Salicylsäure. 



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krystallisirbar und in Wasser theils leicht, thcils schwer löslich. Die wässrige 

 Lösung der salicylsauren Alkalien färbt sich an der Luft braun. Sie wurden 

 besonders von Piria und Oahours untersucht. 



Die oben bereits erwähnte Methylaalicylsäure, Q''H.^ 

 (CH'')0'', der bei 222" siedende Haiiptbcstandthoil der ätheri- 

 schen Oelc von Gcmllheria procumhens ( Wintcrgrünöi) und von 

 Monotropa hypopitys kann auch durch Destillation von 2 Th. Sa- 

 licylsäure, 2 Tli. Holzgeist und 1 Th. Schwcfclsäurchydrat künst- 

 lich dargestellt werden und bildet ein farbloses, angenehm und 

 sehr durchdringend riechendes, süsslich gewürzhaft schmecken- 

 des Oel von 1,18 spec. Gew. bei 10*', das sich wenig in Wasser 

 löst, dagegen mit Weingeist, Aether, Terpentinöl und Citronenöl 

 in jedem Verhältniss mischt und mit den Basen Salze erzeuget, 

 die 1 At. Metall an Stelle von 1 At. ausgetretenen Wasserstoff 

 enthalten (Cahours). — Aethylsalicylsäure, Methyläthylsalicyl- 

 säure und verschiedene andere saure und neutrale Aether der Säure sind 

 gleichfalls dargestellt worden. 



Beim Erhitzen mit Glaspulver oder Aetzkalk zerfallt die Salicylsäure in 

 Phenyloxydhydrat und Kohlensäure (G'HßO^ ^ G<^^^0 + €02;; auch die 

 meisten salicylsauren Salze liefern bei der ti'ocknen Destillation die gleichen 

 Producte (Gerhardt. Oahours). — Bei Einwirkung der Dämpfe von wasser- 

 freier Seh wefelsäure auf trockne Salicylsäure entsteht Sulfosalicylsäure, 

 €)'H"SO''. Diese zweibasische Säure kann aus ihrem gut krystallisirenden 

 Barytsalz rein abgeschieden und in langen dünnen Nadeln erhalten werden. 

 Sic schmilzt bei 120° und zersetzt sich in höherer Temperatur. In Wasser, 

 Weingeist und Aether löst sie sich in jedem Verhältniss. (Mendius, Ann. 

 Chem. Pharm. Olli. 39). — Beim Kochen der Säure mit Braunstein und 

 verdünnter Schwefelsäure bildet sich Ameisensäure (Oahours). — Oon- 

 centrirte Salpetersäure verwandelt die Salicylsäure schon in der Kälte, ver- 

 dünnte bei gelindem Erwärmen, in Nitrosalicylsäure; €'H5(NO2j03_ Diese 

 bildet farblose, schmelz- und sublimirbare Nadeln, die sich schwer in kaltem, 

 in jedem Verhältniss in kochendem Wasser, sehr leicht auch in Weingeist lösen 

 und Salze mit 1 und 2 At. Metall liefern. — Beim Erwärmen von Salicylsäure 

 mit Kaliumbichromat und verdünnter Schwefelsäure zerfällt sie in Kohlen- 

 säure und Ameisensäure (Kraut). 



Wirkt Chlor auf Salicylsäure ein, so entsteht, wenn diese im Ueberschuss 

 bleibt, Ohlorsalicylsäure , €'H*C1Ö^, in feinen weissen Nadeln krystalli- 

 sirend, sonst Dichlorsalicylsäure , O'H^CPO^^ welche in farblosen Nadeln 

 und Schuppen, aber bei freiwilligem Verdunsten ihrer weingeistigen Lösung 

 auch in harten Qctaedern erhalten werden kann (Oahours). — Beim Erwärmen 

 mit Salzsäure und chlorsaurem Kali entsteht aus der Salicylsäure Chlor- 

 anil oder Perchlorchinon, O'^Ol^O^ (Oahours). Wird die Säure der Einwirkung 

 von Phosphor superchlorid unterworfen, so entsteht nach Kolbe und 

 Lauteraann ein Gemenge von Ohlorsalylsäurechlorid (Ohlorbenzoylchlorid), 

 G'H^OPe, Salicylsäurechlorid, Q^WQ\^\ und Ohlorsalyltrichlorid, €'n*01*. 

 Bei Einwirkung von 1 At. Phosphoroxychlorid auf 6 At. der Säure bildet 

 sich nach Gerhardt Salicylsäureanhy drid (man vergl. Kraut, Ann. Chem. 

 Pharm. OL. 1), das nur als zähe Masse erhalten wurde,* während bei Ueber- 



Methylsalicyi- 

 Bäure. 



Zersetzungen. 



Sulfosalicyl- 

 säure. 



Nitrosalicjl- 

 säure. 



Chlorsalicyl- 

 Bäure. 



Dichlorsalicyl- 

 säure. 



Salicylsäure- 

 anhvdiid. 



