Benzoesäure. ß53 



wurden. Mau lässt den Ihini vun ri'crdeii udcr Ktihcii faulen, 

 fällt ihn diiniuf mittelst Kalkmilch, filtrirt, concentrirt das Fil- 

 trat durch Eindampfen und scheich't nach dem Erkalten die 

 Benzoesäure durch Uehersättigcn mit Salzsäure ab. Zur Reini- 

 gnng wird sie nochmals unter Zusatz von etwas Chlorkalk in 

 dininer Kalkmilch gelöst, aus der einige Zeit gekochten Lösung 

 dui'ch Salzsäure wieder ausgefällt und endlich aus kochendem 

 Wasser umkrystallisirt. Die so dargestellte 8äure riecht stets 

 nach Harn und darf zu mediciuischcn Zwecken nicht benutzt 

 werden. 



Vor einigen .lalireii ist von P. und E. Depouilly die oben erwähnte Zer- DaiMellung 

 legung in Benzoesäure und Kohlensäure, welche die Phtalsäure beim Glühen mit piifirgäur 

 überschüssigem Kalkhydrat erfährt, zur fabrikmässigen Darstellung der Benzoe- 

 säure in Vorschlag gebracht worden. Sie bereiten die Phtalsäure, G^H'^O^, für 

 diesen Zweck aus Naphthalin, das bei Behandlung mit chlorsaurem Kali und 

 Salzsäure in der Kälte ein Gemenge von Naphtalindichlorür, fJ^'H^Cl'', Chlor- 

 naphtalindichlorür, C"H"C1C1\ und wenig flüssigem Naphtalinchlorür, G^"R^Cl^, 

 liefert. Letzteres wird durch Abpressen entfernt und der Eückstand im \Vasser- 

 bade mit Salpetersäure erwärmt, wodurch das Naphtalindichlorür in Phtalsäure, 

 das Chloruaphtalindichlorür in Cliloroxynaphtylchlorür verwandelt wird. Dem sich 

 absetzenden Gemenge beider Körper wird die Phtalsäure durch kochendes Wasser 

 entzogen nnd durch Umkrystallisiren gereinigt. Das ChIoroxyna])btylchIorür kann 

 dann durch Auflösen in Kalilauge undFällen der Lösung mit Salzsäure in rothe Chlor- 

 oxynaphtalinsäurc übergeführt werden, die als Pärbematcrial zu verwenden ist. 



Die Benzoesäure bildet farblose undurchsichtige seideglän- Eigousciaften. 

 zende Nadeln und Blättchen, die unter der Loupe sich als sechs- 

 seitige Säulen darstellen. Sie ist im reinen Zustande geruchlos 

 und schmeckt schwach aber anhaltend sauer und stechend. Sie 

 schmilzt nach Kopp bei 121 ^',4 zu einer farblosen Flüssigkeit 

 von 1,0838 specif. Gew., die beim xibkühlen strahlig-krjstallinisch 

 wieder erstarrt und bei 249^\2 ohne Zersetzung siedet. Die Ent- 

 wicklung ihres die Augen zu Thräueu reizenden und Husten er- 

 regenden Dampfes beginnt indess schon bei weit niedrigerer 

 Temperatur, so dass die Säure nicht nur mit Wasserdämpfen 

 sich in reichlicher Menge verllüchtigt, sondern schon bei 100" 

 leicht und vollständig zwischen zwei Uhrgläsern sublimirt wer- 

 den kann. Die Dichte des Dampfes ist nach Mitscherlich 4,27. 

 Von kaltem Wasser wird die Beuzoösäure nur w^euig (200 Th. 

 nach Bucholz, 500 Th. nach Bergmann), viel leichter dagegen 

 von kochendem Wasser (24 Th. nach Bergmann, 30 Th. nach 

 Trommsdorff) gelöst. Yon kaltem Weingeist erfordert sie 

 dagegen nach Bucholz nur 2 Th. und von kochendem 1 Th., 

 von kaltem und heissem Aether 25 Th. zur Lösung. Sie löst 

 sich auch in fetten und flüchtigen Oelen. Leicht und ohne Zer- 



