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Tjluschiin<j:, wenn man nacli ir<j^cnd einer dieser an^'eblich vor- 

 besserten Darstellung'smetlioden eine vermehrte Ausbeute an 

 Valeriansäure erzielt zu haben ghiubt. So soll nach Aschoff 

 der <>'rössere Süuregchalt, welchen das Destillat bei Zuhülfcnahme 

 von Schwefelsäure zeigt, nur daher rühren, dass in diesem Falle 

 etwas Essig'silure und Ameisensäure mit überdestilliren; auch bei 

 längerer Einwirkung von Luft auf die feuchten Wurzeln soll 

 nach Aschoff nur deshalb scheinbar mehr Valeriansäure erhalten 

 werden, weil durch Gährung Essigsäure erzeugt wird. Nach 

 Landet vermindert die Anwendung von chromsaurem Kali und 

 Schwefelsäure sogar die Ausbeute, indem alsdann durch Oxyda- 

 tion ein Theil der Valeriansäure in eine andere Säure ver- 

 wandelt wird. 



Wir thcilcn von den verschiedenen Darstellungsmethoden, 

 bei welchen mit Wasser ohne Zusatz von Miueralsäuren und 

 Oxydationsmitteln destillirt wird, nur diejenige von Witts teiu 

 als die bewährteste mit. Man destillirt 20 Th. der zerkleinerten 

 Wurzel mit 100 Th. Wasser, bis 30 Th. Destillat erhalten sind, 

 fügt zum Rückstände wiederum 30 Th, Wasser, destillirt die 

 gleiche Menge ab und verfährt in derselben Weise noch ein 

 drittes Mal oder überhaupt so lange, als das Uebergehende noch 

 merklich sauer reagirt. Die vereinigten Destillate werden vom 

 abgeschiedenen Oel (dem man die darin enthaltene Valeriansäure 

 durch Schiitteln mit wässrigem kohlensaurem Natron auch noch 

 entziehen kann) getrennt, mit Soda neutralisirt und anfänglich 

 im kupfernen Kessel eingekocht, schliesslich in einer Porcellan- 

 schale zur Trockne gebracht. Das hinterbleibende valeriansäure 

 Natron löst man in seinem gleichen Gewicht Wasser, fügt auf 

 je 5 Th. des ersteren eine Mischung von 4 Th. Schwefelsäure- 

 hydrat und 8 Th. Wasser hinzu und destillirt das Gemenge aus 

 einer sehr geräumigen Retorte (vom 8 fachen Gehalt) bis fast 

 zur Trockne. Das Destillat besteht aus einer wässrigen Lösung 

 von Valeriansäure, welche bei neuen Darstellungen verwerthet 

 werden kann, und einer darauf schwimmenden Oelschicht von 

 Valeriansäurehydrat, G^H'^'O-, H'-O. Diese wird abgehoben und 

 nach Trommsdorff dadurch entwässert, dass man sie für sich 

 destillirt und die Vorlage wechselt, sobald statt der anfangs auf- 

 tretenden milchigen Flüssigkeit klare ölige wasserfreie Säure 

 übergeht. Die Entwässerung darf nicht durch Destillation über 

 Chlorcalcium bewirkt werden, da die Säure alsdann salzsäure- 

 haltig wird (Trommsdorff). — Andere unter diese Kategorie fallende 

 Bereitungsweisen sind von Trommsdorff, Frcdcrking (Arch. Pharm. (2) 



