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ZuBammen- 



setzuDg. 



hei 72" (Ilo.vor fiiiul lici lU-ii uns der weingcistigeii Tinctur ultcr Wurzeln an- 

 geschossenen feinen weissen Nadeln einen Schmelzpunkt von 75"). Bei stärkcrem 

 Erhitzen suhliniirt es nnzersctzt in talkartigen Blättchen und verflüchtigt sich 

 auch schon mit Wasserdänipfen, Ks siedet unter theil weiser Zersetzung bei 275 

 bis 280". In Wasser löst es sich nicht, dagegen in hcisser Kalilauge, aus der 

 es Säuren unzersetzt wieder fällen. Es löst sich ferner in conc. Essigsäure, 

 schwierig in kaltem, leicht in hcisscm Weingeist, leicht in Aether und in flüch- 

 tigen und fetten Oelen. (Gerhardt.) 



Gerhardt berechnet aus seinen letzten Analysen, zu denen auch diejenigen 

 von Dumas stimmen, die Formel t)''H^*'0^, während Iloyer über 12 "o Kohlen- 

 stoff" weniger fand und zu der Formel €"^H**0* gelangt. 



Massig verdünnte Salpetersäure löst das Helenin in der Kälte, ohne es Zersetzungen. 

 zu zersetzen, aber heisse oder kalte rauchende Säure verwandeln es in Nitro- 

 helenin, das durch Wasser als gelbe amorphe Masse gefällt wird. — Conc. 

 Schwefelsäure löst es mit rother Farbe, worauf Wasser es anfangs unver- 

 ändert wieder fällt: bei Anwendung von rauchender Schwefelsäure entsteht neben 

 einem harzigen Product auch Heleninschwefel säure. Beim DestUliren mit 

 wasserfreier Phosphorsäure geht Helenen (G'^H^* oder€"*H^^) über, ein farb- 

 loses oder gelbliches leichtes, bei 285-295° siedendes, schwach nach Aceton 

 riechendes Oel. — Beim Ueberleiten von Chlor über geschmolzenes Helenin 

 entsteht gelbes amorphes Chlorhelenin (G^'H^^CPO^ ?). — Salzsäuregas 

 wird vom Helenin unter Violettfärbung verschluckt; nach Bineau (Ann. Chim. 

 Phys. (3) XXIV. 335) wird auch schweflige Säure absorbirt, aber bei ver- 

 mindertem Druck wieder abgegeben. — Wässriges oder weingeistiges Kali ist 

 aucK bei Siedhitze ohne Einwirkung, aber Kali-Kalkliydrat zersetzt bei 250" 

 unter reichlicher Entwicklung von Wasserstoff" und Bildung eines gelben Oels 

 (Helenen?). (Gerhardt.) 



BuphthalmuniCampher. — Destillirt mau die Blüthen des an den 

 Küsten Griechenlands wachsenden Bitplithalmum maritimum mit Wasser, so 

 scheidet das auf 0" abgekühlte Destillat gelbe seideglänzendc spiessige, schon 

 in der warmen Hand zu einem schwach angenehm riechenden Oel schmelzende 

 Krystalle ab, die sich in Weingeist lösen und schwach sauer rcagiren (Lan- 

 derer, Repert. Pharm. LXXIX. 233. 1843). 



Pyrethriimcampher. G'"H"'0. — Das ätherische Oel von Py- 

 rethrwn Parthenium Sin. s. J\Iati-icaria Parthenium L. setzt beim Abkühlen auf 

 — 10" einen mit dem gemeinen oder Japan-Campher (s. dies.) isomeren tmd fast 

 in allen Eigenschaften übereinstimmenden Campher ab, von dem eine noch 

 grössere Ausbeute erhalten wird, wenn man das Oel mit massig verdünnter 

 Salpetersäure erhitzt und dann einer nochmaligen Destillation unterwirft, wobei 

 er sich im Retortenhals ansetzt. Er schmilzt bei 175°, siedet bei 204" und 

 .sublimirt in kleinen Octacdern. Sein specif. Gew^ ist 0,9853 bei 18". Vom ge- 

 meinen Campher unterscheidet er sich eigentlich nur dadurch, dass er die Ebene 

 des polarisirten Lichtes eben so stark nach links dreht, wie dieser nach rechte 

 (Chautard, Journ. Pharm. (3) XXIV. 168; XLIV. 13). 



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