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1. Die Pflauzcnbasen oder Alkaloide. 



Anderthalb- salzsaurcs Cinclionin in der Kälte soll nach Laurent Audcrt- 

 lialb-Bromcinclionin, C*"H^'^Br'^N^O-, entstehen und in feinen, 

 alkalisch reagirenden Nadeln zu erhalten sein, während bei nur 

 einige Minuten dauernder Einwirkung unter den gleichen Um- 

 Bromcinchoiii«. stäudcu M u h r ui c 1 u cli u 1 u , G-"H-^Br N'-O, gebildet wird. 

 — Beim Zusammenreihen von 2 Th. Cinchonin mit 1 Th. Jod 



jojciuchoniu. entsteht nach Pelletier ein Gemenge von jodwasserstofFsaurem 

 Cinchonin und Jodcinchonin. Wird ersteres durch Wasser ausgezogen, 

 so bleibt das letztere als dunkelsafrangelbe, zerreiblichc, bei 80° schmelzende 

 Masse zurück, die wahrscheinlich ^32njj23j]S[20 igt. — Beim Erhitzen VOn 

 Cinchonin mit Kalihydrat werden Chinolin und eine grosse 

 Anzahl anderer flüchtiger Basen entwickelt (Williams). — 

 Nach Köchlin (Rep. chim. applq. III. 380) sollen durch Erhitzen 

 von Cinchonin mit Quecksilberchlorid oder Quecksilber- 

 jodid, oder mit Chlorkohlenstoff, Jodäthyl oder Jodamyl, 

 oder mit Oxalsäure oder Phosphorsäure rothe und violett- 

 rothe, in Weingeist, Holzgeist und Aether lösliche, durch ver- 

 dünnte Säuren nicht veränderliche Farbstoffe erzeugt werden. — 

 Beim Ucbergiessen mit Jodmethyl verwandelt sich gepulvertes 

 Cinchonin in Jodwasserstoff säur es Methylcinchonin, G-'^ 

 JJ23 (^H'^) N-O, HJ, das aus kochendem Wasser in farblosen Na- 

 deln anschiesst. Seine wässrige Lösung wird durch 8il])er()xyd in Jodsilber 

 und Methylcinchonin zerlegt, das beim Abdampfen des Filtrats als braune, 

 in Wasser und Weingeist leicht lösliche Krystallmasse hinterbleibt und mit den 

 Säuren nur schwierig krystalllsirbare Salze bildet (Stah Ischmidt). — Durch 

 Einwirkung von Chloracetyl und Chlorbenzoyl und Zer- 

 setzung der gebildeten Producte durch Ammoniak hat Schützen- 

 berger ein Acetylcinchonin, G-" H-'^ (C- H^ 0) N- O und ein 

 Benzoylcinchonin, G'-^'H-^ (G'H'ö)N'-0, beides amorphe, harz- 

 artige, mit Säuren verbindbare Körper erhalten. 



Methyl- 

 cinchonin. 



Acetyl- 

 cinchonin. 

 Benzoyl- 

 cinchonin. 



Verhalten 



gegen 



Reagentien. 



Yon conc. Schwefelsäure und conc. Salpetersäure 

 wird das Cinchonin farblos gelöst. Die Chlorwasserproben des 

 Chinins (s. S. 300) giebt Cinchonin nicht, sondern wird aus seiner 

 Lösung in Chlorwasser durch Ammoniak wxiss gefällt. U e b e rj o d- 

 säure wird durch die Base und ihre Salze wie durch Chinin unter 

 Abscheidung von Jod reducirt. A e t z e n d e , e i u f a c h und d o p p e 1 1 

 kohlensaure Alkalien, Ammoniak und kohlensaures 

 Ammon fällen aus den wässrigen Lösungen der Cinchoninsalze 

 dichtes weisses pulvriges, im Ueberschuss der Fällungsmittel 

 nicht merklich lösliches Cinchonin. • Bei Gegenwart von Wein- 

 säure erfolgt jedoch nach Hesse die Fällung durch Natrium- 

 bicarbonat erst beim Kochen. Heisse Salzlösungen werden durch 



