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2. und .'}. Die Pilaiizciisi'iim'ii und iiKlifToreutcu Pllunzciiytufro. 



Aesculetiii. C-'H'Q^ 



Literaturuaehwcisc s. b. Aesculin. 



Dieses Sjialtungsproduct des Aesculins findet sich nach Roclilede r in sehr 

 kleiner Menge bereits fertig gebildet in der Rinde der Eosskastanic. Es wird 

 leicht durch Erwärmen des Aesculins mit verd. Schwefelsäuic oder Salzsäure 

 erhalten, wobei es sich krystallinisch abscheidet. Zur Reinigung krystallisirt 

 man es aus kochendem Wasser mit Hülfe von Thierkohle um, oder schlägt es 

 nach Zwenger aus weingoistiger Lösung durch Bieizncker als lUeivcrbindnng 

 nieder, die man unter kochendem Wasser durch Schwefchvasserstofl' /(srlegt, 

 worauf das Filtrat vom Schwefelblei beim Ei'kalteu reines Aesculetin abscheidet. 



Das Aesculetin krystallisirt in fai-l)losen seideglänzenden, der Benzoesäure 

 gleichenden Nadeln und Blättchen mit Krystallwasser (4 G" 11« e^ 3 IP O ?), 

 das bei 100" oder im Vacuum entweicht. Es schmeckt bitter und kratzend und 

 reagirt neutral. In kaltem Wasser lost es sich sehr wenig, leichter in kociieu- 

 deni; die Losung fiuorescirt nur schwach in Blau. Auch Weingeist löst nur 

 beim Kochen leicht, Aether gar nicht. In wässrigen Alkalien löst es sich leicht 

 und mit goldgelber Farbe und wird durch Säuren daraus in Nadeln wieder ab- 

 geschieden. Der durch Bleizucker in seiner wässrigen oder weingeistigen 

 Lösung hervorgebrachte Niederschlag ist nfjch der Formel G^ IT* Pb^ O'' zn- 

 samniengesetzt. (Rochlederund Schwarz. Zwenger). 



Beim Erhitzen schmilzt das Aesculetin, bräunt sich und wird grösstentheils 

 zerstört, zum kleineren Theil uuzersetzt verßüchtigt. Beim Kochen mit Baryt- 

 wasser wird es in die einatomige Aesculetin säure, G'-'IT'^O" (TJochleder) , 

 durch Salpetersäure in Oxalsäure verwandelt (Zwenger). Bei Einwirkung von 

 conc. Kalilauge entsteht aus dem Aesculetin neben Ameisensäure und O.xalsäure 

 AeBcioxnlMUuve. die mit der Protocatcchusäure isonun-e Aescioxal säu re , (J^ll«0''4- 11^0; 

 beim Behandeln mit wässrigem zweifach -schwefligsaurem Natron in der Sied- 

 Paraaesculptin. liitze verwandelt es sich in das isomere Pai'aaescn letin, das aus seiner anf 

 Zusatz von Weingeist als weisse Krjstallmasse sich abscheidenden Verbindung 

 ^ujji;0i SNallO-' + VaH-O, als ein schwer in Aether, leichter in Weingeist, 

 sehr leicht in VY asser löslicher und über Schwefelsäure in undeutlichen Krystallen 

 anschiessender Körper von der Zusammensetzung €"H«0* + 2'/2H20 erhalten 

 \\erden kann und im feuchten Zustande in ammoniakalischen Dämi)fen sich so- 

 Aescoitevn. gleich roth färbt durch Verwandlung in Aescorcein, tJ^'H^NO'', einer dem 

 Orcei'n sehr ähnlichen Substanz; lässt man endlich Natriumamalgam in einer 

 Atmos])häre von Kohlensäure auf in Wasser vertheiltes Aesculetin einwirken, 

 Aeaeorcin. .SO entsteht durch Aufnahme von 2 At. Wasserstoff A es cor ein, ö'-'H^O*, ein 

 weisser ])ulvriger, in neutralen und sauren Flüssigkeiten kaum löslicher, in 

 Alkalien dagegen sich mit grüner, an drv Luft roth werdender Farbe lösender 

 Körper, der in Berührung mit Ammoniak rasch in rothcs Aescorcein übergeht. 

 (Rochleder). — Durch Erwärmen von Aesculetin mit Chloracetyl hat Nach- 

 bauer (Ann. Chem. Pharm. ('VII. 248) ein in blendend weissen Nadeln ki-ystal- 



Acetyl- lisirendes Acetylaesculetiu, G'-'IP {(-y^lPO)^B\ dargestellt, 

 aeaculetiu. 



Aesculetin- 

 sRiii-p. 



Aesculetiuhydrat. C^' H^'O'^ (= 4 C^H'O^ + R'Q). — 



Dieser mit dem Daphnetin isomere Stoif findet sich nach Rochleder (Wien. 

 Akad. Ber. XLVIIT. 236) in etwas grösserer Menge als Aesculetin in der Ross- 

 kastanienrinde. Er löst sich weniger in Wasser als dieses, aber mit deutlicher 



