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2. und 3. Die Pflanzeusäuren und indifferenten Pflanzenstoffe. 



Zueammeii- 



eetzung. 



Zersetzungen 



Alkalien , aus denen es schon durch Kohlensäure wieder ausgeschieden wird. 

 (L allem and.) 



Das Thymol ist isomer mit Cuminalkohol, Carvol und Oarvacrol. 



Bei wiederholtem Destilliren wird es etwas verändert (Stenhouse). 

 — Durch mehrfach erneuertes Destilliren über Phosphorsäureanhydrid 

 wird es in einen bei 180° siedenden Kohlenwasserstoff (6 '° H'^ ?) verwandelt 

 (Doveri). — Beim Erhitzen mit Phosphoroxychlorid entsteht unter Chlor- 

 wasserstoffcutwicklung phosphorsaures Thymol (€'°H"0)3 PO (Engel- 

 hardt und Latschinoff). — Bei der Einwirkung von conc. Schwefel- 

 säure auf Thymol erzeugen sich drei isomere Thymolsulfosäuren von der 

 Formel €'0H'^O, SO^ und eine Thy mold isulfosäure , ß'^H'^O, 2 80» 

 (Engclhardt und Latschinoff). — Durch Behandlung mit Chlor, bez. 

 Brom erhielt Lallemand Pentachlorthy mol , ß'^H^CPO, resp. Penta- 

 bromthymol, C°H*Br*0. — Salpetersäure erzeugt nach Lallemand aus 

 dem Thymol neben anderen Producten viel Oxalsäure, nach Stenhouse dagegen 

 eine eigenthümliche Säure. — Bei gleichzeitiger Einwirkung von Kohlensäure 

 Thjmotingäuro. und Natrium verwandelt sich das Thymol in Thymotinsäure, O'^H^O^ 

 eine in feinen Nudeln krystallisirende, unverändert sublimirende, in Wasser 

 schwer lösliche Säure (Kolbe und Lautemann, Ann. Chem. Pharm. CXV. 

 179). — Trägt man in erwärmtes Thymol nur soviel Natrium, dass die Masse 

 noch flüssig bleibt, so entsteht unter Wasserstoffentwicklung Natriumthymo- 

 lat, C'^H^NaO (Jungfleisch), eine Verbindung, die schon früher von Lal- 

 lemand durch Ueberleiten von dampfförmigem Thymol über dunkelrothglühen- 

 den Natronkalk als krystallisirbarer Körper erhalten wurde. — Durch Behand- 

 lung von weingeistigem Thymol mit Kalihydrat und Jodmethyl, Jodäthyl 

 und anderen Haloidäthern sind von Engelhardt und Latschinoff Methyl- 

 thymol, Aethylthymol und mehrere andere entsprechende Thymolderivate 

 dargestellt worden. 



Das Thymol ist von Paquet (Bull. gen. Juin. 15. 1868) als antiputrides 

 Mittel zum Ersätze der durch ihren Geruch belästigenden Carbolsäure, beson- 

 ders beim Wundverbande, ausserdem zum Tödten blossliegender Zahnnerven in 

 cariösen Zähnen und zum Aetzen kleiner Excrescenzen empfohlen. In Lösungen 

 soll sich Fleisch Monate lang halten (Paquet). 



.Anwendung. 



Darstellung ii. 

 Kigenschnften. 



Zersetzungen. 



Pfefferminzcampher. G'^H^*^©. — Literat.: Gmelin, Handbuch. 

 3te Aufl. II. 408. — Dumas, Ann. Chim. Phys. (2) L. 2.32. — Blan- 

 chet und Seil, Ann. Chem. Pharm. VI. 293. — Walter, ebendaselbst. 

 XXXIL 288. 



Das Pfefferminzöl scheidet beim Stehen, namentlich seiner schwer flüchtig- 

 sten Antheile, leichter beim Abkühlen auf -20" bis —27° Krystalle ab, die 

 heim Umkrystallisiren aus Weingeist wasserhelle glänzende, nach Pfefferminzöl 

 riechende und schmeckende, neutral reagirende Prismen liefern, welche bei 36^5 

 (Gmelin), 34" (Walter), 27° (Blanchet und Seil) schmelzen, bei 213° 

 (Walter), 208° ( Blau chet und Seil) sieden und sich unzersetzt verflüchtigen. 

 Sie lösen sich wenig in Wasser, leicht in Weingeist, Aetlier, Holzgeist, Schwefel- 

 kohlenstoff und ätherischen Oeleu. 



Beim Sieden an der Luft färbt sich der Pfefferrainzcampher gelb bis braun. 

 — Beim Vermischen mit conc. Schwefelsäure entsteht eine dickliche blut- 

 rothe Masse, aus der Alkali den Campher unzersetzt wieder abscheidet. Wird 



