756 2. und ?i. Die Pflun/.eiisäuren und indifferenten Pflnnzeustoffe. 



lieh, die übrigen schwer löslich odet unlöslich. (C Werner, Zeitschr. Chem. 

 1862. 588). 



Voikomuieii. 



Künstliche 

 Darstellung. 



Eigenschaften. 



Zersetzungen. 



Borneol. Baros-, Bomco-oder Sumatracamplier. (:^"^H"'0. 

 — Literiit.: Pelüuze, Oompt. read. XI. 365; auch Ann, Chem. Pharm. 

 XL. 326. — Gerhardt, Ann. Chira. Phys. (3) VII. 286; auch Ann. Chem. 

 Pharm. XLV. 38. — ßerthelot, Ann. Chim. Phys. (3) LVI. 78; auch 

 Ann. Chem. Pharm. CXII. 363. 



Dieser in Indien sehr hoch geschätzte Campher findet sich 

 fertig- gebildet in den Höhhmgen alter Stämme (junge Bäume 

 enthalten nur wenig davon, dafür aber Borneocampheröl (s. dies.) 

 von Dryohalano])s Camphora Coolehr. ^ einem namentlich auf Su- 

 matra (in der Provinz Baros), spärlicher auf Borneo vorkom- 

 menden Baume. Er wurde zuerst von Pelouzc (1840) unter- 

 sucht. 



Er kann auch künstlich dargestellt werden und zwar sowohl aus dem im 

 Borneocampheröl und im Valerianöl fertig gebildet vorkommenden, aus dem 

 Borneocampher selbst als Zersetzungsproduct zu erhaltenden (s. unten) Kohlen- 

 wasserstoff Bornecn, €'"11'^ welcher nach Gerhardt sich bei längerem Dige- 

 riren mit wüssrigem Kali unter Aufnahme der Elemente des Wassers in Borneol 

 verwandelt — als auch aus gemeinem Japancampher, der beim Erhitzen mit 

 weingeistigem Kali nach Berthelot entweder unter Sauerstoffentwicklung 

 (€'OH«0 + H^O = G'oHisö + O) oder unter gleichzeitiger Bildung von Oamphin- 

 säure (2e'0Hi«O + H^O = GioE'^O + ö'oH'eO^), nach Baubigny (Zeitschr. 

 Ohera. 1867. 71) auch bei Einwirkung von Natrium neben Natriumcampher 

 Borneol liefert. Endlich sind noch von Berthelot undBuignet (Ann. Chem. 

 Pharm. CXV. 224) beim Destilliren von Bernstein mit vielem Wasser und Kali, 

 sowie von Jeanjean (Ann. Chem. Pharm. OL 94) aus dem beim Gähren der 

 Krappwurzeln gebildeten Fuselöl Körper erhalten worden , die bis auf ihr ab- 

 weichendes optisches Verhalten mit dem Borneocampher übereinstimmen. 



Das Borneol bildet weisse durchsichtige zerreibliche krystal- 

 linische Massen, riecht dem gewöhnlichen Campher sehr ähn- 

 lich, schmeckt brennend, schmilzt bei 198" und siedet unzersetzt 

 bei 212" (Pelouze). Es löst sich nicht in Wasser, auf dem es 

 schwimmt, leicht in Weingeist und Aether. Die Lösungen be- 

 sitzen Molecularrotationsvermögen. Es ist [a] für das natürlich vor- 

 kommende — 4-33°,4 (Biot), für das aus Japancampher erhaltene = +44°,9 

 (Berthelot), für das aus Bernstein dargestellte — H- 4,5° und für das von 

 Jeanjean aus Krapp erhaltene = — 33°,4. 



Beim Destilliren mit Phosphorsäureanhydrid zerfällt 

 das Borneol in Wasser und Borneeu (Pelouze), während es 

 beim Erwärmen mit massig conc. Salpetersäure in gewöhn- 

 lichen Campher (C'°H"5 0) übergeführt wird (Pelouze. Ber- 

 thelot). -— Den nicht oxydirend wirkenden Säuren gegenüber verhält e.s 



