ist ein weisses, rein bitter schmeckendes (das Napellin 

 sollte hinterher brennend schmecken), alkalisch reagirendes und die Säuren neu- 

 tralisirendes, in Wasser, Weingeist und Chloroform leicht lösliches, in Aether 

 unlösliches Pulver, dessen wässrige oder saure Auflösung von kohlensauren Alka- 

 lien gefällt wird, mit Ammoniak nach längerem Stehen gallertartig erstarrt und 

 auch mit Gerbsäure, Phosphormolybdänsänre und Goldchlorid Niederschläge giebt. 

 Conc. Schwefelsäure fär^bt sich damit nicht. 



Das Lycoctonin scheidet sich aus ätherischer Lösung in raattweissen War- 

 zen ab, schmeckt sehr bitter, reagirt alkalisch, ueutralisirt die Säuren, löst sich 

 wenig in Wasser, leicht in Weingeist, schwierig in Aether (Hübschmann). 



