('lirlitloiisiiurc. 783 



zcrlog'tc zwcckinjlssig'cv den Blcinicdcrsehlag durch wässrig'cs 

 Füuftacli-Schwcrclcalciinn und gewann das gebildete Kalksal/, 

 durch Einkochen des Filirats, wiederholtes Filtriren und Kr\ - 

 stallisircnlasvsen. J)as Kalksalz wurde nun durch Zersetzung 

 mit kühlensaureni Amiuon in das Aniuioniunisalz v(!rw'andelt 

 und dieses in kalt gesättigten- wässriger Lösung mit 2 Tli. massig 

 verdünnter Salzsäure versetzt Die ausgeschiedene Ch(!lidon- 

 säure wurde noch mit kaltem Wasser gewaschen und aus kochen- 

 dem Wasser innkrystallisirt. 



Die Chclidonsäuro krystallisirt aus Wasser bei allmäligem Kip,M,sci,aiiGn. 

 Verdunsten ihrer Lösung in langen seideglänzenden Nadeln, bei 

 raschem Abkühlen ihrer kochend gesättigten Lösung in kleinen 

 verfilzten die ganze Flüssigkeit zum Gestehen bringenden Na- 

 dein. Die erstem enthalten l'/2, die letzteren 1 At. H'-O, das 

 bei 100" entweicht. Die Kry stalle verwittern auch bei gewöhn- 

 licher Temperatur an der Luft. Sie schmecken stark sauer und 

 lösen sich nach Probst in ]C)6 Th. Wasser von (>" und in 26 Tb. 

 kochendem Wasser, ferner in 700 Th. 75 grädigen Weingeist 

 von 12». 



Die Chelidonsiiure löst als starke Säure Zink und Eisen unter Wasser- Sülzo. 

 Zersetzung. Ilire namentlich von Lercli untersuchten Salze sind nach den For- 

 meln C'H^MO«, G'H^M^e^, G'IIiVPee und ^'H^MO« + ^'IPO« zusammen- 

 gesetzt. Sättigt man die Säure mit einem Metalloxyd oder kohlensaurem Salz, 

 so entstellen in der Regel Salze der Formel ß'H^M^O^; nur bei Anwendung 

 von Alkalien entstehen auf diese Weise auch Salze von der Formel ß'HM^O". 

 Fast alle chelidonsauren Salze mit nur 1 oder 2 At. Metall sind in Wasser lös- 

 lich und bei ungefärbter Basis farblos. Die Salze mit 3 At. Metall sind meistens 

 gelb und färben, wenn in Wasser löslich, dasselbe sehr stark. 



Die bei 100° getrocknete Säure verliert bei 150° etwas Wasser und wird Zersetzungren. 

 bei einer 220° übersteigenden Temperatur unter Schwärzung und lebhafter 

 Kohlensäure -Entwicklung zersetzt. Der Eückstand enthält nun eine neue kry- 

 stallisirbare Säure, welche nach Wilde weisse, bei 230'' schmelzende Nadeln 

 von der Formel G'^H^O" bildet. — Von starker Saljjetersäure wird die 

 Chelidonsäure fast gar nicht angegriffen, während massig verdünnte sie imter 

 Entwicklung von Kohlensäure und Stickoxyd zersetzt. Kalte conc. Schwefel- 

 säure löst sie nnzersetzt, aber beim Erwärmen färbt sich die Lösung unter 

 Gasentwicklung erst gelblich und beim Kochen purpurroth. Beim Koclieii mit 

 überschüssiger Kalilauge entsteht Oxalsäure (Lerch). — Versetz! man nii( 

 Wasser zu einem Brei angeriebene Chelidonsäure mit überschüssigem lironi. 

 so entstehen Brorawasserstoff, Oxalsäure, Bromoform und ein K("ii])(m- vom dci- 

 Zusanmiensetzung und den wesentlichen Eigenschaften des fünnuch-gcljronitcn 

 Acetons, G^HBr^O (Wilde). 



ChelidonillSäure. — Diese Säure willZwenger (Ann. Chem. Pharm. 

 CXIV. 350) als oigenthiimliclie Pflanzensäure neben Cliclidonsäuro aus Ijlülicn- 

 dem Schöllkraut, Clielklonium tnajus L. erhalten haben, indem er den durch 



