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mit grade soviel Wasser versetzt, dass beim Kochen eben Lösung- 

 des Cliininsalzes erfolgt. Aus der hciss iiltrirtcu Flüssigkeit 

 krystallisirt dieses dann rein heraus und wird nach dem Ab- 

 tropfen auf Fliesspapier im Schatten (im Lichte tritt Gelbfärbung- 

 ein) getrocknet. Aus der von den Krystallen getrennten Lauge 

 kann durch Verdunsten der Rest des Ohininsalzes gewonnen und 

 durch nochmaliges Zersetzen mit kohlensaurem Natron, Wieder- 

 auflösen in Schwefelsäure und Krystallisiren der Lösung rein 

 erhalten werden. 



Bei Verarbeitung von braunen oder grauen cinchonin- 

 reichen Rinden ändert mau das Verfahren dahin ab, dass man 

 den durch Natron erhaltenen Niederschlag mit 85 — OOprocentigem 

 Weingeist auskocht. Aus der lieiss filtrirten Lösung krystallisirt 

 alsdann das in kaltem Weingeist schwer lösliche Cinchonin beim 

 Erkalten zu einem Theil heraus. Dieser wird mit kaltem Wein- 

 geist gewaschen, den man der gebliebenen Lösung hinzufügt. 

 Nachdem letzterer die Hälfte oder zwei Drittheile des Wein- 

 geists durch Destillation entzogen sind, schiessen neue Mengen 

 des Cinchonins an. Die rückständige, nun vorwiegend Chinin 

 enthaltende Mutterlauge, wird jetzt mit Schwefelsäure kaum 

 merklich übersättigt und in der oben beschriebenen Weise weiter 

 behandelt. 



Die nach dem einen oder anderen Verfahren von der ersten Behandlung 

 unreinen Krystallisation des basisch -schwefelsauren Chinins ab- lauge^om 

 gepresste braune unkrystallisirbarc Mutterlauge enthält neben ^"^ "''cwnTil!'^'^ 

 wenig Chinin und viel Cinchonin, zu denen in vielen Fällen 

 noch Chinidin und Cinchonidin kommen, auch Zersetzungspro- 

 ducte dieser Basen, ferner Harz, Farbstoff und andere Substanzen. 

 Gewöhnlich wnrd sie auf Chinoidin verarbeitet, indem man sie 

 mit Ammoniak oder Alkalien ausfällt und den harzartig zusam- 

 menfliessenden Niederschlag mit Wasser wäscht und trocknet. 

 Will man noch CUiinin und Cinchonin daraus gewinnen, so kann 

 man sie nach Geiger mit Bleiacetat ausfilllen, das Filtrat mit 

 Seil wofel Wasserstoff entl)leion, aus der jetzt nur noch wenig ge- 

 färbten Flüssigkeit die Basen durch ein Alkali niederschlagen 

 und sie nach einer der weiter unten angegebenen Methoden 

 treinien. Henry jun. und Delondre empfehlen die Basen aus 

 der Lauge mit oxalsaurem Ammoniak als Oxalsäure Salze zu 

 fällen, wobei die Harze gelöst bleiben, und die Oxalate dann 

 durch ein Alkali zu zersetzen. 



Aussn- don oI)oii boschriebenoii, besonders füi- die fabrikmässige Durstelhmg Anderweitige 

 geeigneten Methoden, sind noch zahh-eiche andere in Vorschlag gebracht worden. ileihnden. 



