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zweifelhaft, oh Asparngin zur GrupjjC des Digitalins gehört, indem das ITerab- 

 gchcii des Pulses nur ein sehr unbedeutendes war, das auch durch andere Mo- 

 mente seine Erklärung finden konnte, anderweitige Eflcctc aber gar nicht her- 

 vortraten. Im Urin konnte Lehmann das Asi)aragin nicht wiederfinden. — 

 Gegen Herzkrankheiten und Wassersuchten gal) Zigarelli (Keil, Mat. med. 

 p. .'')1) Asjjaragin zu 0,3-0,G (im. pro dosi. Aschenbreii ner hält einen Syiii])us 

 Asparagini für die passendste Form. 



Sc'Oparill. C-'H-'-0"'. — Literat.: Stenhouse, Ann. Chcm. Pharm. 

 LXXVIIL 15. - Illasiwetz, Ann. Chem. Pharm. CXXXVIIL 190. 



Wurde 1851 zugleich mit dem Sparteiu (s. S. 63) von Stenhouse in Spnr- 

 fliiin Sropdriinn L. aufgefunden. Zur Darstellung verdampft man den durch 

 G- 8 stündiges Auskochen der Pflanze hergestellten wässrigen Auszug auf ein ge- 

 ringes Volumen, wäscht die nach 24 stündiger Ruhe gebildete Gallerte, die Sco- 

 parin, Blattgrün und wenig Sparteiu enthält, mit wenig kaltem Wasser, löst sie 

 dann in schwach mit Salzsäure angesäuertem kochenden Wasser, filtrirt und be- 

 liandelt die beim Erkalten wieder entstehende Gallerte nach vorgängigem 

 Trocknen im Wasserbade noch einmal in gleicher Weise. Wird das so vom 

 Blattgrün befreite gallertartige Scoparin aus kalter ammoniakalischer Lösung 

 durch Salzsäure ausgefällt und die nun erhaltene festere Gallerte in kochendem 

 Wasser oder Weingeist gelöst , so scheidet sich bei langsamem Erkalten neben 

 gallertartigem auch krystallisirtcs Scoparin ab. (Stenhouse). 



Das gallertartige Scoparin bildet nach dem Trocknen eine blassgelbe spröde 

 amorphe Masse, das krystallisii-tc blassgclbe Sterne. Es löst sich wenig in 

 kaltem, reichlicher in hcissem AYasser mit grünlich blassgelber Farbe, sehr leicht 

 und mit sattgelbgrüner Farbe in wässrigem Ammoniak und ätzenden imd kohlen- 

 sauren Alkalien. Auch in Weingeist ist es löslich. Li seiner wässrigen Lösung 

 erzeugen neutrales und basisches Bleiacetat einen grüngelben flockigen Nieder- 

 schlag, Quecksilber- und Silbersalze fällen sie nicht (Stenhouse). — Li der 

 ILtze wird das Scoparin zersetzt. Beim Schmelzen mit Kalihydi-at liefert es 

 nach Illasiwetz als Endproducte der Zersetzung Phloroglucin und Protocatechu- 

 säure, vielleiclit nach der Gleichung: t^^iHa^O'o -t- 40 = G«H«e3 + 2G"H«0< 4- 

 Ce^ + RH). 



Nach Stenhouse ist das Scoparin nach Versuchen an Menschen und Thiercn wiikung. 

 das diuretische Princip des in Grossbritannien bei Wassersucht sehr geschätz- 

 ten Besenginsters und bedingt beim Erwachsenen in 12 Stunden zu 0,3 bis 

 0,35 Gm. Abscheidung der doppelten Harnmenge. Schroff fand Merck'sches 

 Scoparin zu 0,1 und 0,3 Gm. wirkungslos , zu 0,6 Bauchschmerzen und Kollern 

 verursachend. 



Ononill. G^^H'^^O'-l — Literat.: Reinsch, Repert. Pharm. LXXVL 

 12; LXXVIIL 18. — Hlasiwetz, .Tourn. pract. Chem. LXV. 419; auch 

 Chem. Centr. 1855. 449 u. 470. 



Dieses Gliicosid wurde von Reinsch in der als Dinroticnm Entdeckung u. 

 o-escliützten Wurzel von Ononis spinosa L. entdeckt, A^on Illasi- 

 wetz ausfttlirlicher untersucht. 



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