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Köbrich und Jilkc uud Ozumpolik untersuchten, liedürfen noch eines 

 genaueren Studiums. Ozumpolik erhielt, indem er mit Kohlensäure verdünntes 

 Chlorgas aufkochendes Cymol einwirken Hess, ein Monoeh lorcymol, 'C'MI'^Ol, 

 jedoch nicht im reinen Zustande, während Sie vekingdie Verbindungen €"JU"01* 

 und CTI^Br- dargestellt haben will. 



Carvol. C"^'H'*0. — Findet sich neben dem Kohlenwasser- voiUomraen u. 



Dfirf*tollmipr. 



Stoff Carveu im Kflmmelöl (s. dies.) ( Volke 1, Ann. Chem. Pharm. 

 XXXY. 308; LXXXV. 24G), aus dem es durch oft wiederholte 

 fractionirte Destillation als der zwischen 225-230^' siedende An- 

 theil abgeschieden werden kann. 



Es bildet ein wasserhelles dünnes, wie Kümmelöl riechendes Kige'iSfiiaa.u. 

 Oel von 0,953 specif. Gew. bei 15*^ (Yölkel), nach Varren- 

 trap (Handwörterb. d. Chem. IV. 686) erst über 250" siedend. 

 Es ist isomer mit Cuminalkohol, Thjmol und Carvacrol. 



Beim Destilliren über glasige Phosphorsäure oder festes Kalihydrat ver- Zersetzungen. 

 wandelt sich das Carvol in das isomere schwerere dickflüssige, kreosotähnlich 

 riechende, erst bei 232° siedende Carvacrol (Schweizer, .lourn. pract. Chem. 

 XXIV. 271; XXVI. 118), das auch bei blossem längerem Erhitzen des Carvols 

 zu entstehen scheint ( Volke) ). Salpetersäure und conc. Schwefelsäure wirken 

 heftig ein und verharzen das Carvol. Trocknes Salzsäuregas wird dann unter 

 Bildung von salzsaurem Carvol, €'°H'*0, HCl, absorbirt. Eine Mischung 

 von Carvol mit dem gleichen Volumen weingeistigen Schwefelanunoniums scheidet 

 nach halbstündigem Stehen weisse seidegläuzende Krystallc von Schwefel- 

 wasserstoff - Carvol , 2G'"H'*0, H^S, aus, die durch weingeistiges Kali 

 leicht wieder in ihre Bestandtheile zerlegt werden. ( Varren trap. ) Leitet 



man Carvol im feuchten Zustande dampfförmig über erhitzten 

 Zinkstaub und behandelt das Product mit Natrium, so erhält 

 man zwei Kohlenwasserstoffe, von denen der eine bei 173" siedet 

 der Formel C"^H "5 entspricht, während der andere bei 176-178" 

 siedende nach der Formel C'"H'* zusammengesetzt ist und Cymol 

 zu sein scheint (Arndt, Ber. d. Deutsch, chem. Ges. 1868. 203). 



Petersiliencampher. G'-H'*0^ — Literat.: Bolle, Arch. Pharm. 

 XXIX. 168. — Bley, Troramsdorff's N. Journ. Pharm. XIV. 2. 134: 

 Arch. Pharm. (2) LXIII. 267. — Blanchet und Seil, Ann. Chem. Pharm. 

 VI. 301. — Rurap, Repert. Pharm. LVI. 21. — Löwig und Weid- 

 mann, ebendas. LXX. 163. — Loose. Arch. Phann. (2) LXIII. 267. 



Dieser schon 1778 von Dehne (Crell's chem. Journ. I. 

 40) beobachtete Körper findet sich im Kraut und Samen der 

 Petersilie, Apium Petroselinum L. Zur Darstellung destillirt man 

 die genannten Pflanzentheile mit Wasser, sammelt die aus dem 

 Destillat sich abscheidenden Krystalle, presst sie zwischen Fliess- 

 papier ab und krystallisirt sie aus Weingeist um. Nach Rump 



