Cinchonin, 333 



Anicisensiinrcs Cinchonin krystallisirt nach Bon aparte aus seiner syrup- 

 dickcn Lösung nur schwierig in Nadeln. — Essigsaures Cinchonin scheint 

 bis jetzt noch nicht rein erhalten zu sein, da die mit Cinchonin gesättigte essig- 

 saure Lösung schon bei 30— 40° Cinchonin auschcidet und sauer wird. — Oxal- 

 §aurcs Cinchonin, 2€2JH24N2e, C^H^O* + 2H2e, wird aus Oinchoninsalz- 

 lö.suugen durch oxalsaures Ammon als weisses Pulver gefällt und krystallisirt 

 aus verdünnter wässrigcr Lösung in grossen Prismen, die sich in 104 Th. Wasser 

 von 10" lösen und bei 130° wasserfrei werden (Hesse). — Mellithsaures 

 Cinchonin, <T-"IP'N^O, 2€''H-0', wird durch Mcllithsäure aus weingeistiger 

 Ciiichoninlösung als weisser Niederschlag gefällt (Karmrodt, Ann. Chem. Pharm. 

 LXXXI. 171). — Bernsteinsaures Cinchonin, G^oH" N^e, €« H^e* + 

 l'/jH-O, aus Cinchonin und überschüssiger Bernsteinsäure dargestellt, krystalli- 

 sirt in langen schiefwinkligen, stark sauer reagirenden, in Wasser leicht löslichen 

 Nadeln, bisweilen auch in dicken grossen nur 1 H^ enthaltenden Krystallen 

 (Hesse). — Neutrales rechts weinsaures Cinchonin, 2€)-°H^*N20, 

 G^H^O* 4- 2H'0, scheidet sich nach Arpjie aus einer heiss bereiteten Auflösung 

 von Cinchonin in saurem weinsaurera Kali beim Erkalten in Krystallbüscheln 

 aus und wird nach Hesse auch durch Fällen von conc. wässrigem salzsaurem 

 Cinchonin mit neutralem weinsanrem Kali als weisser Niederschlag erhalten. Es 

 reagirt schwach alkalisch und löst sich in 33 Th. Wasser von 16°. — Saures 

 rechtsweiusaures Cinchonin, C^oH^^N^O, €*H6 0« + 4H2e, krystallisirt 

 aus einer Auflösung von 294 Th. Cinchonin und 132 Th. Rechtsweinsäure in 

 warmem Wasser beim Erkalten in gut ausgebildeten perlgläuzendeu orthorhombi- 

 scheu Krystallen, die bei 100° wasserfrei werden, sich in 101 Th. Wasser von 

 16°, reichlicher in heissem Wasser und sehr leicht in absolutem Weingeist lösen 

 (Pasteur. Hesse). Bei Anwendung von mindestens der vierfachen Menge 

 Säure wird ein zweifach-saures Salz erhalten (Pasteur). — Ein saures 

 linksweinsaures Cinchonin, €!^°H-'N'0, C^H'^O'' + H-ö, schiesst aus einer 

 warmen Auflösung von Cinchonin in wässrigcr Linksweinsäure in Krystallen 

 an, die sich sehr schwer in Wasser und erst in 338 Th. absolutem Weingeist 

 lösen. — Durch Fällung von wässrigem salzsaurem Cinchonin mit neutralem 

 citronensaurem Kali erhält man neutrales citronensaures Cinchonin, 

 3ß20H24N2O, G«H8e' + 4H2e, das sich bei freiwilligem Verdunsten seiner 

 weingeistigen Lösung zuerst als Oel abscheidet, dann aber zu langen coucentrisch 

 gruppirten, in 48 Th. Wasser von 12° löslichen Prismen erstarrt. Aus Cinchonin 

 und überschüssiger Citronensäure kann ein saures citronensaures Cincho- 

 nin, 2€20H«N2e, €'5H«0"-4-4H20, in kleinen, in 56 Th. Wasser von 15° lös- 

 lichen Prismen dargestellt werden (Hesse). — Benzoesaures Cinchonin, 

 ^2ojj2<j}2 0^ G'H'^O-, mit überschüssigem Cinchonin dargestellt, schiesst aus 

 kochender Lösung beim Erkalten in kleinen sternförmig gruppirten, in 163 Th. 

 Wasser von 15° löslichen Prismen an (Hesse). — Pikriusaures Cinchonin, 

 2€-°H2^N'0, 3€«H3 (N0-)3 0, wird durch weingeistige Pikrinsäure aus wein- 

 geistigem Cinchonin oder Cinchoninsalz als gelber, allmälig dicht und krystalli- 

 nisch werdender Niederschlag gefällt (Hesse). — Harnsaures Cinchonin, 

 C^oH^'^N^O, G5H^N-'0\ erhielt Elderhorst durch Kochen von Harnsäure mit 

 überschüssigem frisch gefälltem Cinchonin und Wasser in klaren, in der Wärme 

 rasch zu Pulver zerfallenden Prismen. Die in gleicher Weise mittelst Hippur- 

 säure bereitete Lösung liefert beim Verdunsten einen Syrup, der zu durchsich- 

 tigem amorphem hipursaurem Cinchonin erstarrt (Elderhorst). — China- 

 saures Cinchonin, aus Chinasäure und frisch gefälltem Cinchonin dargestellt, 



