Tillen. LJclieiisüure. 683 



Zur DursU'lIiiii}; iligorirl iiuiii den Balsiini mit \\'i'in<:;cisl und reinigt die nach 

 12sliindij,'eni »Stellen in der Kulte uusj^eHcliiedeiien Kryslallc durch l'nikry.stalli- 

 siren mit Beihülie von Thierkohlo. Stcnhouäe erhielt au.s 1 ITuiid Balsam 

 1 Unze Myroxocarpin. 



Es bildet mehr als /.olllange breite dünne Prismen des triklinischen Systems, 

 diu hart, brüchig, geruch- und geschmacklos und von neutraler Keaction sind. 

 Es schmilzt bei 115" und erstari't zu einem durchsichtigen Glase. In stärkerer 

 Hitze sublimirt ein kleiner Theil, der Kest wird zersetzt. Es löst sich weder 

 in Wasser noch in wässrigcu Säuren oder Alkalien, schwierig in kaltem Wein- 

 geist und Aether, leicht in beiden Flüssigkeiten in der Wärme. Kalilauge ist 

 ohne Einwirkung, Salpetersäure verwandelt in der Wärme langsam in Oxalsäure 

 und Harz, ohne Pikrinsäure zu 1)ilden. (Stenhouse). 



Tolon. C'"H"' (Ö'-'W nach Dovillo). — ist nach Deville 

 (Ann. Chim. Phys. (3) HI. 154. 1841) Bcstandtheil des Tolubalsams und macht 

 nach Scharling etwa 1 'Yq desselben aus. Um es rein zu erhalten, scheidet 

 nuin aus dem durch Destillation des Balsams mit Wasser gewonnenen Oel, das 

 ein Gemenge von Benzoesäure, Oinnamein (? s. Ö. 662) und Tolen ist, den bei 

 160" siedenden Antheil und rectificirt ihn wiederholt über Kalihydrat. Es ist 

 ein farbloses dünnes Oel, nach Deville bei 170", nach E.Kopp (Compt. Chim. 

 1849, 145) bei 154-160" siedend, und vom specif. Gew. 0,858. Es schmeckt 

 stechend, scharf, pfefferartig und riecht nach Elemiharz ( Kopp ). In infthaltigen 

 Gefässen verwandelt es sich, ohne sich zu färben, allmälig durch Oxydation in 

 ein weiches Harz (Kopp). 



Farn. Moriiigeac. 



Säiu'eu : Beheusäure. Moringasäu re, 



BcheilSÜure. G--H^*0-. — Literat.: Mulde r und A. Vcl ick er, Journ. 

 pract. Chem. XXXIX. 351; auch Ann. Chcm. Pharm. LXIV. 342. 



Zur Darstellung dieser in den ans den Samen von JSIoringa olcif'ern Laut. 

 gewonnenen Behenöl vorkommenden Säure scheidet man das aus der Seife des 

 Oels erhaltene Fettsäui-engemeuge durch Pressen in einen flüssigen und festen 

 Antheil. Letzteren Iö.st man in heissem Weingeist, sammelt den noch vor dem 

 völligen Erkalten herauskrystallisirenden Theil und verfährt damit noch 6-8nud 

 in gleicher Weise. So erhält mau zuletzt reine Bcheusäure als weisse krystal- 

 linische zcrrcibliihc Masse, die bei 76° schmilzt, sich gut in Weingeist löst und 

 der Stearinsäure in ihrem sonstigen Verhalten gleicht. — Die oben angegebene 

 von Strecker (Ann. Chem. Pharm. LXIV. 346) vorgeschlagene Formel jiasst 

 besser zu Völcker's Analysen, als die von ihm selbst aufgestellte Formel 



A u li a u g. 



Aus dem von Morinyu aptera Gärln. stammenden Behenöl ist von 

 Ph. Walter (Chem. Conlr. 1846. 893) neben der Moringasäurc auch eine vou 

 ihm für eigcnihündich gehaltene und gleichfalls Bchcn säure genannte feste 



