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zeitiger Bildung- von Anctholschwcfclsiluro zum grösseren 

 Theile in das isomere An i so in. Die gleiche Veränderung in 

 Anisoin erleidet es durch Zinnchlorid, sowie beim Erwärmen 

 mit wasserfreier oder glasiger Phosphors ilure (Cahours), 

 während es beim Destilliren über schmelzendes Chlor zink in 

 ein Gemenge von Metanethol und Metanetholcampher 

 übergeführt wird. 



Das Anisoin wird sowohl uns festem als ans flüssigem Anethol am be- Aniboiu. 

 quemsten durch Vermischen mit eonc. Schwefelsäure nnd Abscheidung aus der 

 gestandenen Mischung durch Wasser erhalten. Es bildet ein farbloses oder 

 gelbliches, zu einem weissen äusserst electrischem Pulver zerreibliches geruch- 

 loses Harz, das aus Aether in kleinen Nadelu oder feinen Warzen krystallisirt, 

 bei 140-145" schmilzt, glasartig wieder erstarrt und sich nicht in Wasser und 

 Weingeist, dagegen in Aether und flüchtigen Oelcn löst. Beim Dcstilliren ver- 

 wandelt es sich nach Gerhardt in zwei isomere Verbindungen, das flüssige 

 bei 206** siedende Metanethol und den krystallisirbaren Metanethol- .Metmethol. 

 campher, während Kraut und Schlun dabei ausser Metanethol das gleich- .Metiinetboi- 

 falls isomere schwerer flüssige terpentinartig zähe Isanethol auftreten sahen. lU'uetbdl 



Schwefligsäuregas und Salzsäuregas werden vom Anethol reichlich 

 absorbirt, letzteres nach Cahours unter Bildung der Verbindung €'°H"0, HCl. 

 Brom und Chlor erzeugen mit dem Anethol Substitutiousproducte (Cahours), 

 ersteres das in farblosen Krj'stallen zu erhaltende Tribromanethol, G^oH^Br^O, 

 während Jod dasselbe in Anisoin zu verwandeln scbeint (Kraut). — Mit 

 Phosphorsuperchlorid erstarrt es zu einer körnigen Masse, aus der Wasser 

 ein Oel von der Zusammensetzung G'°H"01O abscheidet (Kraut und Schlun). 

 — Beim Erhitzen mit cone. wässriger Jod Wasserstoff säure entsteht nach 

 Laderiburg und Leverkus viel Jodmethyl, woraus dieselben folgern, dass 



das Anethol als der Methyläther eines Allylphenols = €^ H* ] p^Rs ^u be- 

 trachten sei. 



Kochende wässrige und weingeistige Kalilauge ist ohne Einwirkung, aber 

 beim Schmelzen mit Kalihydrat scheint eine mit der Cuminsäure isomere Säure 

 gebildet zu werden (Gerhardt ). 



Cuminol. Cuminaldehyd. ^'"H'^O. — Literat.: Gerhardt und 

 Cahours, Ann. Chim. Phys. (3) I. 63; auch Ann. Ohem. Pharm. XXXVIII. 

 67. — Cahours. Ann, Chim. Phys. (3) XXIII. 345; auch Ann. Chem. 

 Pharm. LXX. 44; Compt. rend. XXV. 459. — Bertagnini, Ann. Chem. 

 Pharm. LXXXV. 275. — Chiozza, Ann. Chim. Phys. (3) XXXIX. 216. 

 — Kraut, Ann. Chem. Pharm. XCII. 66. — Sieveking, ebend. CVI. 

 257.— Trapp, ebendas. OVIII. 386, — Buliginsky und Erlenmeyer, 

 ebendas. CXL. 137. 



Dieses Aldehyd wurde 1841 von Gerhardt und Cahours Eutdeckung ... 

 als Bestandtheil des Römisch -Kümmelöls, des flüchtigen Oels '^''^''"'""'""• 

 von Cuminum Cyminum L. erkannt, später von Trapp auch im 

 flüchtigen Oel der Samen (nicht der Wurzeln ; man vergl. Ci- 

 cutaöl) des Wasserschierlings, Cicuta virosa L., aufgefunden. In 



