656 2. uud 3, Die Pflanzensäureii uud indifferenten Pflanzenstoffe. 



wirken, so entstellt zwar auch Chlorbeuzoyl, das aber mit dem beuzoesauren 

 Benzoesäino- Salz daun weiter Benzoesäureauhy drid , €"H'°0^, giebt, einen in kliuo- 

 auliydiiil. rhombischen Saiden krjstalüsirenden, bei 42° schmelzenden, bei 310° destilli' 

 renden, beim Kochen mit Wasser sich Avieder in Benzoesäure verwandelnden 

 Körper (Gerhardt). — Flüssiges Brom wirkt im Sonnenlicht rascher auf 

 Monobrom- Benzoesäure eiu als Chlor unter Bildung von Monobr ombenzoesäure, 

 beuzoösäuic. O^H^ßrO^, und einem anderen bromhaltigen flüssigen Product (Herzog). Die 

 Monobrombenzocsäure ist eine farblose krystallinische, bei 100° schmelzende und 

 bei 250° sublimirende, in Wasser wenig, in Weingeist und Aether leicht lösliche 

 Masse (Peligot). — Behandelt man wässrige Benzoesäure mit nicht über- 

 schüssigem Chlorjod, so scheiden sich neben freiem Jod gechlorte Benzoe- 

 säuren ab (Stenhouse). Lässt man dagegen das Chlorjod auf beuzoesaures 

 Natron einwirken, so bildet sich zunächst wahrscheinlich Chlornatrium und ben- 

 zoösaures Jod, CH^JO^, das aber beim Erwärmen des Gemenges unter Ver- 

 Mouojodiioiizol. flüchtiguug von Monojodbenzol, C^H^J, einer bei 185° siedenden Flüssigkeit, 

 Dijodbeuzol. Dijodbenzol, C^H*J2, einem bei 250° siedenden, aus Weingeist in perlglän- 

 zenden Blättern krystallisireuden Körper, und anderen Producten wieder zerfällt 

 (Schützenberger). — Bei Einwirkung von gasförmigem Chlorcyau auf 

 beuzoesaures Kali bei 160° erhielt Cloöz (Ann. Chem. Pharm. CXV. 27) viel 

 Cyanphenyl. — Erhitzt man nach Berthelot (Journ. Pharm. (4) V. 424; VI. 

 24 u. 259) Benzoesäure mit 20 Th. conc. wässriger Jodwasserstoffsäure auf 

 275-280°, so zerfällt sie damit in Toluol, C'H*, Wasser und freies Jod, während 

 bei Anwendung von 80 Th. Jodwasserstolfsäure als normales Zersetzungsproduct 

 Heptylwasserstoff, CH'^, secundär auch Hexylvvasserstoff, C'H", entsteht. — Wird 

 eine gesättigte heisse Lösung von Benzoesäure, die durch Salzsäure stets schwach sauer 

 erhalten wird, mit Natriumamalgam versetzt, so wird sie theilweise zu Bitter- 

 mandelöl reducirt; in alkalischer Lösung ist die Einwirkung eine viel langsamere, 

 und es entstehen verschiedene Säuren, aber kein Bittermandelöl (Kolbe, Ann. 

 Chem. Pharm. CXVIII. 122). Nach Baeyer (Ann. Chem. Pharm. CXL. 295) 

 wird die Reduction zu Bittermandelöl auch durch Ueberlcituug von Beuzoesäure- 

 dämpfen über erhitzten Zinkstaub bewirkt. 



Im thieriöchen Org'auismiis verwaudclt sieb die Benzoesäure 

 theils in Hippursäurc (Ure. Wülilcr), thcils durch Oxydation 

 iu Bernsteiusäurc (Meissner uud Shcpard), die in den Harn 

 übergehen. 

 Wirkung. Der Benzoesäure kommt eine nicht sehr starke irritirende 



und anscheinend auch eine excitireude Wirkung' zu. Ihr Dampf 

 bedingt Husten und Katarrh der Athmuugswerkzeuge; im Munde 

 erzeugt sie saure Geschmacksempfindung und brennendes Ge- 

 fühl. In grossen Dosen wirkt sie auf Thiere toxisch, während 

 ziemlich hohe Gaben der Säure oder ihrer Alkalisalze bei 

 Menschen nur unbedeutende oder gar keine Beschwerden er- 

 regen. So nahm Schreiber (Dierbach, Synops. Mat. med. I. 464) in zwei 

 Tagen 15 Grni. Flores Benzocs, ohne dauach etwas Anderes zu bekommen als 

 Kratzen im Halse, Wärmegefühl im Abdomen und später im ganzen Körper, 

 Zunahme der Pulsfrequenz um 30 Schläge, allmälig wieder abnehmend, Tages 

 darauf reichlichen Schweiss und vermehrten Schleimauswurf, Eingenommenheit 

 des Kopfes und geringe Verdauungsstörungen, von welchen Erscheinungen 



