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leicht, dagegen von Weingeist und Actlier gelös/. F)ie weingeistige Lösung 

 scheidet es auf Wasscr/.usutz in Oeltropfen ab, die aihnälig krystallinisch er- 

 starren. Sie wird durcli Metallsalze und Gerbsäure nicht gefällt. (Kromayer.) 

 In höherer Temperatur wird das Marrubiin zerstört. Conc. Schwefelsäure 

 löst es mit bratingelber Farbe. Vordünnte Säuren und Alkalien sind oliiic P]in- 

 wirkung. (Kromayer.) 



LyCOpin. — Nimmt man das wässrige Extract der Blätter von Li/co/ius 

 curopaous L. in Weingeist auf und den VerdunstnngsrückstiUid der Lösung ab- 

 wechselnd so oft in vielem Wasser und in Aether, bis diese nichts Unlösliches 

 mehr zurücklassen, eo erhält mau eine farblose durchsichtige amorphe geruch- 

 lose, stark bitter schmeckende Substanz, die sich in etwa 500 Th. ^\':lsser und 

 sehr leicht in Weingeist nnd Aether. nuch in warmer Essigsäure löst (Geiger, 

 Repert. Pharm. XV. 11). 



Thymol. Thymiancampher. t)"^H'^0. — Literat.: Arppe, Ann. 

 Chem. Pharm. LVIIL 42. — Doveri, ebendas. LXIV. 374; Compt. 

 rend. XXIV. 390. — Lallemand, Ann. Chim. Phys. (3) XLIX. 148; 

 auch Anu. Chem. Pharm. CIL 119. — Stenhouse, Ann. Chem. Pharm. 

 XOIIL 269; XCVIIL 307. - Haines, Quart. J. chem. Soc. VIIL 289; 

 auch Jonrn. pract. Chem. LXVIII. 430. — Jungfleisch, Journ. pract. 

 Chem. XCVI. 3(54. — Engclhardt und Latsch inoff, Zeitschr. Chem. 

 V. 43. 



Das Thymol bildet den schwerflüclitigsten Bestandtheil der ätherischen Oele Voikommeu. 

 von Thipiuis milgaris Fj., Monariht punctata L. und Pti/chntis Ajowan DC. 



Es entstellt aus Cymol und Thymen durch Oxydation an der Luft (Lalle- Bildung. 

 1 c m a n d ). 



Zur Darstellung aus Thymianöl scheidet man daraus nach Doveri durch Darstellung. 

 fractionirte Destillation den zwischen 230'' und 235° siedenden Antlieil ab und 

 krystallisirt ihn nach dem Erstarren , das durch Einlegen eines Thymolkrystalls 

 befördert wird, und Abpressen aus Weingeist um. Nach Lallemand lässt sich 

 auch aus dem unter 230" Uebergelienden noch viel Thymol gewinnen, wenn 

 man es mit massig concentrirter Natronlauge schüttelt, das aufschwimmende 

 Cymol und Thymen trennt und die Lösung mit Salzsäure an.säuert, wodurch 

 das Thymol als bald erstarrendes Oel ausgeschieden wird. — Aus dem Monar- 

 daöl scheidet sich nach Arppe schon beim Stehen, aus dem Oel von Ptyehotis 

 Ajowan nach Stenhouse beim freiwilligen Verdunsten festes Thymol aus. 



Das Thymol krystallisirt in dünnen farblosen, nach Miller klinorhombischcn 

 Tafeln. Es ist im festen Znstande etwas schwerer, flüssig etwas leichter als 

 Wasser. Es schmilzt nach Lallemand und Stenhouse bei 44", nach Arppe 

 bei 48", nach Haines bei 52,7" zu einem farblosen Oel, das bei gewöhnlicher 

 Temperatur lange flüssig Itleibeu kann. Der Siedepunkt wurde von ArpjjC zu 

 220", von Stenhouse zu 222". von Doveri und Lallemand zu 2.30" be- 

 stimmt, die Dampfdichte von Lallemand zu 5,42. Es riecht schwach, von 

 Thymianöl verschieden, schmeckt stechend gewürzhaft, reapirt neutral und be- 

 sitzt kein Rotationsvermögen. Von Wasser erfordert es etwa 333 Th. zur 

 Lösung. In AVeingeist, Aether und Eisessig löst es sich leicht, auch in wässrigeu 



