794 2. und 3. Die Pflanzensäuren und indifferenten Pflanzenstoffe. 



von 15°, leichter iu heissem, nach Wichelhaus in 5,37 Th. 

 von 13". "Von 88proc. Weingeist erfordert sie hei 12" nach Baup 

 2 Th. zur Lösung-; in Aether ist sie leicht löslich. 



Salze. -Die Aconit^äiire ist eine dreibasische Säure und bildet Salze vou den For- 



meln G6H5MO«, G'^H*Ä'P06 und CHiSM^ee. Die meisten derselben sind löslich 

 und "krystallisirhar. — Das im Aconitum fertig gebildet vorkommende und aus 

 dem Extract auskrystallisirende Kalksalz G^H^Oa^O^ bildet farblose rhombische 

 Krjstalle, die sich sehr schwer in kaltem, besser in kochendem Wasser lösen 

 und sehwach alkalisch reagiren. 



zer^etüUDgeii. Beim Erhitzcii tritt schon bei 130" Färbung, bei 140" 



Schmelzung- und bei 160*^ Sieden ein, wobei sie in Itaconsäure 

 und Kohlensäure (GöH^O« = G^H«0* + GO^) zerfällt, welche 

 letztere sich zum Theil weiter in Wasser und Citraconsäure- 

 anhydrid zerlegt, (C ras so. Man vergl. Cilronensäure.) Die Zer- 

 setzung in Itaconsäure und Kohlensäure tritt auch beim Er- 

 hitzen mit Wasser auf 180" ein. — Bei der Electrolyse einer conc. 

 stark alkalischen Lösung des Kaliumsalzes werden Sauerstoff, Kohleuoxyd und 

 etwas Acetylen entwickelt (Bcrthelot). — Conc. Salpetersäure zersetzt die 

 Säure unter Entwicklung rother Dämpfe (Dessaignes). — Bei Einwirkung von 

 Natriumamalgam auf wässrige Aconitsäure entsteht nach Dessaignes eine 

 wasserstofl'reichere Säure, die nach Wich el haus die auch aus Oyanallyl zu 

 erhaltende Oarballylsäure, C^H^O^, ist. — Aconitsaurer Kalk geht bei der durch 

 Casein eingeleiteten Gähruug in bernsteinsauren Kalk über. (Dessaignes.) 

 Die freie Aconitsäure fällt Baryt-, Kalk-, Silberoxyd-, Bleioxyd-, Kupfer- 



Verlialten oxyd-, Efscnoxyd- und Quecksiiberoxydsalzlösuugen nicht, aber Chlorzink und 

 RenfrentiiD. salpetersaures Quccksilberoxydul. Aconitsam-es Kali oder — Natron fällen auch 

 Silber-, Blei- und Eisenoxydsalze. 



Die Aconitsäure scheint wenig- wirksam zu sein; 2 Grm. 



AVirkung. jjj Dilutlon subcutau injicirt bedingen beim Kaninchen nur 

 '/aStündige Unruhe (Fleming-). 



Anemonsäure. G'^H'^O'. — Literat: Heyer, Crell's Chem. Journ. 

 IL 102; Crell's N. Entd. IV. 42. — Schwarz, Mag. Pharm. X. 193; 

 XIX. 168. — Eabenhorst, Arch. Pharm. (2) XXVIL 93. — Fehling, 

 Ann. Chem. Pharm. XXXVIIL 278. — 0. L. Brdmann, Journ. pract. 

 Chem. LXXV. 209. 



Diese von Hey er entdeckte Säure scheint nicht fertig gebildet vorzukommen, 

 sondern neben Anemonin (s. dieses) aus einem flüchtigen scharfen Oel zu ent- 

 stehen, welches aus verschiedenen ßanunculaceen durch Destillation gewonnen 

 werden kann. Destillirt man nämlich das frische Kraut von Anemone pra- 

 tensis L. (Fulsatilla pratensis Mill.) und A, nemorosa L., oder von Ranunculus 

 flammula L., R. hulhosus L. und R. sceleratus L. mit Wasser, so setzt das klare 

 brennend scharf schmeckende Destillat, namentlich wenn es durch Cohobiren 

 concentrirt wurde, nach Wochen oder Monate langem Stehen Krystalle von 

 Anemonin und zugleich ein weisses Pulver von Änemonsäure ab, wobei es seine 



