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2. und 3. Die Pflanzensäiiren und indifferenten Pflanzenstoffe. 



Künstliche 

 Bildung. 



Darstellung ; 



aus Spiraoa 

 ulmaria oder 

 Gaiiltheiiaol ; 



aus Salicin. 



Eigenschaften. 



Zusammen- 

 setz mg. 



Verbindungen, 



Ausser durch Oxydation der salicyligen Säure und des Salicins ist die Sa- 

 licylsäure von Kolbe und Lautemann (Ann. Chem. Pharm. CXIII. 125) auch 

 durch gleichzeitige Einwirkung von Kohlensäure und Natrium auf Phenol (Phenyl- 

 oxydhydrat, Carbolsäure), von Oahours durch Erhitzen von Indigblau mit 

 Kalihydrat, von Gerlaud (Ann. Chem. Pharm. LXXXVI. 143) durch Behand- 

 lung von Anthranil.säure mit salpetriger Säure, von Ettliug durch Erhitzen von 

 benzoesaurem Kupferoxyd, von Delalande (Ann. Chim. Phys. (3) VI. 346) 

 durch Schmelzen von Oumarinsäure, von Zwenger (Ann. Ohem. Pharm. Suppl. 

 V. 100) durch Schmelzen von Melilotsäure (s. diese) mit Kalihydrat, sowie noch 

 aus einigen anderen Substanzen künstlich erzeugt worden. 



Aus den Blütben von Spiraea ulmaria erhält man die Sali- 

 cylsäure nach dem bei der salicylig-en Säui-e (s. 8. 690) ange- 

 gebenen Verfahren (Lowig und Weidmann). — Zur Darstel- 

 lung* aus Gaultheriaöl erhitzt man dasselbe mit conc. Kalilauge, 

 bis kein Holzgeist mehr entweicht, zersetzt das rückständige 

 salicylsaure Kali in erkalteter wässriger Lösung mit Salzsäure 

 und krystallisirt den mit kaltem Wasser gewaschenen Nieder- 

 schlag aus kochendem Weingeist. — Leitet man nach Laute- 

 mann (Ann. Chem. Pharm. CXXV. 13) gasförmige Jodwasser- 

 stofFsäure in Gaultheriaöl, so scheidet sich krystallinische Sali- 

 cylsaure ab und das gleichzeitig gebildete Jodmethyl kann im 

 Wasserbade abdestillirt werden. 



Yortheilhafter bereitet man die Säure aus Salicin. Man 

 trägt dasselbe in kleinen Antheilen in überschüssiges, in einer 

 Silberschale schmelzendes Kalihydrat ein, erhitzt bis zum Auf- 

 hören der WasserstofFentwicklung, zerlegt die Schmelze in kalt 

 gehaltener conc. wässriger Lösung durch Salzsäure und krystal- 

 lisirt die ausgeschiedene Krystallmusse aus heissem Wasser oder 

 Weingeist um (Piria). 



Die reine Säure schiesst aus heisser wässriger Lösung in 

 feinen, oft zolllangen Nadeln, beim freiwilligen Yerdunsten ihrer 

 weingeistigen Lösung in grossen schiefen vierseitigen Prismen 

 an. Sie ist geruchlos, schmeckt sttsslich sauer und röthet Lack- 

 mus ziemlich stark. Sie schmilzt nach Cahours bei 158'' (nach 

 Ettling bei 125"), sublimirt, ohne zu sieden, bei etwa 200"^ in 

 stark glänzenden feinen Nadeln und lässt sich bei vorsichtigem 

 Erhitzen vollständig überdcstilliren. In kaltem Wasser löst sie 

 sich wenig, reichlich in heissem Wasser, Weingeist, Aether, 

 ziemlich leicht auch in Holzgeist, kaum in kaltem, aber in 5 Th. 

 kochendem Terpentinöl (Cahours). 



Die Salicylsaure ist isomer mit der Oxybenzoesäure und Oxydracylsäure. 



Die Salicylsaure kann 1 oder 2 At. Wasserstoff gegen Metall austauschen 

 und demnach saure und neutrale Salze bilden. Dieselben sind meistentheils gut 



