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2. und 3. Die Pflanzensäuren und indifferenten Pflanxenstoffe. 



Knmpnamiii- 



sfiiire. 



llvdroiuekoii- 

 säure. 



Bromkomeu- 



sSnre. 

 Chloikomen- 



gäure. 

 Verhalten 

 iogen Reagen- 

 tien. 



Geciclitlicli- 

 chemiBcher 

 Nachweis. 



oder Pri-snien und Blättchen, von stark saurer Rcaction. Sic erfordert mehr 

 als IG Th. kochendes Wasser zur Lösung und löst sich wenig in wässrigeni, gar 

 nicht in alisolut.eni AVeiugeist. In stärkerer Hitze liefert sie ähidiche Producte 

 wie Mckonsäurc (Robiquet). — Die Pyroinekonsäure snblimirt in grossen 

 durchsichtigen Tafeln, die schon bei 100° sich verflüchtigen, bei 120—125" 

 schmelzen und sich leicht in Wasser und Weingeist lösen (Robiquet). — Die 

 Zersetzung der Mekonsänre in Komensäure und Kohlensäure fiudet auch schon 

 beim Kochen derselben mit Wasser Statt, erfordert aber dann bis zur Beendi- 

 gung tageiauges Fortkochen. Wird dagegen ein mekonsaures Salz mit über- 

 schüssiger verdünnter Mineralsäurc zum Kochen erhitzt, so erfolgt die Zersetzung 

 ungleich rascher (Robiquet). - Beim Kochen mit wässrigem Kali zerfällt 

 die Säure in Oxalsäure, Kohlensäure und eine braune humusartige Materie 

 (Wackenroder ). — Bei längerem Kochen tnit VFässrigem Ammoniak ent- 

 steht komenaminsaures Ammonium, aus welchem Salzsäure Komenaminsäur e, 

 Gf^HsNOS abscheidet. Diese bildet farblose glänzende Tafeln mit 2 At. H^O, 

 die sich sehr wenig in kaltem Wasser, besser in kochendem wässrigem Wein- 

 geist lösen (How). — Trägt man in mit Wasser angerührte Mekonsäure all- 

 mälig Natriumamalgam ein, so entsteht Hydromekonsäurc, €'H'o0", die 

 aus ihrem Bleisalz durch Schwefelwasserstoff frei gemacht und als stark saurer 

 Syrup erhalten werden kann (v. Kor ff). — Dnrch Salpetersäure wird die 

 Mekonsäure heftig und unter Bildung von viel Oxalsäure zersetzt (Robiquet). — 

 Löst man gepulverte Säure in Brorawasscr auf, so erfolgt lebhafte Kohlen- 

 säure-Entwicklung und nach einiger Zeit schiessen farblose glänzende Krystalle 

 von Brorakomensäure, ö^'H^BrO*, an. Bei Einwirkung von Chlor auf 

 mekonsaures Ammonium entsteht Chlorkomensäure, €®H'01Ö'' (How). 



Mit Eisenchlorid und löslichen Eisenoxy dsalzeu färben sich Mekon- 

 säure und ihre Salze auch bei grosser Verdünnung lebhaft roth. Diese Fär- 

 bung schwindet weder beim Erhitzen und auf Zusatz von Salzsäure (Unterschied 

 von Essigsäure), noch auf Zusatz von Goldchlorid (Unterschied von Schwefel- 

 cyanwasserstoffsäui-e). Die beim Erwärmen wässriger saurer Lösungen der 

 Mekonsäure aus dieser entstehende Komensäure zeigt das gleiche Verhalten 

 gegen Eisenoxydsalze. Bleizucker giebt damit einen weissen, Silbernitrat 

 einen weissen, beim Erwärmen gelb werdenden, salpetersaures Quecksilber- 

 oxydul einen weissen und salpeter saures Quecksilber oxy dnl einen gel- 

 ben Niederschlag. 



Wenn es sich um den gerichtlich -chemischen Nachweis einer Opiumver- 

 giftung handelt, so kann neben der in erster Linie zu bewirkenden C-onstatirung 

 der Opiambasen auch diejenige der Mekonsäure versucht werden. Zu diesem 

 Ende extrahirt man am besten das Object mit schwach salpetersäurehaltigcm 

 Weingeist, destillirt nach Zusatz von etwas Wasser von dem erhaltenen Aus- 

 zuge den Weingeist ab, fällt die rückständige Flüssigkeit mit Bleizucker, filtrirt 

 den die Mekonsäure enthaltenden Niederschlag ab (das Filtrat enthält die Alka- 

 loide), reinigt ihn durch Behandlung mit concentrirter Essigsäure, welche mekon- 

 saures Blei nicht löst, wäscht ihn sorgfältig aus und zerlegt ihn dann unter 

 Wasser durch Schwefelwasserstoff. Die vom Schwefelblei abfiltrirtc Flüssigkeit 

 wird, um jede S])ur von Essigsäure zu entfernen, in gelinder Wärme vollständig 

 zur Trockne verdunstet und die heiss bereitete wässrige Lösung des Rückstan- 

 des nach sorgfältiger Neutralisation mit Ammoniak mittelst Eisenchlorid geprüft. 

 Ein Thcil der Lösimg kann zu weiteren Reactionen verwendet werden, unter 

 denen das Verhalten gegen Silbernitrat insofern characteristisch ist, als der da- 



