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2. und 3. Die Pflanzensäuren und indifferenten Pflanzenstoffe. 



Vorkommen u. 

 Gewinnung. 



Künstliche 

 Bildung. 



Eigenschaften. 



Berl. 1828. p. 75. — Malewski, in s. S. 645 cit. Diss. — W. Hoff- 

 mann, Beitr. z. Kenntn. d. physiol. Wirk, der Carbolsäure und Camphers. 

 Dorp. 1866. — Foissac, Du camphre These. Paris. 1866. 



Dieser zuerst durch die Araber nach Europa gekommene 

 Körper findet sich in allen Theilen (im Holz bisweilen in grös- 

 serer Menge abgeschieden) des in China, Cochinchina und Japan 

 einheimischen, auf den Suudainseln cultivirten Oampherbaums, 

 CampJiora ofßcinarum Nees. s. Lamms Camphora Z., und wird an 

 Ort und Stelle gewöhnlich in der Weise gewonnen, dass man 

 Holz, Wurzeln oder Zweige im zerkleinerten Zustande in einem 

 eisernen Kessel mit Wasser kocht und den dabei sich verflüch- 

 tigenden Campher in einem helmartigen mit Reisstroh ange- 

 füllten Aufsatz sammelt. Zur' Reinigung wird er dann, meistens 

 erst in Europa, einer nochmaligen Sublimation (Raffinage) mit 

 Kalk oder Kreide unterworfen (bezügl. der Raffinage vergl. man 

 Perret, Bull. Soc. chim. (2) VH. 313). 



Auch künstlich lässt sich gemeiner Oampher durch Behandhing von Borneol 

 oder Borneocampher (Pelouze, vergl. S. 756) oder von Oampheröl (s. dieses. 

 Liebig, Ann. Ohem. Pharm. XXXI. 72) mit Salpetersäure erhalten. Ob auch 

 die durch oxydirende Behandlung verschiedener ätherischer Oele, wie des Bal- 

 drianöls und Salveiöls (Rochleder, Ann. Chem. Pharm. XLIV. 1. 3. 9), des 

 Rainfarnöls (Persoz, Compt. rend. XIII. 433; Vohl, Arch. Pharm. (2) LXXIV. 

 16), des Sassafrasöls (Faltin, Ann. Chem. Pharm. LXXXVII. 376), sowie des 

 Camphens (Berthelot, Compt. rend. XLVII. 266) und des Bernsteins (Döp- 

 ping, Ann. Chem. Pharm. XLIX. 353) gewonnener campherartigen Producte 

 mit dem Japancampher völlig identisch sind, ist nicht sicher festgestellt. 



Der Campher bildet eine weisse durchscheinende körnig- 

 krystallinische zähe Masse. Bei sehr langsamem freiwilligen 

 Sublimiren werden sechsseitige Tafeln des hexagonalen Systems 

 erhalten (Descloizeaux). Er besitzt einen eigenthümlichen 

 starken Geruch und brennenden bitterlichen Geschmack. Sein 

 specif. Gew. ist 1,00 bei 0», 0,992 bei 10-12« (Brisson), sein 

 Brechungsexponent 1,4804 (Pfaundler). Er schmilzt bei 175" 

 und siedet bei 204« (Gay-Lussac), verdampft aber schon bei 

 gewöhnlicher Temperatur. Auf Wasser geworfene Stückchen 

 desselben schwimmen und zeigen eine rasche rotirende Be- 

 wegung, Von kaltem Wasser erfordert er 1000 Th. zur Lösung 

 (Giese); von Weingeist von 0,806 specif Gew. bei 12« nur 

 Vß Th. (Saussure). Reichlicher noch lösen ihn Holzgeist, 

 Aether und Chloroform und Eisessig. Auch Schwefelkohlenstoff, 

 Aceton, Benzol und ätherische und fette Oele lösen ihn in reich- 

 licher Menge. Das Rotationsvermögen ist in weingeistiger Lö- 

 sung rechtswirkend und [ot]j = 37 «,4 (Biot, Ann. Chim. Phys. 



