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2. und 3. Die Pflanzensäuren und indifferenten Pflanzenstofife. 



conc. Schwefelsäure ist anfangs orangeroth, wird dann gelb, nach dem Erwärmen 

 smaragdgrün und nach dem Uebersättigen mit Alkalien violett. Hlasiwetz 

 und Pfaundler sind der Ansicht, dass das Machromin durch WasserstofTauf- 

 nahme aus der als Spaltungsproduct der Moriugerbsäure auftretenden Proto- 

 catechusäure nach der Gleichung: 2€'H60* i- 4 H == C'^H'oO» + 3 tPO seine 

 Entstehung nimmt. — Bei Behandlung von wässriger Moringerbsäure mit Na- 

 triumamalgum haben Hlasiwetz und Pfaundler neben Phloroglucin einen 

 gleichfalls durch Wasserstoffaufuahme aus Protocatechusäure hervorgehenden 

 amorphen Körper von der Formel €'^H'^0^ erhalten. Beim Erhitzen von Morin- 

 gerbsäure mit Chloracetyl wird ein Acetyl-Derivat, €'' H* (Ö^ H^O) O*^ + 

 YjH^O, als dickflüssiges, in Wasser unlösliches Oel gebildet (Hlasiwetz und 

 Pfaundler). 



Vorkommen. 



Darstellung. 



Eigenschaften. 



Zersetzungen. 



Antiarin. G'*H-°0^ — Literat.: Peiletier und Caventou, Ann.Chim, 

 Phys. (2) XXVI. 57. — Mulder, Journ. pract. Chem. XV. 422. — De 

 Vry und E. Ludwig, ebendas. CIIL 253. 



Der giftige Bestandtheil in dem zur Darstellung des Pfeilgiftes Antjar und 

 wahrscheinlich auch des Siren-Boom auf Borneo benutzten Milchsaft des sog. 

 javanischen Giftbaums, Antiaris toxicaria Leschen, wurde zuerst durch Pelletier 

 und Caventou isolirt, dann von Mulder genauer untersucht. 



Mau erhält ihn, indem mau den durch Zusatz von Weingeist haltbar ge- 

 machten Milchsaft nach dem Abdestilliren des Weingeists und weiterem Ein- 

 dampfen mit kochendem Weingeist erschöpft, den Auszug nach dem Erkalten, 

 wobei er Wachs und Harz ausscheidet, zum Extract verdunstet, dieses in kochen- 

 dem Wasser aufnimmt und das beim Erkalten der Lösung auskrystallisirende 

 Antiarin durch Abspülen und Umkrystallisiren reinigt. Die Ausbeute beträgt 

 3,5% des trocknen Saftes (Mulder). — De Vry und Ludwig behandelten 

 den beim Eindampfen des Milchsaftes bleibenden, etwa 38 % betragenden festen 

 Rückstand zuerst mit Benzol oder leichtflüssigem Steinöl, wodurch etwa 30 °/o 

 an Wachs, Harz und Oaoutchouc gelöst wurden, dann mit absolutem Weingeist, 

 der gegen 23 % in Lösung brachte. Der Verdunstungsrückstand der wein- 

 geistigen Lösung wurde in Wasser aufgenommen, die Lösung mit Bleiessig aus- 

 gefällt, das entbleite Filtrat zur Krystallisation verdunstet und so etwa 4 % 

 des eingetrockneten Saftes an Antiarin gewonnen. 



Das aus Wasser oder wässrigem Weingeist krystallisirte Antiarin bildet 

 farblose silberglänzende Blättchen, die 2 At. H^O enthalten, welches bei 100° 

 entweicht. Es ist geruchlos, reagirt neutral, schmilzt bei 220*',6 zu einer durch- 

 sichtigen, glasartig wieder erstarrenden Flüssigkeit und wird in höherer Tempe- 

 ratur zersetzt. Die Krystalle lösen sich in 254 Th. Wasser von 22°, 5 und in 

 27,4 Th. kochendem, ferner bei 22o,5 in 70 Th. Weingeist und in 2792 Th. 

 Aether. Wässrige Säuren und Alkalien lösen es leichter als Wasser. Conc. 

 Salzsäure und Salpetersäure geben farblose, conc. Schwefelsäure gelbbraune 

 Lösung. (Mulder.) Die wässrige Lösung wird durch Metallsalze (De Vry und 

 Ludwig) und Gerbsäure (Mulder) nicht gefällt, reducirt aber beim Erwärmen 

 ammoniakalische Silberlösung. 



Beim Erwärmen des Antiarins mit verd. Mineralsäuren wird es in 

 Zucker und ein sich ausscheidendes gelbes Harz gespalten. (De Vry und 

 Ludwig.) 



