Caniphol oder gemeiner Campher. 



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(3) LIV. 417) die festen Krystalle zeigen keine Circularpolari- 

 sation (Descloizeaux). 



Mit Brom und Jod vermag sich der Campher direct zu vereinigen (Claus. Verbindungen. 

 Laurent). Der Bromcampher, ^''^H'^O, Br^ wurde von Laurent in rothen 

 orthorhombischen, sehr leicht an der Luft zerfliessenden und sich zei'setzenden 

 Säulen erhalten. Schweflige Säure, Salzsäuregas und Untcrsalpeter- 

 sänre werden von Campher in beträchtlicher, jedoch nach Druck und Tempe- 

 ratur wechselnder Menge absorbirt. (Bineau. ) — Erwärmt man eine Lösung 

 von Campher in Toluol oder einem andern mit Natrium gereinigten Kohlen- 

 wasserstoff mit Natrium vorsichtig auf 90°, so krystallisirt beim Erkalten unter 

 gleichzeitiger Bildung von Borneol leicht zersetzbarcr Natriumcampher, 

 €'°H'*NaO, der in Wechselwirkung mit Jodäthyl leicht Acthylcampher, 

 ^ioj£i5 (ß2jj5) O, eine farblose, campherartig riechende, bei 226° siedende Flüs- 

 sigkeit, und mit Essigsäurcanhydrid Acetylcampher, (G'°H'5 (G^tPO) 0, ein 

 bei 230" siedendes Liquidum, erzeugt. In ähnlicher Weise wurden auch Me- 

 thyl- und Amylcampher erhalten (Baubigny). — Mit zweifach -schweflig- 

 sauren Alkalien verbindet der Campher sich nicht, er kann daher nicht als der 

 Aldehyd des Borneols oder Borneocamphers angesehen werden (Teilens und 

 Fittig). 



Der Campher lässt sich leicht entzünden und verbrennt mit russender Zersetzungen. 

 Flamme. Leitet man ihn in Dampfform durch ein glühendes Glas- oder Por- 

 cellanrohr, so zerfällt er in brennbares Gas und ein flüchtiges, in Weingeist 

 leicht lösliches Oel (Saussure). Bei langsamem Ueberleiten von Campher- 

 dampf über rothglühendes Eisen entstehen Benzol oder doch ein isomerer 

 Kohlenwasserstoff" und Naphtalin (D'Arcet, Ann. Chim. Phys. (2) LXVT. 110). 



Yon conc. Schwefelsäure wird Campber in grosser Menge 

 gelöst und daraus durch Wasser grösstentheils wieder abge- 

 schieden. Wird derselbe aber mit seinem 4 fachen Gewicht von 

 jener Säure 5-6 Stunden auf 100° erhitzt, so verwandelt er sich 

 unter Entwicklung von schwefliger Säure inCamphren (Chau- 

 tard. Schwanert). 



Das Camphren, C^H'^O (Chautard gab die Formel C^H'^O) ist isomer Camphren. 

 mit dem Camphoron oder Phoron, einem bei der trocknen Destillation des 

 camphersauren Kalks auftretendem Product, und bildet eine farblose, angenehm 

 gewürzhaft riechende, scharf schmeckende, bei 230-235° siedende, optisch un- 

 wirksame, in Wasser unlösliche, in Weingeist und Aether leicht lösliche Flüssig- 

 keit von 0,9614 specif. Gew. bei 20°, die bei Behandlung mit Phosphorsäure- 

 anhydrid ein bei 170-175° siedendes Oumol, C^H'^, liefert und bei längerer 

 Einwirkung von Salpetersäure in Camphrensäure , C^H^O*, eine in blass- Camphrensäure. 

 gelben Wärzchen krystallisirende Säure übergeführt wird (Schwanert). — 

 Beim Destilliren mit Phosphor Säureanhydrid zerfällt der 

 Campher nach Delalande in Cymol (s. S. 827) und Wasser 

 (QioH'6 = O'OHi* + H^O). Die nämliche Zersetzung will 

 Gerhardt beim Schmelzen mit Chlorzink beobachtet haben, 

 aber nach Fittig, Köbrich und Jilke (Ann. Chem. Pharm. 

 CXXXXV. 129) entstehen dabei ausser Cymol auch noch die 

 Kohlenwasserstoffe G'H^ G^H'", G^H'^ und G"H'«. 



