258 !• Diß Pflauzeiibascn oder Alkaloide. 



150", nach Blyth bei 168— 171", nach Christison bei 180", 

 nach Ortigosa bei 212", nach AYertheim's neuesten Bestim- 

 mungen unter 733 Mm, Druck bei 163", 5. Bei Luftabschhiss kann 

 es nach Ortigosa unverändert destillirt werden, während Zutritt 

 von Luft dabei theilweise Zerstörung bewirkt. Stärker an freier 

 Luft erhitzt verbrennt es mit heller russender Flamme. Auch 

 bei gewöhnlicher Temperatur ist es etwas flüchtig; die Fett- 

 flecken, welche es auf Papier erzeugt, verschwinden bei gelin- 

 dem Erwärmen. Yon Wasser wird es nur in kleiner Menge ge- 

 löst, und zwar von kaltem Wasser reichlicher, als von warmem. 

 Bei gewöhnlicher Temperatur lösen 100 Th. Wasser etwa 1 Th. 

 der Base; die Lösung trübt sich beim Erwärmen. Das Coniin 

 selbst löst bei niederer Temperatur etwa '/^ Th. Wasser, bei 

 — 5" sogar etwas mehr als sein gleiches Gewicht. Auch diese 

 Lösungen werden beim Erwärmen durch Wasserausscheidung 

 trüber. Die wässrigen Lösungen reagiren stark alkalisch, jedoch 

 verschwindet die braune Färbung des Curcumapapiers beim Er- 

 wärmen sogleich und auch das gebläute Lackmuspapier röthet 

 sich allmälig wieder. Von Weingeist wird das Coniin, wie es 

 scheint, in allen Verhältnissen gelöst. Eine Lösung vou 1 Th. 

 Coniin in 1 Th. AVeingeist mischt sich mit Wasser. 6 Th. Aethcr 

 lösen bei gewöhnlicher Temperatur 1 Th. Coniin. Auch von 

 Amylalkohol, Chloroform, Aceton, Benzin und verschiedenen 

 ätherischen Oelen wird es leicht gelöst, schwieriger von Schwcfel- 

 kohlenstoti". Es löst seinerseits Schwefel in reichlicher Menge, 

 der daraus krystallirt erhalten werden kann, ferner Chlorsilber 

 und Silberox^^d. — Seine basischen Eigenschaften übertreff'en 

 diejenigen der Oxyde der schweren Metalle und der Thoncrdc, 

 so dass es ausser der letzteren auch die Oxyde des Zinns, Queck- 

 silbers, Kupfers, Silbers, Bleis, Zinks, Eisens und Mangans aus 

 ihren Lösungen fällt. Eiweiss coagulirt beim Zusammentreffen 

 mit Coniin. 

 Zusammen- Das Coiiüii ist zucrst von Lieb ig, später von Oi'tigosa und von Blyth 



Setzung, analysirt worden. Von Ersterem, dessen Coniin wahrscheinlich sehr wasserhaltig 

 gewesen ist, wurde die Formel C'-H'^NO aufgestellt. Ortigosa gelangte zu 

 der Formel C« H'*' N und Blyth berechnete aus seinen Analysen 0" H'" N. 

 Gerhardt schlug die jetzt allgemein für richtig gehaltene Formel C"*H'^N = 

 G^ H'^ N vor, welche später sowohl in den weiter unten besprochenen Unter- 

 suchungen von Planta und Kekule über äthylirtes Coniin, als auch in der von 

 Wertheim bewirkten Spaltung des Conydrins in Coniin und Wasser ihre Be- 

 stätigung fand. — Planta und Kekule halten das käufliche Coniin für ein Ge- 

 menge von zwei oder nuiglicher Weise drei flüchtigen Basen, von dem eigent- 

 lichen Coniin CH^'N, vou Mcthylconiin €)'■' 11'^ N und vielleicht noch von 

 einer Base €' ü''' N. Sie glaubeu, dass von Ortigosa nahezu reines, von Blyth 



