Bcnzoösäure. 



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Bcnzoesaurcs Kali wird nach Bourgoiii (Bull. Soc. Chim. (2) IX. 341 und 

 X. 209) in neutraler und alkalischer Lösung nur schwierig durch den electri- 

 schen Strom zerlegt; es treten dabei am positiven Pole Sauerstoff, etwas 

 Kohlensi'iure, Kohlenoxyd, bisweilen auch Acetylcn und Bittermandelöl auf. — 

 Wird Benzoi-sänre in Dampfform din-ch ein mit Bimssteiiistückcn gefülltes 

 schwach glühendes Rohr geleitet, so zerfällt sie gerade auf in Benzol und Kohlen- 

 säure (C'ir'O- = <J«ir> + (JO^); nur bei zu starkem Krhitzen bilden sich auch 

 Naphtalin, Kohlenoxyd, Kohle und brenzliche Productc (Barreswill imd Bou- 

 dault, Journ. Pharm. (3) V, 265). Bei der trocknen Destillation eines 

 Gemenges von Benzoesäure und Kalkhydrat tritt nur Benzol auf, da die Kohlen- 

 säure beim Kalk bleibt. Die neutralen benzoösaurcn Salze liefern bei der 

 trocknen Destillation Benzol, Benzophenon, Naphtalin und andere Kohlenwasser- 

 stoffe und zurückbleibendes kohlcnsanres Salz, diejenigen, welche leicht reducir- 

 bare Metalloxyde enthalten, auch Benzophenid (Benzoesäure -Phenyläther). — 

 Beim Erhitzen an der Luft verbrennt die Benzoesäure mit leuchtender 

 russender Flamme. Durch Ozon wird sie in alkalischer Lösung vollständig zu 

 Kohlensäure und Wasser oxydirt (Gorup-Besanez, Ann. Chem. Pharm. CXXV. 

 207). — Trifft Benzoesäure mit den Dämpfen von wasserfreier Schwefel- 

 säure zusammen, oder löst man sie in rauchender Schwefelsäure, so entsteht 

 Benzoesch wefclsäure (Sulfobenzoesäure), €'H<'SO'', eine krystallinische, au 

 feuchter Luft zerfliessende zweiatomige Säure (Mitscherlich, Poggend. Annal. 

 XXXL 287). — Concentrirte Salpetersäure ist in der Kälte ohne Ein- 

 wirkung; beim Kochen damit entsteht jedoch unter Entwicklung rother Dämpfe 

 Nitrobenzoesäure, G^H^ (N02)02 (Mulder), und beim Behandeln mit einem 

 Gemenge von rauchender Salpetersäure und couc. Schwefelsäure wird Dinitro- 

 benzoesäure, G' H^ (N02)202, gebildet (Cahours). Die Nitrobenzoe- 

 säure bildet farblose Blättchen, sublimirt uuzersetzt in feineu Nadeln schon 

 unter ihrem bei 127° gelegenen Schmelzpunkt, löst sich schwer in kaltem, gut 

 in kochendem Wasser, sehr leicht in Weiugeist (Mulder). Die Dinitroben- 

 zoesäure krystallisirt aus Weingeist in Blättchen oder kurzen glänzenden 

 Säulen, ist bei vorsichtigem Erhitzen gleichfalls in zarten Nadeln sublimirbar 

 und zeigt ähnliche Löslichkeitsverhältuisse (Cahours). Beide Säuren sind ein- 

 atomig. — Durch wässrige Chromsäure wird die Benzoesäure nicht verändert; 

 aber beim Kochen mit verdünnter Schwefelsäure und Blcihyperoxyd wird sie 

 zu Bernsteinsäure oxydirt (Meissner und Shepard). — Chlor ist auf trockne 

 Benzoesäure im Schatten fast ohne Einwirkung; bei Gegenwart directen Sonnen- 

 lichtes jedoch (Herzog), oder wenn man das Gas in eine heisse wässrige Lösung 

 der Säure einleitet, oder diese mit wässriger Chlorkalklösung oder einer Mischung 

 von Salzsäure und chlorsaurem Kali kocht (Stenhouse), entsteht ein Gemenge 

 von Chlorbenzoesäuren (CH^CIÖS C'H^CPO^ und C'H^CPO^), das nur 

 schwierig in seine einzelnen Bestandtheile geschieden werden kann (Stenhouse). 

 Bei gelindem Erwärmen der Säure mit Phosphorsnperchlorid wird nach 

 Cahours Chlorbenzoyl, G'H^CIO, gebildet, eine farblose, eigenthümlich 

 durchdringend riechende, bei 196° siedende, mit Wasser sich in der Kälte lang- 

 sam, bei Siedhitze rasch in Benzoesäure und Salzsäure zersetzende Flüssigkeit 

 von 1,125 specif. Gew. Diese Verbindung entsteht nach Beketoff (Ann. Chem. 

 Pharm. CIX. 256) auch beim Erhitzen eines Gemenges von Chlornatrium, saurem 

 schwefelsaurem Kali und Benzoesäure auf 200°, sowie nach Carius (Ann. Chem. 

 Pharm. CVI. 291) bei Einwirkung von Chlorschwefel auf benzoüsaures Natron. 

 Lässt man das Phosphorsuperchlorid auf überschüssiges benzoesaures Alkali ein- 



Zersetzuiigen. 



Benzoe- 

 scliwef'elaäure. 



jN'itro- 

 benzoesüure. 



Dinitro- 



lieuzoi'Säure. 



Chlor- 

 heuzoesiiureii. 



Clilorbenzoy]. 



