(580 2. und o. Die rflaiizeiisäurcn und iudifrcrcnteu rflanzenstuffe. 



Glycyi'rhizin l)lassgclbeii, in Wasser und Weingeist unlöslichen Niederschlag, 

 (jiR][360'"j 6PbO, 4 HO, und reiuer Blei/.uckcr aus in schwachem Weingeist 

 gelöstem Glycyrrhizin die gelbe Verbindung O^'^H^oO"', 3 Pb 0. (Gorup- 

 Besanez). 

 Zersetzungen. Bei 200 "^ schmilzt das Glycyrrhizin zu einer dunkelbraunen durchsichtigen 



Masse, die sich iu höherer Temperatur zersetzt und an der Luft unter Verbrei- 

 tung des Geruchs von verbrennendem Zucker mit leuchtender Flamme verbrennt 

 (Lade. Trommsdorff ). Es reducirt Chrom säure und Bleisuperoxyd 

 (Gornp - Besanez), dagegen kaiische Kupferlösung nicht (Mathey, Arch. 

 Pharm. (2) LXXIL 233). Salpetersäure zersetzt es heftig unter Bildung von 

 Oxalsäure und einer blassgelben krystallisirbaren Nitrosäure. Von conc. 

 Schwefelsäure wird es mit rothbrauner Farbe gelöst und durch Wasser in 

 graubraunen Flocken wieder ausgeschieden. Boiui Koclien mit ver- 

 dünnten Säuren zerfällt es in sich ausscheidendes Glycyr- 

 GlTO-netiu. retlu uud Glucose. Das Glycyrretin, tJ'^tpßwM'O, vielleicht nach der 

 Gleichung: Ö^'H-'f^O" + H^ e = C'^H^'^O^ + Geil'^O«, entstehend, ist ein 

 amorpher braungelber Körper von stark bitterm Geschmack. Es schmilzt leicht, 

 verbrennt nach Art der Harze, löst sich nicht in Wasser, gut in Weingeist, 

 etwas schwieriger in Aether. (Gorup - Besanez). — Dlirch Emulsin 



ist das Glycyrrhizin nicht zerlegbar (Gorup- Besanez). 



Wirkung. Witte (Meletemata de sacchari, manniti , glycyrrhizini in organismo muta- 



tiouibus. Dorp. 1856) fand Glycyrrhizin nach Versuchen am eignen Körper zu 

 15-30 Gm. (in Pillenform genommen) in IV2 Stunden Kollern im Leibe und 

 nach 4 Stunden eine flüssige Dejection, welcher in Intervallen von einigen 

 Stunden noch 2-3 weitere folgten, bedingend-, in den Stuhlgängen fanden sich 

 grössere Mengen (nach 30 Gm. 12,5, nach 5 Gm. nur 1,5 Gm.) Glycyrrhizin 

 wieder, im Urin nichts. 



Darstellung. Rohiüiii. G^'^'H^^O"'. — Zur Darstcllung dicscs vou Z vv c u - 



g'cr und Dronkc (Anu. Chem. Pharm. Suppl. I. 257) in den 

 Blüthen der Rohinia Pseudacacia L. aufgefundenen Glucosids 

 kocht man die frischen Blüthen in der Weise mit Wasser aus, 

 dass die Auszüge 6-8 Mal zur Extraction neuer Quantitäten 

 dienen, concentrirt sie dann bis zur Syrupsconsistenz, zieht den 

 Rückstand wiederholt mit kochendem Weingeist aus, entfernt 

 aus den erhaltenen Tincturen den Weingeist durch Destillation 

 und überlässt das Residuum der Krystallisatiun. Zur Reinigung 

 löst man die angeschossenen Krystalle nach vorgängigem Pressen 

 und Waschen mit kaltem Weingeist in kochendem Wasser, 

 fällt aus der heisscn Lösung durch neutrales Bleiacetat färbende 

 Stoffe und verdampft das entbleite Filtrat zur Krystallisation. 

 Eigenethafteu. Das aus Wasscr krystallisirte Robinin bildet sehr feine 



strohgelbe, schwach seideglänzende Nadeln mit 5'/.^ At. H-0, das 

 bei 100" entweicht. Es reagirt neutral und schmeckt in wässriger 

 Lösung schwach adstringirend. Das entwässerte Glucosid 



