962 2. und 3. Die Pflauzeusäuren und indifferenten Pflanzenstofife. 



Cldor- und Leitet mau Ohior über trocknes Salicin, so verwandelt es sich unter Frei- 



Bromsahcin. ^yerdeu vou Salzsäurcgas in eine rotlie terpentinartige Masse; bei Gegenwart 

 von Wasser entstehen Chlor-, Bichlor- uud Trichlor salicin, säninitlich 

 krystallisirbare Producte (Piria). Bei allinäligem Zusatz von Brom zu einer 

 Lösung von Salicin in 20 Th. AYasser bis zur bleibenden Gelbfärbung erzeugt 

 sich ein Krystallbrei von Monobromsalicin, G'^H^'BrO", das aus Wasser in 

 langen vierseitigen Prismen mit 2 At. H^ O krystallisirt (Schmidt). Auch 

 mit Chlorjod erstarrt wässriges Salicin zu einem Brei von weissen jodhaltigen, 

 noch näher zu untersuchenden Nadeln (Stenhouse, Ann. Chem. Pharm. 

 CXXXIV. 217). 

 Rutilin. Yon kalter conc. Schwefelsäure wird das Salicin mit 



schön rother Farbe gelöst und auf Zusatz von wenig* Wasser 

 scheidet die Lösung unter Entfärbung einen rothen pulvrigen, 

 von Braconnot als „Rutilin" bezeichneten Körper ab. Nach 

 Mulder enthält die auf etwa 30° erwärmte Lösung drei verschiedene Sub- 

 stanzen, die er „Olivin, Rutilin und Rufiuschwefelsäure" nennt und von 

 denen er die beiden letzteren als Verbindungen eines Radikals C^H^ mit 

 wechselnden Mengen von Sauerstoff und Schwefelsäure betrachtet. Sie bedürfen 

 genauerer Untersuchuug. 



Wird Salicin mit verdünnter Schwefelsäure oder Salz- 

 säure vorsichtig erwärmt, so zerfällt es zunächst in Glucose 

 und Saligenin (O'^H'^O' + H'^O = G'H^O^ + G^H'^O^), 

 welches letztere aber bei fortdauerndem Erhitzen rasch durch 

 Austritt von Wasser in Saliretin übergeführt wird. (Piria.) 

 Auch beim Kochen mit starker Natronlauge entsteht aus dem 

 Salicin Saliretin neben Salicylsäure und etwas salicyliger Säure 

 (Bouchardat). Bringt man wässriges Salicin bei einer 40° 

 nicht übersteigenden Temperatur mit Emulsin zusammen, so 

 wird innerhalb 12 vStunden eine vollständige Spaltung in Glu- 

 cose und Saligenin herbeigeführt, ohne dass zugleich Saliretin 

 gebildet wird (Piria). Aehnlich dem Emulsin wirkt Speichel (Stä- 

 deler, Journ. pract. Chem. LXXIL 350); auch Bierhefe bedingt innerhalb 

 einiger Wochen bei Gegenwart von doppelt -kohlensaurem Natron Zersetzung 

 unter Bildung von Saligenin und salicyliger Säure (Ranke, Jom-n. pract. Chem. 

 LVL 1), aber Diastase ist nach Stadel er ohne Einwirkung. — Eine wässrige 

 Lösung von Salicin erleidet an der Luft bald Schiramelbildung und zeigt dann 

 Reaction auf Zucker und Saligenin (Moitessier). 

 Saligenin. Das Saligenin, C'IFO^ bildet weisse perlglänzende Tafeln oder farblose 



Rhomboöder, wird aber beim freiwilligen Verdunsten seiner wässrigen Lösung 

 gewöhnlich als weisse, fettig anzufühlende, aus kleinen irisirenden Blättchen zu- 

 sammengesetzte Masse erhalten. Es schmilzt bei 82° und sublimirt bei 100° in 

 zarten glänzenden Blättchen. Es löst sich in 15 Th. kaltem und fast in jedem 

 Verhältniss in kochendem Wasser, sehr leicht in Weingeist und Acther. Mit 

 conc. Schwefelsäure giebt es eine intensiv rothe Lösung und mit Eisen oxyd- 

 salzen färbt sich seine wässrige Lösung indigblau (Salicin giebt damit 

 braune Färbung). Beim Erwärmen mit verdünnten Säuren zerfällt es in Sali- 

 Saliretin. retin Und Wasser. (Piria.) — Das Saliretin, C'H^O, ist ein weisser oder 



