Cyclarain. 915 



rhombische Säulen, die bei 182" (uDCorrigirt nach Gilmcr) 

 schmelzen, krystalliuisch wieder erstarren und in höherer Tem- 

 peratur thcilwcise unzersotzt sublimircn. Sein spec. Gew. ist 

 nach Eichlcr 1,400 bei 15 '^'. Er kracht zwischen den Zähnen, 

 ist geruchlos, schmeckt schwach süss, reagirt neutral und be- 

 sitzt kein Rotationsvermögeu. 100 Th. Wasser lösen davon bei 

 16*^ etwas über 3 Thcile (Gilmer. Erlcumeyer und Wank- 

 lyn); kochendes Wasser löst viel reichlicher. Von kaltem Wein- 

 geist von 0,835 spec. Gew. sind nach Eichler 1362 Th., von 

 kochendem nicht viel weniger zur Lösung erforderlich; Aethcr 

 löst ihn gar nicht. 



Der Dulcit vermag nach Art des Maunits Verbindungen mit einigen Metall- Verbindungen. 

 Oxyden einzugehen, von denen die Barytverbindung in gut ausgebildeten 

 Krystallen, erhalten Avurde, denen nach Laurent lufttrocken die Formel €'^H'^0® 

 Ba^O + 7H^O, nach Gilmer über Schwefelsäure getrocknet die Formel 

 ■G^H^es, Ba20 + 4V2H2e zukommt. — Erhitzt man Dulcit mit Weinsäure, 

 Essigsäure, Benzoesäure u. a. organischen Säuren auf 100-200°, so entstehen nach 

 Berthelot unter Austritt von Wasser sogenannte Dulcitanide (z. B. €^H'^0^ 

 + 2 Gm^O^ = €6Hio (€'H'*0)2e5 + 3 H^O), die in allen Beziehungen den Manni- 

 taniden (man vergl. S. 614) gleichen. 



Wird Dulcit anhaltend auf 190-200° erhitzt, so verwandelt er sich unter Zersetzungen. 

 Verlust von Wasser in Dulcitan, €)^H'^0^, einen sehr zähflüssigen, in Wasser 

 und Weingeist, aber nicht in Aether löslichen Körper, der bei längerer Be- 

 rührung mit Wasser wieder in Dulcit übergeht. (Berthelot.) In höherer Tem- 

 peratur werden sowohl bei Zutritt als bei Abschluss von Luft die nämlichen 

 Zersetzungsproducte wie beim Mannit erhalten (Jacquelain. Laurent). — Von 

 conc. Schwefelsäure wird Dulcit langsam unter Bildung von Dulcitschwe fei- 

 säure gelöst (Jacquelain. Eichler). — Beim Kochen mit massig verdünnter 

 Salpetersäure wird Dulcit zu Schleimsäure, Oxalsäure und Traubensäure oxy- 

 dirt (Carl et, Compt. rend. LL 137 und LIII. 343), während aus einer Auf- 

 lösung desselben in rauchender Salpetersäure durch Zusatz von conc. Schwefel- 

 säure oder durch Eingiessen in Wasser Hexanitrodulcit, €® H^ (N0^)*0^, 

 als halbflüssiger Niederschlag gefällt wird, der aus Weingeist in farblosen bieg- 

 samen, bei 68-72° schmelzenden Nadeln krystallisirt erhalten werden kann, und 

 bei 30-45° sich unter Entwicklung salpetersaurer Dämpfe innerhalb einiger 

 Wochen ohne Aenderung der Krystallform in Tetranitrodulcit, €6H'°(NO2)40* 

 verwandelt (Bechamp). — Beim Destillireu des Dulcits mit conc. wässriger 

 Jodwasserstoff'säure im Kohlcnsäurestrom entsteht, wie aus Mannit, Hexyljodür, 

 €^H'^J (Erlen mey er und Wauklyn). — Gegen Hefe, sowie beim Gähren mit 

 Käse und Kreide verhält sich Dulcit genau wie Mannit (Berthelot). 



Farn. Primulaceae. 



Indifferente Stoffe: Cyclamiu. Glycyrrhizin (s. Papilionaceen). 

 Primuliu. Aurikelcampher. 



Cyclamin. G^^R^^Q^^. — Literat.: Saladin, Journ. Chira. med. VL 417. 

 Buchner und Herberger, Repert. Pharm. XXXVIL 36. — De Luca, 



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