Anwendung. 



244 1. Die PHanzenbasen oder Alkaloide. 



Entwicklung' des Geruchs nach Carbolsäure. Kochende Kali- 

 lauge ist ohne Einwirkung (Mahla). 

 Verhalten Conc. Schwefelsäure löst das Hydrastiii mit gelber Farbe. Die Lösung 



tien! wird beim Erwärmen roth, durch chromsaures Kali braun. Oonc. Salpeter- 



säure färbt sich damit roth. Die Lösungen der Hydrastinsalze werden durch 

 Platine hlorid gelbroth, durch Goldchlorid rothgelb, durch Jodkalium 

 und gelbes Blutlaugcnsalz weiss, durch chromsaurcs Kali gelb, durch 

 Jod- Jodkalium braun gefällt (Mahla). Ammoniak und Alkalien fällen 

 weiss; der durch Ammoniak entstehende körnige Niederschlag wird bald krj'- 

 stalliuisch (Perrins). 

 Wirkung und Das Hydrastin soll ein tonisches Antiperiodicum seiu, das gleich dem 



Chinin nach grossen Dosen leicht Ohrensausen und Ohrentönen veranlassen und 

 den Puls herabsetzen, dagegen nie Störungen im Magen und Darm, nur ein 

 angenehmes Wärmegefühl im Epigastrium bedingen soll, uud das mau deshalb 

 innerlich zu 0,12, aber auch bis 0,6 Grm. in America gegen typhöses Fieber mit 

 coliiq. Schweissen und Neigung zu Diarrhoe oder Sepsis, gegen Intermittens, 

 Sonnenstich und chronische Dyspepsie, sowie auch äusserlich in Salbe (1,2 Grm. 

 auf 8 Grin. Fett) oder Lösung (1:50), bei Ulcerationen der Scheide, des Mutter- 

 lialses, Hämorrhoiden, Hautkrankheiten, Ajdithen, Stomacacc, Ptyalismus, Oph- 

 thalmien erfolgreich gegeben haben will. Man darf das Alkaloid nicht verwech- 

 seln mit einem gleichfalls Hydrastin genannten und als in Wasser und Alkohol 

 schwerlösliches blassstrohgelbes schweres Pulver vou rein bitterem Geschmacke 

 beschriebenen Resinoide aus Hydrastis canadensis, welches abführend wirken 

 soll und als Amarnm purum oder bei habitueller Obstipation alter Leute zu 

 0,2 Grm. Verwendung findet (Positive med. agents. lOl. Reil, Mat. med. 195). 



Farn. Menispermeae. 



Alkaloide: Berberiu (s. Berberideae). Pelosiu oder Buxiu (s. 

 Euphorbiaceae). Menispermin. Paramenispermin. 



Menispermill. C'^H-^N-O^. — Diese Base findet sich neben 

 einer zweiten, dem Paramenispermin in den Schalen der Kokkelskörner, den 

 Samen von ]\lenisj)e7-mum Coccichts L. , deren Kern den Bitterstoff Pikrotoxin 

 enthält. Ihre Entdecker sind Pelletier und Couerbe (1834. Annal. Chim. 

 Phys. LIV. 196, auch Ann. Chem. Pharm. X. 198). Zu ihrer Darstellung er- 

 schöpft man die mit der Schale zerkleinerten Kokkelskörner mit kochendem 

 Weingeist von 36°, entzieht dem Destillationsrückstande des Auszugs mit kochen- 

 dem Wasser das Pikrotoxin, dann durch säurehaltiges Wasser die beiden Alka- 

 loide, die mau durch Ammouiak wieder niederschlägt. Der braune Niederschlag 

 wird in sehr verdünnter Essigsäure aufgenommen und die filtrirte Lösung wie- 

 der mit Ammoniak gefällt. Den jetzt erhalteneu körnigen Niederschlag schüt- 

 telt man nach dem Trocknen mit etwas kaltem Weingeist, um eine gelbe har- 

 zige Substanz zu entfernen und behandelt ihn dann mit Aether, der das Menis- 

 permin löst, das Paramenispermin als schlammige Substanz ungelöst zurücklässt. 

 Beide Alkaloide werden aus ihrer Lösung in absolutem Weingeist beim Ver- 

 dunsten in gelinder Wärme in Krystallen erhalten. 



Das Menispermin bildet weisse, halb durchsichtige, vierseitige, zugespitzte 

 Prismen, die bei 120" schmelzen, in höherer Temperatur sich zersetzen, keinen 

 Geschmack besitzen, sich uicht in Wasser, gut in warmem Weingeist und Aether 

 lösen. — Es löst sich ferner in verdünnten Säuren unter Bildung von Salzen. 

 Das Krystallwasser enthaltende schwefelsaure Menispermin, O'^H^^N^O^, 

 SH^ 0^ krystallisirt in Nadeln uud Prismen, die bei 105 ° schmelzen (Pelletier 

 und Caventou). — Die oben aufgeführte Formel des Menispermins ist noch 

 sehr zweifelhaft. 



