Valerian säure. 



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ZerisetzHiigcn. 



Weingeists und in 500 Th. kaltem und 20 Tb. kochendem Acther. — Das 

 wasserhaltige Salz erhält man nach Wittstoin, wenn man frisch gefälltes 

 kohlensiiures Zinko.xyd mit Wasser zum dünnen Brei anrührt, dann die aequiva- 

 lonte Menge Valeriansäure hinzumischt und das Product bei ganz gelinder Wärme 

 austrocknet. Es gleicht im Aussehen dem wasserfreien Salz, löst sich alx-r schon 

 in 44 Th. kalten Wassers. Bei lOÜ^ wird es wasserfrei. — Das officinelle vale- 

 riansäure Kiseuoxyd wird durch Fällung von wässrigem Eisenchlorid mit 

 valeriansaurem Natron dargestellt. Es ist ein dunkelziegelrothcs amor])hes 

 Pulver, welches bei raschem Erhitzen unter Zersetzung schmilzt und sich nicht 

 in Wasser löst. Seine Zusammensetzung entspricht nach AVittstein der Formel 

 aFe^O"", 7C'0H"O3 + 2 HO. Bei hcisser Fällung oder zu langem Auswaschen 

 enthält das Präparat zu wenig Säure imd schmilzt dann nicht beim Erhitzen 



Der electrische Strom wird von der reinen Valeriansäure nur schlecht 

 geleitet und bringt keine zersetzende Wirkung hervor. Valeriansaures Kali wird 

 dagegen in conceutrirter wässriger Lösung sehr leicht zersetzt unter Bildung 

 von Kohlensäure, Butylen und Valeriansäurc-Butyläther (Lapschin und Ticha- 

 no witsch. Kolbe). — Leitet man den Dampf der Valeriansäure durch ein 

 glühendes Rohr, so entstehen neben flüssigen Producten Kohlenoxyd, Kohlen- 

 säure, Propylen, Aethylen und vielleicht auch Butylen (Hof mann, Ann. Chem. 

 Pharm. LXXVH. 161). — Die valeiiansauren Salze geben bei der trocknen 

 Destillation namentlich Valeron und Amylen. Beim Destilliren eines Ge- 

 menges von valeriansaurem und ameisensaurem Kalk entsteht Valeral (Lim- 

 pricht, Ann. Chem. Pharm. XOVIL 370). — Conc. Salpetersäure, selbst 

 Salpetersäurehydrat wirkt auch beim Kochen nur wenig auf Valeriansäure ein; 

 bei sehr lange Zeit hindurch unterhaltenem Sieden wird ein Theil in Nitro- 

 valeriansäure, €^H"(NO^)0^, umgewandelt, die aus der bis zur Syrupdicke 

 eingedampften Flüssigkeit in dünnen Nadeln herauskrystallisirt, unzersetzt bei 

 100° sublimirt und aus kochendem Wasser in rhombischen Tafeln anschiesst. 

 Ausserdem entstehen noch einige andere nicht näher untersuchte Producte, 

 welche, je nachdem natürliche oder künstliche Valeriansäure angewendet wurde, 

 von verschiedener Art sind. (Dessaignes, Ann. Chem. Pharm. XCIX. 374). — 

 Beim Erhitzen mit wässrigen Lösungen von Kaliumbichromat und Schwe- 

 felsäure bleibt die Valeriansäure unverändert, wenn die Lösung nur 5 ^/o von 

 ersterem enthält; Sprocentige Lösungen entwickeln damit aber schon bei 100° 

 etwas Gas und bei 130° erfolgt ziemlich rasche Zersetzung. Uebrigens scheinen 

 die auf verschiedenen Wegen dargestellten Valeriansäuren sich nicht gleich zu 

 verhalten; so lieferte eine käufliche Säure schon bei 100° rasch Kohlensäure 

 und Buttersäure (Chapmau und Thorp, Ann. Chem. Pharm. CXLIL 166). — 

 Wird valeriansaures Kali mit übermangansaurem Kali erwärmt, so ent- 

 stehen Kohlensäure, Oxalsäure, Essigsäure, Propionsäure, Buttersäure und wenig 

 Angelicasäure (Neubauer, Ann. Chem. Pharm. CVI. 62); Phipson (Chem. 

 Centralbl. 1862. 877) erhielt dabei auch Bernsteinsäure und Essigsäure. — 

 Leitet man trocknes Chlorgas zuerst bei gewöhnlicher, später bei auf 60° er- 

 höhter Temperatur in Valeriansäure, so entsteht im Dunkeln hauptsächlich Tri- 

 chlorvaleriansäure , C^H'CPO-, im Sonnenlichte Tetrachlorvalerian- valeriansäuren 

 säure, C^H*C1''0^ beides färb- und geruchlose, sehr dicke, beim Erhitzen sich 

 zersetzende Flüssigkeiten (Dumas und Stas). — Bei Einwirkung von wässri- 

 gem unterchlorigsaurem Natron auf valeriansaures Natron entsteht Mono - 

 chlorvaleriansäure , die aber nicht frei von Valeriansäure zu erhalten ist 

 (Schlebusch, Ann. Chem. Pharm. CXLL 322). Bei Behandlung von Valerian- 



Nitro- 

 valeriansäure. 



Chlor- 



