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mit verdünnter Sclnvcfelsilure, worauf sich die Pclargonsäure 

 als obcnaufschwinimcndcs Oel absc'hcidct (Ploss). 



Vortheilhaftcr lässt sich die Siiiire durch Oxydation des Rautenöls diir- 

 btellou. Man erhitzt (hisselbe in einer Retorte mit dem gleichen Gewicht käui- 

 licher Salpetersäure und dem doppelten Gewicht Wasser unter wiederholtem 

 Zurüekgiessen des ITcberdestillirten bis zum Aufhören der Entwicklung rother 

 Dämpfe. Die aufschwimmende Oelschicht wird nun nach vorgängigem Waschen 

 mit Wasser mit verdünnter Jvalihiuge behandelt, welche die Säure löst und ein 

 nicht saures Oel zurücklässt. Erstere wird durch Uebersätfigung mit Schwefel- 

 säure aus der kaiischen Lösung wieder abgeschieden und rectificirt. Dann sättigt 

 man sie mit Baryt, entfernt den Ucberschnss desselben mit kaltem Wasser, das 

 den pelargonsauren Baryt kaum löst, krystallisirt diesen dann aus kochendem 

 Weingeist um und macht daraus in der oben angegebenen Weise die Säure frei 

 (Gerhardt). — Redtenbacher erhielt die Pclargonsäure auch durch Behand- 

 lung von Oelsäure und Choloidinsäure mit Salpetersäure, und nach AI. Müller 

 und 0. Hesse (Journ. pract. Chem. LXX. 66 und LXXI. 472) entsteht sie 

 neben vielen anderen flüchtigen Säuren auch bei der Fäulniss der Hefe in 

 kleiner Menge. 



Die Pelarg'onsäiire ist ein farbloses, in niedrigen Tempera- 

 turen erstarrendes und dann bei 10" wieder schmelzendes Oel, 

 das schwach nach Buttersäure riecht und bei 200*^' siedet und 

 unzersetzt destillirt. In Wasser löst sie sich kaum, leicht in 

 Weingeist und Aether (Oahours. Redtenbacher). 



Ihre Salze enthalten 1 At. Metall, sind meistens krystallisirbar nnd bis auf 

 die der Alkalimetalle in Wasser schwer löslich oder unlöslich, dagegen in Wein- 

 geist, namentlich kochendem, löslich. 



Beim Aufbewahren färbt sich die Säure gelb. Wird sie mit überschüssigem 

 Kalikalk der trocknen Destillation unterworfen, so entweichen Wasserstoff, 

 Sumpfgas, Aethyleu, Propylcn, Butylen, Caprylen und höher siedende Kohlen- 

 wasserstoffe, und kohlensaures Alkali bleibt im Rückstande. Bei trockner Destil- 

 lation des Barytsalzes entsteht kohlensaurer Baryt und überdestillirendes Pel ar- 

 gen, €"H^^0, das bald erstarrt und aus Aether in grossen glänzenden Blättern 

 krystallisirt. Bei Behandlung des Barytsalzes mit Phosphoroxy chlorid ent- 

 steht Pelargonsäureanhydrid, 0'*H^'*O^, ein farbloses, auf Wasser schwim- pdapTonsäuie- 

 mendes, bei 0° erstarrendes Oel, während bei Einwirkung von Phosphor- anhvdrid. 

 superchlorid Chlorpelargyl, €^H"C10, eine farblose, bei 22U" siedende chlorpelarcvl. 

 Flüssigkeit, gebildet wird (Oahours). 



Eigenschaften. 



Salze. 



Zersetzungeu. 



l'elargon. 



Gcrillliill. — Ooncentrirt man den weingeistigen Auszug der Wurzeln 

 verschiedener Geranium- Arten, schlägt dann daraus die Gerbsäure durch Kalk 

 nieder imd verdunstet nun zur Trockne, so hinterlässt die filtrirte wässrige 

 Lösung des Rückstandes beim Eindampfen eine honiggelbe durchscheinende 

 hygroskopische Masse von sehr bitterem Geschmack, die sich leicht in Wasser 

 und wässrigem Weingeist, nicht in Aether nnd absolutem Weingeist löst und 

 aus ihren Lösungen durch Metallsalze nicht gefallt wird. (Müller, Arch. Pharm. 

 (2) XXII. 29). 



In welchen Beziehungen der erörterte StoflF zu einem von der eklektischen Ameiicanisches 

 Schule der Americanischeu Aerzte vielfach verwendeten Stoffe aus Gcranmm Heramm. 



