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ha rilt und Ciiliours). Auch bei Einwirkimj;)' von killt frehaltener 

 rauchender Salpetersäure oder von Kai iuinbichromat 

 und verdünnter Schwefelsäure wird das Cuniinol zu Cumin- 

 säure oxydirt; jedoch entstellt bei längerer Einwirkung- der 

 Chromsiluremischung- noch eine zweite in Weingeist schwer lös- 

 liche Säure, nach Hofmann (Ann. Chem. Pharm. XCVII. 207) 

 Insolinsäure, G^H'*0*, nach Buliginsky und Erlenmeyer 

 eine in der Zusammensetzung zwischen der Terephtalsäure, 

 g8jjüQ4 ^jj^^j Insolinsäure in der Mitte stehende Säure. — Der 

 Curaiiialkohol , tJ'^H'^O, ist ein farbloses, schwach aber angenehm gewürz- Cuminalkohol. 

 haft riechendes, brennend schmeckendes, bei 24.3'^ siedendes, in Wasser unlös- 

 liches Oel. (Kraut.) — Die Ouminsänre, €'°H'202^ bildet weisse Tafeln und Cimmi-auie. 

 Säulen, die bei 115° schmelzen, über 250" sieden und zu langen Nadeln subli- 

 miren. Sie löst sich kaum in kaltem, wenig in kochendem Wasser, leicht in 

 Weingeist und Aether. (Gerhardt und Cahours.) Sie giebt im Organismus 

 keine Ilippursnnre (Kraut. Ilofmann). 



Bei Behandlung einer ätherischen Lösung des Cuniinol mit Natriumanial- 

 gam entsteht neben Cuminsäure ein in Nadeln krjstallisirender indifferenter, 

 mit conc. Schwefelsäure sich violett oder roth färbender Körper von der Formel 

 €8H«0 (Claus, Ann. Chem. Pharm. CXXXVII. 104). 



Bei Einwirkung von trocknem Chlor oder Brom auf Cuminol im zer- 

 streuten Tageslichte entsteht Chlorcuminol, €i°H"CIO, resp. Bromcumi- 

 nol, €'"H"BrO, beides schwere ölige, stark riechende Flüssigkeiten (Ger- 

 hardt und Cahours), während Phosphorsuperchlorid damit Chloro- 

 cumol , €'0H'-CP, eine wasserhelle, bei 260° siedende Flüssigkeit erzeugt 

 (Cahours). — Beim Behandeln mit Salpetersäure von 1,2-1,4 specif. Gew. im 

 Wasserbade entstehen Cuminsäure, Nitrocuminsäure , €2°H"(N02)0^ und 

 wie es scheint, auch Terephtalsäure, aber keine Oxalsäure (Buliginsky und 

 Erlenmeyer). — In weingeistiger Lösung wird das Cuminol durch Schwefel- 

 ammonium in Thiocumol, 0'°H'^S, verwandelt (Cahours). 



Cymol. Cymen. G"^H'*. — Literat.: Gerhardt und Cahours, Ann. 

 Chim. Phys. (3) L 102. 372. — Delalande, ebendas. L 368. — Noad, 

 Ann. Chem. Pharm. LXIIL 281. — Kraut, ebendas. XCIL 66. — 

 Haines, Quart. J. chem. Soc. VlIL 289. — Lallemand, ebendas. CIL 

 119. — Sieveking, ebendas. GVL 260. — Trapp, ebend. CVIIL 386. 

 — Buliginsky und Erlenmeyer, ebendas. CXL. 137. — Fittig, 

 Köbrich und Jilke, ebendas. CXLV. 129. — Czumpelik, Ber. d. 

 Deutsch, chem. Ges. 1870. 481. 



Dieser Kohlenwasserstoff findet sich im Römisch-Kümmelöl vorkommen. 

 (Gerhardt und Cahours) und im Wasserschierlingssamenöl 

 (Trapp; man vergl. Cuminol), ferner im flüchtigen Oel von 

 Ftychotis Ajoican DL. (Haines) und im Thymianöl (Lalle- 

 mand; man yergl. Thymol). 



Es bildet sich bei der trocknen Destillation der Steinkohlen und kommt Kuusthche 

 daher im leichten, in grösserer Menge noch im schweren Steiukohlenthceröi vor °' 



(Mausfield), — ferner beim Dcstillirca von Campher mit Pbosj)horsäure- 



