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bei 75") wieder crstiirren. Bei etwas stärkerem Erhit/en sublimirt 

 OS in schönen Krystallen. Es ist g-eruehlos und selimeekt nach 

 Couerbe scharf, nach Anderson bitter. Es löst sich nach 

 Anderson in 700 Th. Wasser von 15",5 und in 22 Th. kochen- 

 dem, nach Couerbe schon in 266 Th. kaltem und 18,5 Th. 

 kochendem Wasser. Es löst sich ferner in Weingeist, Aether, 

 Essigsäure und ätherischen Oelen (Couerbe, Anderson.) Seine 

 Lösungen werden durch Blciessig und andere Metallsalze nicht 

 gefällt. (Anderson.) 



Die fiir))lo.sc Lösung dos Mcconins in coric. Schwofelsäure wird beim -eräetzungen. 

 Erwärmen j)iirpurfarbig, auf Wasserzusatz braun und scheidet dann einen braunen 

 Niederschlag ab, der sich in Alkalien mit rother Farbe löst, Chlor, Brom 

 und Jod erzeugen mit dem Meconin in farblosen Nadeln krystallisirende Sub- 

 stitutiunsproducte G'« HUO^ €"> H» BrO« und t)'0H»Cle^ conc. Salpeter- 

 säure weisse Nadeln von Nitromeconin, €'° H» (NO^) 0^ (Anderson). 

 Beim Erhitzen mit conc. Chlor- oder Jodwasserstoffsäure auf 100" zer- 

 fällt es nach Matthiessen und Fostcr in Chlor- resj). Jodmethyl und in 

 Methylnormcconin, C'H^O^ (Man vergl. S. 148 das entsprechende Ver- 

 halten des Narcotins. Matthiessen und Foster glauben, dass sich aus dem 

 Meconin, das sie als Dimethylnormeconin betrachten, noch ein Atom Methyl fort- 

 nehmen und ein Normeconin von der Formel CH'^0* herstellen lassen werde). 



Auf Menschen scheint das Meconin nur sehr wenig zu wirken. Dublanc "\^ll■kung. 

 (Pharm. Contralbl. 515. 1832) fand es zu 1,25, Schroff (Med. Jahrb. 1870. 82) 

 zu 0,1-0,2 Gm. nicht narkotisch; Fronmüller (Klin. Stud. marcot. Arzneien, 

 pag. 35) hatte selbst bei 1 Gm. intern und 0,12 Gm. subcutan keinen hypnoti- 

 schen Erfolg. Auch bei Thieren wirkt es nicht stark giftig, 0,06 Gm. in die 

 Jugularis gespritzt sind ohne Effect (Orfila). Nach Albers (Arch. path. Anat. 

 XXVI. 248) bewirken 0,045 Gm. subcutan beim Frosch leichten Zitterkranipf» 

 Abstumpfung der Empfindung und in 6 Stunden Tod. — Vielleicht ist dieser 

 Stoff, obschou an sich indifferent, nicht ohne Beziehung zu der Wirksamkeit 

 gewisser Opiumalkaloide, indem er häufig das Narcein verunreinigt, das durch 

 die Anwesenheit von Meconin (aber auch von Codein) leichter löslich gemacht 

 wird (T. Smith). Wir glauben, dass die leichtere Löslichkeit der Französischen 

 Narceinsorteu und auch deren grössere Wirkung sich hierdurch erklärt. 



Indifferentes Papaveriu. — Dieser nicht mit dem Alkaloid Papa- 

 veriu (s. S. 184) zu verwechselnde Stoff findet sich nach Deschamps (Ann. Chim. 

 Phys. (4) I. 453, auch Chem. Centralbl. 1864. 703) neben den Alkaloiden Morphin, 

 Papaverosin und Narcotin, neben Meconsäure und anorganischen Säuron in den 

 uureifon Samenkapseln des Mohns, Fapaver somniferimi, L. Zur Darstellung zieht 

 man die Mohnköpfe mit heissem Wasser aus, reinigt den' Auszug durch Ausfällen 

 mit neutralem und basischem essigsaurem Bleioxyd,' fällt das Filtrat mit Schwefel- 

 wasserstoff, trocknet den Niederschlag und kocht ihn mit 95proc. Weingeist aus. 

 Die weingeistige Lösung wird zur Syrupconsistenz verdunstet und der Rück- 

 stand nochmals in Weingeist aufgenommen , der nun beim Eindampfen neben 

 einem schwarzen Harz krystallisirtes Papaveriu abscheidet. — Dieses bildet 

 kurze seideglänzeude Nadeln von bitterem Geschmack und saurer Reaction, 

 welche sich in kaltem, leichter in kochendem, säurehaltigem oder annnoniaka- 



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