Cumarin. 



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hrasilimsis Sw. und C. echinata Ijani.^ lilsst sich aber nur schwierig 

 daraus rein darstellen. Bollcy erhielt es rein, indem er den 

 krystallinischcii J^odcnsatz, der sich in Sai^pauhülzextract ge- 

 bildet hatte, in absolutem Weingeist auflöste und das Filtrat 

 bei Abschluss von Luft und Licht der Krystallisation überlicss. 

 Das Brasilin krystallisirt aus absolutem Weingeist wassei-- 

 frei in bernsteingelben bis bräunlichen Rhomboedern oder klino- 

 rlu)mbisclien kurzen Prismen, aus wässrigem Weingeist oder 

 Aldehyd dagegen in stroh- bis goldgelben klinorhombischen 

 Nadeln mit l'/oH-O, welches bei 90° vollständig entweicht. Es 

 löst sich in Wasser, Weingeist und Acther. Lösungen färben 

 sich mit Spuren von Ammoniak, ätzenden Alkalien oder Baryt 

 tief carminroth. Auch an der Lul't oder beim Schütteln mit Braunstein und 

 anderen Ozoniden färbt sich die wässrige Lösung des Brasilins roth und fluores- 

 cirt alsdann nach Schönbeiu (N. Repertor. Pharm. XVII. 390 und 393) mit 

 goldgelbem Lichte. — Salpetersäure erzeugt damit Pikrinsäure. 



Vom Hämatoxylin unterscheidet es sich in der Zusammensetzung durch den 

 Mehrgehalt der Elemente der CarboIs{iure (O^H^oO' — G^B.^^d = G'^H^Ofi). 



Cumarin. ^^H^O- — Literat.: A. Vogel, Gilb. Annal. LXIV. IGl. - 

 Guibourt, Histoire des drogues simples. — Boullay und Boutron- 

 Charlard, Journ. Pharm (2j XI. 480. — Buchner, Repertor. Pharm. 

 XXIV. 126. — Guillemette, Journ. Pharm. (2) XXL 172. — Henry, 

 Journ. Pharm. (2) XXI. 272. — Delalande, Ann. Chim. Phys. (3) VL 

 343. — Kossmann, Journ. Pharm. (3) V. 393. — Leroy, Journ. Pharm. 

 (3) XL 37. — Bleibtreu, Ann. Chem. Pharm. LIX. 177. — Gobley, 

 Journ. Pharm. (3) XVII. 348. — Gössmann, Ann. Chem. Pharm. 

 XCVIII. 66. — G. und C. Bley, Arch. Pharm. (2) CXLII. 32. — Kit- 

 tel, Viertelj. pract. Pharm. Bd. VII. 12. — • Wittstein, ebendas. VII. 

 18. — Zwenger und Bodeubender, Ann. Chem. Pharm. CXXVI. 257. 

 — Zwenger, Ann. Chem. Pharm. OXXXVL 256; Suppl. V. 100. — 

 Reinsch, N. Jahrb. Pharm. XXVIII. 65. — Perkiu, Chem. Soc. J. (2) 

 VI. 53; auch Ann. Chem. Pharm. OXLVII. 229. 



Dieser indifferente flüchtige, im Pflanzenreich ziemlich ver- 

 breitete Stoff' wurde zuerst von Vogel (1820) in den Tonka- 

 bohnen bemerkt, aber irrthümlich für Benzoesäure gehalten, mit 

 der er später noch öfters verwechselt wurde. Guibourt er- 

 kannte seine Eigenthümlichkeit. 



Bis jetzt wurde derselbe in folgenden Pflanzen aufgefunden : in den reifen 

 Samen von Dipterix odoraia WilUl, den sogen. Tonkabohneu (Farn. Caesalpi- Vorkommon. 

 neae) ; von Fontana. Bleibtreu u. A. in den Blüthen des Steinklees, Meli- 

 lotus officinalis L.; von Reinsch in den Blättern des Riesenklees, Melilotus 

 vulgaris W.; von Leroy in den Früchten von jSIyroxijlon tohiiferum L. (Fam. 

 Papilionaceae); von Kossmann in den Blättern des Waldmeisters, jUpcrula 

 odorata L. (Fam. Rubiaceao); von Zwenger und Bodenbender in der Garten- 

 raute, Iiuta graveolens L. (Fam. Rutaceae); von Bleibtreu in den Blüthen von 



A. u. TL. Husemann, Fflanzenstoffe. 41 



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