Atigolicasiiuro. 



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der man sie erhält, iiulcni mau den wcingcistigeii Auszuj^ mit weingeistigem 

 IJIcizurkcr fallt, den hellf^elben Niedorschlag durch Waschen mit \Veiiigcist und 

 wiederholtes Abpressen möglichst vollständig von anhängendem Harz befreit, 

 ihn dann in warmem Wasser zertheilt, durch verdünnte Schwefelsäure zersetzt 

 und das Filtrat zur Krystallisation verdampft. Die anschiessende rohe Säure 

 wird durch Umkrystallisiren aus Weingeist und zuletzt aus kochendem Wasser 

 gereinigt. 



Sie bildet lauge vierseitige rhombische Nadeln, ohne Geschmack, aber von Eigenschaften, 

 saurer Rcaction, die bei 153-154" schmelzen, beim Krkaltcn krystallinii^ch wieder 

 erstarren, bei stärkerem Erhitzen zerstört werden. Sic löst sich fast gar nicht 

 in kaltem, ziemlich gut in kochendem Wasser und in Aether, leicht in Wein- 

 geist, sehr leicht und mit gelber Farbe in wässrigen Alkalien. Ihre gelbe 

 Lösung in couc. Schwefelsäure zeigt grüne, beim Verdünnen mit Wasser ver- 

 schwindende Fluorescenz. Die wässrige Lösung wird durch Bleiacetat und 

 durch Kisenchlorid gefällt, die ammoniakalische eigelb durch Silbernitrat. — 

 Das Ammoniumsalz, C'^H" (NH^) O^ + IPO, krystallisirt in Blättern, das stroh- Verbindungen. 

 gelbe Kaliumsalz, G"'tPK-0', ist zerfliesslich, das Silbersalz, tJ'" 11" AgO\ bildet 

 einen citronengelben Niederschlag. 



Bei der trocknen Destillation scheint neben Phenol und Guajacol Brenz- Zersetzungen. 

 catechin gebildet zu werden; beim Schmelzen mit Kalihydrat entsteht neben 

 etwas Oxal-, Essig- und Kohlensäure als Hauptproduct Protocatechusäure. (Hla- 

 siwetz und Barth). 



Angelicasälire. G'^H'^O'-. — Literat.: L. A. Büchner, Repertor. 

 Pharm. LXXVI. 161. — Meyer und Zenaer, Ann. Chem. Pharm. LV. 

 317. — Reinsch, Jahrb. Pharm. VII. 79. — Chiozza, Ann. Chim, 

 Phys. (3) XXXIX. 435. — Jaffe, Ann. Chem. Pharm. CXXXV. 291. — 

 Alscher, Ber. d. Deutsch, chem. Ges. 1869. 685. 



Die Ano-elicasäure wurde 1843 von Büchner in der Engfel- Entdeckung u. 



° ° vorkommen. 



Wurzel, der Wurzel von Angelica sativa Mill. s. Angelica Archan- 

 gelica var. sativa L. aufgefunden, in welcher sie, wie später 

 Meyer und Zenncr zeigten, von Yaleriansäure begleitet wird. 

 Sie findet sich nach Reinsch noch reichlicher, gleichfalls neben 

 Yaleriansäure, in der Sumbul- oder Moschus wurzel, die Avahr- 

 scheinlich auch von einer Umbcllifere abstammt. Ob das Römisch- 

 Kamillenöl, das flüchtige Oel von AntJiemis nohilis L. (Farn. Sy- 

 nanthereae), welches beim Erhitzen mit Kalihydrat angelicasaures 

 Kali liefert, wenigstens einen Theil dieser Säure fertig gebildet 

 enthält, ist zweifelhaft. Nach Schlippe (Ann. Chem. Pharm. 

 CV. 25) kommt sie als Glycerid auch im Crotonöl (Fam. Euphor- 

 biaceae) vor, was jedoch von Geuther (Zeitschr. Chem. 1870. 

 Nr. 1) in Abrede gestellt wird. 



Zur Darstellung der Säure aus der Angelicawurzel kocht oarsteUung: 

 man sie nach Meyer und Zenner am besten mit Kalkmilch aus AngeUca- 



'' Wurzel; 



aus, colirt, concentrirt den braunen Auszug und destillirt ihn 



