Aconitsäure. 793 



S.aiiro durch Behandeln ihrer wässrigen Lösung mit Thicrkohle 

 und Krystallisircnhitjsen im Vacuum über Schwefelsäure ge- 

 reinigt. (Buchner). 



Wicke stellte die Säure ans dem ausgepresstcn Saft von Delphinium Con- Darstellung: 

 .tolida dar, indem er daraus zuerst den Kalk durch oxalsaures Kali abschied, Delirii.ium 

 dann mit Blcizucker fällte und den Niederschlag wie Buchner weiter be- ConsoUda; 

 bandelte. 



Baup gewann sie ans Equisetum ßwiadle L., indem er den ausgepressten j^ ,YJe,um 

 Saft nach dem Absetzen mit Bleizucker ausfällte, den gewaschenen Niederschlng Huviatile. 

 durch verdünnte Schwefelsäure zerlegte, aus dem Filtrat die Gerbsäure durch 

 Leimlösung niederschlug und nun mit kohlensaurem Kalk neulralisirte. Aus der 

 zur Syrnpsdicke abgedampften P'Iüssigkcit krystalüsirte beim Stehen saurer 

 äpfelsaurcr Kalk, von dem er die überstehende Flüssigkeit trennte und mit 

 Bleizucker ausfällte. Der Niederschlag wurde mit Schwefelsäure zersetzt, aus 

 dem Filtrat durch etwas Bleinitrat färbende und fremdartige Substanzen nieder- 

 geschlagen, dasselbe danu wieder mit Bleizucker ausgefällt und das nun reine 

 Bleisalz unter Wasser durch Schwefelwasserstoff zerlegt. 



Die Aconitsäure kann auch, wie zuerst Dahlström (Journ. pract. Chera. 

 XIV. 355) gezeigt hat, künstlich ans Citronensäure dargestellt werden (€'''H*'0' 

 = C^H^O^ + H^O), und zwar entweder durch Erhitzen derselben für sich bis 

 zum Auftreten eines brenzlichen Geruchs (Liebig, Dahlström). oder durch 

 anhaltendes Kochen derselben mit Wasser oder mehrstündiges Erhitzen mit 

 Salzsäure (De ssaignes), oder indem man sie mit wässriger Jodwasserstoff- 

 säure erhitzt, wobei gleichzeitig Kohlensäure und Cilrakonsäure gebildet werden 

 (Pebal) (Kämmerer, Aun. Chem. Pharm. CXXXIX. 269), oder endlich, indem 

 man die Citronensäure durch Behandlung mit Pliosphorsuperchlorid in Oxychlor- 

 citronsäure verwandelt, die dann beim Rrhitzen weiter in Aconitsäure und 

 Salzsäure zerfällt. — Um Aconitsäure aus Citronensäure darzustellen, erhitzt 

 man nach Crasso am besten eine nicht zu gros.«e Menge der letzteren (etwa 

 85 Grm.) in einer Retorte so rasch, wie es das Aufschäumen erlaubt, bis das 

 neben Kohlenoxydgas und Aceton entwickelte Wasser aus dem Retortenhalse 

 abzufliessen beginnt. Den erkalteten Rückstand löst man in wenig Wasser, ver- 

 dampft die Lösung bis zur Salzhautbilduig und extrahirt die nach dem Erkalten 

 erstarrte Masse in Aethcr. Dieser lässt die grössteutheils unzersetzt gebliebene 

 Citronensäure ungelöst und hinterlasse beim Verdunsten citronensäurehaltige 

 Aconitsäure. Um diese völlig rein zu ei-halten, löst man sie in 5 Th. absolutem 

 Weingeist und sättigt die Lösung mit trocknem Salzsäuregas. Es entsteht dann 

 nur Aconitsäure- Aethjläther (kein Citronensäure-Aether), den man durch W'^asser 

 als schweres Oel abscheidet, durch Erwärmen mit weingeistiger Kalilösung zer- 

 setzt, um das gebildete Kalisalz dann weiter durch Ausfällen seiner wässrigen 

 Lösung mit Bleizucker in das Bleisalz überzuführen, und dieses unter Wasser durch 

 Schwefelwasserstoff zu zersetzen. 



Die Aconitsäure krystallisirt aus Wasser in weissen warzigen Ei-enechaften. 

 Krystallrinden und nur bei sehr langsamem Krjstallisiren in 

 klaren vierseitigen Blättchen (Baup, Pebal) oder zarten Nadeln 

 (Buchner). Auch aus ätherischer Lösung wird sie nur in 

 Krystallrinden erhalten. Sie ist färb- und geruchlos und schmeckt 

 stark und rein sauer. Sie löst sich nach Baup in 3 Th. Wasser 



