Zimmtfiäure. 



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Zimtntsaure- 



Zjmmtäther 



oder 



Htvracin. 



Kali. Beim Schmelzen mit Kalihydrat an der Luft liefert er 

 zimmtsaiircs und benzoösaures Kali. (PI an tarn cur. Fremy. 

 Scharling". Kopp). 



Der Zimmtsäurc - Zimmtäther oder das Styracin, 

 yi^j£i60-> ^ (jojio . () . (PH'O, findet sich im flüssigen 8torax 

 (s. diesen), bisweilen auch in kleiner Menge im Perubalsam. 

 Zur Darstellung digerirt man am besten nach Gössmann (Ann. 

 Chcm. Pharm. XCIX. 376) flüssigen Stoxax bei höchstens 30« 

 mit 5-6 Th. verdünnter Natronlauge, bis der Rückstand farblos 

 geworden ist, sammelt diesen, wäscht und trocknet ihn und 

 krystallisirt ihn aus ätherweingeistiger, mittelst Thierkohle ent- 

 färbter Lösung. Das Stj-racin bildet farblose, zu Büscheln ver- 

 einigte vierseitige Prismen oder sehr feine, kuglig gruppirte 

 Nadeln von Wachshärte, gcruch- und geschmacklos, vom specif. 

 Gew. 1,085 bei 16'^, bei 38-44^^ schmelzend und durch auf 180" 

 erhitzten Wasserdampf unzcrsctzt destillirbar. Es ist unlöslich 

 in Wasser, schwer löslich in kaltem, leicht löslich in kochendem 

 Weingeist und in Acther. Weingeistiges Styracin wird durch 

 überschüssige Natronlauge schon in der Kälte zu zimmtsaurem 

 Natron und Zimmtalkohol oder Styron (G^H'°0) zersetzt. (Bo- 

 nastre. Simon. ToeL Strecker. Scharling. Kopp). 



Reine oder fast reine Ziramtsäure geht bei der Destillation , wie oben Zersetzungen 

 erwähnt wurde, fast unzersetzt über.^ Dagegen zerfällt rohe aus Storax erhaltene 

 Säure beim Destilliren in Styrol und Kohlensäure (€» H^ O^ ^ G" H» + € B^), 

 und zwar um so vollständiger, je langsamer die Destillation geleitet wurde (1 Th. 

 der Säure kann V4-V3 Th. reines Styrol liefern). (Howard). Auch beim 

 Durchleiten von Zimmtsäuredämpfen durch ein mit Glasstücken gefülltes schwach 

 rothglühendes Glasrohr erfolgt Zersetzung unter Bildung von Styrol (Hempel). 

 Bei stärkerem Erhitzen der zimmtsauren Salze tritt in der Regel viel von dem 

 mit dem Styrol isomeren Cinnamen auf. Werden sie mit überschüssigem Kalk 

 oder Baryt destillirt, so bildet sich neben Cinnamen auch Benzol, und bei der 

 trocknen Destillation von zimmtsaurem Kalk mit ameisensaurem Kalk entsteht 

 nach Piria Zimmtaklehyd, €!"H*0 (s. dieses). 



Beim Zusammentreffen von Zimmtsänre mit Schwefelsäureanhydrid 

 oder beim Auflösen derselben in rauchender Schwefelsäure entsteht 

 Zimmtschwefelsäure, €-'H®0^ SO^ (Marchand. Herzog). Diese kann 

 aus ihrem Barium- oder Bleisalz in langen klinorhombischen , in Wasser leicht 

 löslichen Säulen isolirt werden. 



Behandelt man Zimmtsäure mit conc. Salpetersäure mit der Vorsicht, 

 dass die Temperatur sich nicht über 50 -GO" erhöht, so entsteht Nitroziramt- 

 säure, €" H' (N 0-) O- (Mitscherlich). Dieselbe bildet kleiue weisse, bei 

 etwa 270'^ schmelzende, in etwas höherer Temperatur sich zersetzende, auch in 

 kochendem Wasser und in kaltem Weingeist nur sehr wenig lösliche Krystalle. 

 Bei stärkerem Erhitzen werden dagegen Benzoesäure und Nitrobenzoesäure ge- 

 bildet (Mitscherlich). Beim Erwärmen mit verdünnter Salpetersäure 

 entsteht zuerst Bittermandelöl und dann Benzoesäure (Dumas und Peligot). 



Zimmt- 

 Bchwefelsüure. 



>'itro- 

 zimmtsänre. 



